Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Teatru Playback dla nastolatków i młodzieży (Playback)

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Daniel Young, City University of Hong Kong

Program Teatru Playback w Poprawie Zdrowia Psychicznego Młodzieży i Młodych Dorosłych

Celem badania jest zbadanie skuteczności programu teatru playback na poprawę zdrowia psychicznego młodzieży i młodych dorosłych.

Badanie przyjmuje dwuramienny projekt wieloośrodkowego randomizowanego kontrolowanego badania.
Randomizowane badanie kontrolowane porówna typowy 7-sesyjny program terapeutycznego pisania piosenek z grupą kontrolną z listą oczekujących, aby ustalić, czy 7-sesyjny program teatru playback może przynieść lepsze rezultaty u młodych ludzi z objawami depresyjnymi, w tym poprawę objawów depresji, stygmatyzacji własnej, samooceny, poczucia nadziei i wsparcia społecznego po interwencji.
7-sesyjny program teatru playback będzie prowadzony przez przeszkolonych i doświadczonych pracowników socjalnych oraz pomocnych profesjonalistów, którzy są zaznajomieni z muzykoterapią.
Członek personelu badawczego, który nie jest zaangażowany w alokację do grup ani prowadzenie interwencji grupowej, przeprowadza ocenę rezultatów interwencji u uczestników przed i po interwencji.
Do oceny rezultatów interwencji stosowane są standaryzowane narzędzia oceny.
Kwestie etyczne tego badania zostały przeanalizowane i zatwierdzone przez Podkomisję ds. Etyki Ludzi i Artefaktów Uniwersytetu Miejskiego w Hongkongu w 2026 roku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Problemy zdrowia psychicznego są bardzo powszechne wśród nastolatków i młodzieży w Hongkongu i na całym świecie. W Hongkongu 24,4% dzieci i młodzieży miało co najmniej jeden problem zdrowia psychicznego w 2022 roku. Problemy zdrowia psychicznego mają negatywny wpływ na zdrowie i wyniki w nauce młodzieży, w tym samobójstwa, nadużywanie alkoholu i narkotyków, palenie tytoniu, objadanie się, cukrzycę, astmę i słabe wyniki w szkole. W szczególności ryzyko samobójstwa wśród uczniów szkół średnich jest w Hongkongu alarmujące. 8,4%, 3,8% i 2,3% uczniów szkół średnich miało myśli samobójcze, planowało samobójstwo lub podjęło próbę samobójczą w 2022 roku, a liczba uczniów, którzy odebrali sobie życie w 2023 roku, wzrosła o około 30% w porównaniu ze średnią z ostatnich trzech lat.

Wykazano, że interwencje psychospołeczne są skuteczne w poprawie zdrowia psychicznego nastolatków i młodzieży. Wśród różnych rodzajów interwencji psychospołecznych program teatru playback okazał się skuteczny w poprawie depresji, lęku i samooceny. W typowym teatrze playback uczestnicy wcielają się w role narratora, prowadzącego, aktorów i publiczności. Po krótkim wprowadzeniu prowadzący prosi członków publiczności o opowiedzenie o chwili lub uczuciu z ich życia. Po podzieleniu się historią przez narratora, aktorzy natychmiast improwizują spektakl, w którym z empatią odzwierciedlają historię. Improwizacja playback może mieć potężny wpływ na narratora, aktorów i publiczność.

Program teatru playback jest częścią „Everyone is a Hope Builder” organizowanego przez Armię Zbawienia w Hongkongu. O ile nam wiadomo, nie przeprowadzono żadnych badań naukowych nad skutecznością programu terapeutycznego pisania piosenek w poprawie zdrowia psychicznego nastolatków i młodzieży w Hongkongu. Biorąc pod uwagę tę lukę badawczą, niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności terapeutycznego pisania piosenek u młodych osób z objawami depresji.

Metoda badawcza. Niniejsze badanie stosuje mieszany projekt badawczy, obejmujący zarówno badanie ilościowe, jak i jakościowe. Badanie ilościowe ma na celu zbadanie skuteczności programu teatru playback u nastolatków i młodych osób z objawami depresji. Badanie jakościowe ma na celu zbadanie korzyści, zalet i ograniczeń programu teatru playback z perspektywy użytkowników. Etyczne aspekty tego badania zostały przeanalizowane i zatwierdzone przez Podkomisję ds. Etyki Człowieka i Artefaktów Uniwersytetu Miejskiego w Hongkongu w 2026 roku.

Ilościowa metoda badawcza. Cel. Badanie ilościowe ma na celu zbadanie skuteczności programu teatru playback u nastolatków i młodzieży z problemami zdrowia psychicznego.

Projekt badania. Niniejsze badanie jest wieloośrodkowym, randomizowanym badaniem z listą oczekujących. Kwalifikujący się uczestnicy będą rekrutowani z lokalnych szkół średnich i ośrodków pomocy społecznej Armii Zbawienia w różnych dzielnicach, poprzez otwartą rekrutację za pomocą działań promocyjnych i skierowań z tych ośrodków. Łącznie 120 uczestników zostanie zrekrutowanych przez okres około 15 miesięcy. Stosując randomizację blokową, 120 kwalifikujących się uczestników zostanie losowo przydzielonych w stosunku 1:1 do grupy interwencyjnej lub grupy kontrolnej na liście oczekujących. 60 uczestników z grupy interwencyjnej otrzyma program teatru playback. 60 uczestników z listy oczekujących nie otrzyma interwencji na początkowym etapie, ale później otrzyma ten sam program teatru playback. Przeprowadzonych zostanie 5 grup interwencyjnych i 5 grup kontrolnych na liście oczekujących, a każda grupa interwencyjna będzie liczyć 12 uczestników. Asystent badawczy, nieświadomy randomizacji, przeprowadzi ocenę wyników przed i po interwencji przy użyciu standaryzowanych narzędzi oceny. Patrz Rysunek 1 przedstawiający przepływ uczestników przez każdy etap badania.

Hipotezy: Po ukończeniu programu teatru playback uczestnicy wykażą znacząco większą poprawę objawów depresji, objawów lęku, samo-stygmatyzacji, samooceny i poczucia nadziei po zakończeniu interwencji.

Kryteria włączenia i wyłączenia uczestników.

Kryteria włączenia:

  1. wiek od 13 do 24 lat;
  2. posiadanie łagodnej do umiarkowanej depresji i (lub) lęku ocenianego za pomocą standaryzowanego narzędzia oceny, tj. Chińska Skala Depresji, Lęku i Stresu – wersja dla młodzieży (DASS-Y) z wynikiem depresji DASS-Y między 5 a 12;
  3. korzystający z usług oddziału pomocy społecznej Armii Zbawienia;
  4. wyrażenie świadomej zgody na udział w badaniu. Dla osób poniżej 18 roku życia wymagana będzie zgoda rodziców.

Kryteria wyłączenia:

Osoby z ciężką depresją (tj. wynik depresji DASS-Y ≥ 13) i ciężkim lękiem (tj. wynik lęku DASS-Y ≥ 8) są wykluczone z badania.

Szacunkowa wielkość próby. Wielkość próby oszacowano przy użyciu analizy mocy G*Power 3.1. Badania nad interwencjami sugerują niewielki do średniego rozmiar efektu w redukcji objawów depresji (d Cohena w zakresie od 0,4 do 0,7). Niniejsze badanie ma na celu wykazanie średniego rozmiaru efektu (tj. d Cohena = 0,5) z mocą statystyczną 0,80 dla wszystkich wyników interwencji. Wymagana jest minimalna wielkość próby wynosząca 82 uczestników. Ze względu na przewidywany wskaźnik rezygnacji wynoszący 30%, rekrutowanych będzie łącznie 120 uczestników.

Grupa interwencyjna. Program teatru playback składa się z 7 sesji. sesja będzie przeprowadzana raz w tygodniu, każda sesja będzie trwać około 90 minut. Pracownik socjalny i specjalista pomagający zaznajomiony z muzykoterapią zostaną zrekrutowani do prowadzenia programu teatru playback w współpracującym ośrodku pomocy społecznej i szkole. Zespół badawczy opracował standaryzowany podręcznik programu. Pracownik socjalny i doradca prowadzący program teatru playback otrzymają od zespołu badawczego szkolenie i nadzór dotyczący prowadzenia programu teatru playback.

Narzędzia oceny wyników. Chińska Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS; Wang i in., 2016); Chińska Skala Samostygmatyzacji Choroby Psychicznej (ISMI; Young i in., 2017b); Chińska Skala Samooceny Rosenberga (RSES; Leung i Wong, 2008); Chińska Skala Nadziei (HOPE; Ho i in., 2012); Chińska Wielowymiarowa Skala Spostrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS; Yang i in., 2024)

Analiza danych. Analiza zostanie przeprowadzona zgodnie z zasadą intencji leczenia przy użyciu analizy imputacji wielorakiej dla brakujących danych. We wszystkich analizach dwustronne wartości p < 0,05 będą uznawane za statystycznie istotne. Analizy danych zostaną przeprowadzone przy użyciu SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2022). Wewnątrzgrupowe efekty interwencji badane są za pomocą testu t dla prób zależnych. Międzygrupowe efekty interwencji badane są za pomocą dwuczynnikowej powtarzanej analizy wariancji (ANOVA) 2 (grupy) x 2 (czas). Wielkości efektów wewnątrz i między grupami są obliczane przy użyciu d Cohena, gdzie wartości 0,2, 0,5 i 0,8 są uważane odpowiednio za małe, średnie i duże (Cohen, 1988).

Wierność interwencji. Standaryzowane podręczniki programu teatru playback zostaną opracowane przez zespół projektowy Armii Zbawienia. Specjaliści w dziedzinie teatru playback dokonają przeglądu podręczników programu. Pracownik socjalny prowadzący program teatru playback w tym projekcie otrzyma podręczniki programu, szkolenie i nadzór od zespołu projektowego, aby zapewnić, że grupy interwencyjne postępują zgodnie z podręcznikiem programu teatru playback.

Jakościowa metoda badawcza. Cel. Niniejsze badanie jakościowe ma na celu zbadanie korzyści, zalet i ograniczeń programu teatru playback z perspektywy użytkowników.

Projekt badania. Badanie jakościowe wykorzystuje interpretacyjną metodę wywiadu z celowym doborem próby. Przeprowadzonych zostanie 5 grup fokusowych, każda składająca się z 2-4 uczestników wybranych z każdej grupy interwencyjnej.

Zbieranie danych. Każda grupa fokusowa będzie prowadzona przez pracownika badawczego z protokołem wywiadu opracowanym na potrzeby tego badania. Uczestnikom zostaną zadane pytania, takie jak: „W jaki sposób, jeśli w ogóle, grupa interwencyjna pomogła Ci poprawić zdrowie psychiczne, takie jak depresja i lęk?”; „W jaki sposób, jeśli w ogóle, grupa interwencyjna pomogła Ci poprawić samoocenę i zbudować poczucie nadziei?”; „Jakie są zalety i ograniczenia, jeśli takie występują, grupy interwencyjnej?”; oraz / oraz „Jakie są sugestie, jeśli jakiekolwiek, dotyczące poprawy grupy interwencyjnej?” Wyniki analizy jakościowej dostarczą informacji do dalszego rozwoju i modyfikacji programu teatru playback.

Analiza danych. Treść grup fokusowych zostanie nagrana audio i przetłumaczona dosłownie przez zespół badawczy. Wszystkie transkrypty grup fokusowych zostaną zakodowane. Kody te zostaną następnie przejrzane i pogrupowane w szersze kategorie i podkategorie, tworząc tematy i podtematy.

Zostanie zastosowana refleksyjna analiza tematyczna w celu zidentyfikowania, przeanalizowania i opisania tematów, tak aby tematy mogły być opracowane zarówno indukcyjnie (tj. oparte na danych), jak i dedukcyjnie (tj. oparte na teorii) (Campbell i in., 2021). Zespół badawczy będzie systematycznie czytał i ponownie czytał transkrypty, przechodząc przez sześć etapów analizy: (1) zaznajomienie się z danymi, (2) generowanie kodów, (3) konstruowanie tematów, (4) przegląd potencjalnych tematów, (5) definiowanie i nazywanie tematów, sat (6) tworzenie raportu (Braun & Clarke, 2022). Dwóch pracowników badawczych porównuje, przegląda i udoskonala kody, kategorie i tematy, aż do osiągnięcia porozumienia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • City University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. wiek od 13 do 24 lat;
  2. łagodna do umiarkowanej depresja i/lub lęk oceniane za pomocą standaryzowanego narzędzia, tj. Chińskiej Skali Depresji, Lęku i Stresu dla Młodzieży (DASS-Y) z wynikiem depresji w DASS-Y pomiędzy 5 a 12;
  3. korzystanie z usług jednostki pomocy społecznej Armii Zbawienia; oraz
  4. wyrażenie świadomej zgody na udział w tym badaniu. W przypadku osób poniżej 18 roku życia wymagana jest zgoda rodziców.

Kryteria wykluczenia:

Z badania wykluczone są osoby z ciężką depresją (tj. wynik depresji w DASS-Y ≥ 13) i/lub ciężkim lękiem (tj. wynik lęku w DASS-Y ≥ 8).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa interwencyjna
Program teatru playback
Program teatru playback składa się z 7 sesji.
Jedna sesja będzie prowadzona tygodniowo, każda sesja trwa około 90 minut.
Pracownik socjalny i specjalista pomagający, zaznajomiony z muzykoterapią, zostaną zatrudnieni do prowadzenia programu teatru playback w partnerskim ośrodku pomocy społecznej i szkole.
Znormalizowany podręcznik programu został zaprojektowany przez zespół badawczy.
Pracownik socjalny i doradca prowadzący program teatru playback otrzymają szkolenie i nadzór w zakresie prowadzenia tego programu od zespołu badawczego
Inny: Kontrola listy oczekujących
Grupa kontrolna z listy oczekujących otrzyma standardowe leczenie zapewniane przez ośrodki współpracujące i szkoły średnie, w tym zajęcia rekreacyjne i zainteresowań, na początkowym etapie, a na późniejszym etapie otrzyma ten sam program teatru playback.
Grupa kontrolna z listy oczekujących otrzyma standardowe leczenie zapewniane przez centra współpracujące i szkoły, w tym zajęcia rekreacyjne i kółka zainteresowań, na początkowym etapie, a później weźmie udział w tym samym programie teatru playback

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chińska Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS-Y)
Ramy czasowe: Będzie on używany przed i po interwencji (w ciągu 7 tygodni)
Chińska Skala Depresji, Lęku i Stresu (DASS; Wang i in., 2016) DASS to 21-punktowa skala oceniająca samoopisową depresję, lęk i stres uczestników, charakteryzująca się dobrą trafnością i rzetelnością (alfa Cronbacha = 0,80 dla podskali Lęku DASS, 0,83 dla podskali Depresji DASS, 0,82 dla podskali Stresu DASS i 0,92 dla całej skali DASS). Każdy punkt (np. czułem się przygnębiony i smutny) jest oceniany od 0 (w ogóle mnie nie dotyczy) do 3 (dotyczyło mnie bardzo lub przez większość czasu). Wyniki są sumowane dla poszczególnych punktów, gdzie wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów.
Będzie on używany przed i po interwencji (w ciągu 7 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wewnętrzne Piętno Choroby Psychicznej (ISMI) - wersja chińska
Ramy czasowe: Będzie używany przed i po interwencji (przez okres ponad 7 tygodni)
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017b) is a 10 -item self-reported scale to measure changes in self-stigma in four dimensions, i.e. shame/alienation (ISMI-SH), stereotype endorsement (ISMI-SE), perceived discrimination (ISMI-PD) and social withdrawal (IMIS-SW), with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.93; 0.85; 0.75; 0.84 and for ISMI total scale, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Each item (e.g. People discriminate against me because I have a mental illness) is rated with a score on a 4-point scale which ranges from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). Scores are averaged over the items with higher scores indicating greater self-stigma
Będzie używany przed i po interwencji (przez okres ponad 7 tygodni)
Chińska Skala Samooceny Rosenberga (RSES)
Ramy czasowe: Będzie ono używane przed i po interwencji (przez 7 tygodni)
Chińska Skala Samooceny Rosenberga (RSES; Leung i Wong, 2008) to 10-itemowa skala oceniająca samoocenę uczestników w dwóch wymiarach: poczucie własnej wartości (RSES-SW) i samo-deprecjacja (RSES-SD), charakteryzująca się dobrą trafnością i rzetelnością (alfa Cronbacha = 0,63; 0,74 i 0,81 odpowiednio dla RSES, RSES-SW i RSES-SD).
Każde stwierdzenie (np. Czuję, że mam wiele dobrych cech) oceniane jest w 4-stopniowej skali, gdzie wyniki wahają się od "1" (zdecydowanie się zgadzam) do "4" (zdecydowanie się nie zgadzam).
Wyniki są sumowane dla wszystkich stwierdzeń, a wyższe wyniki oznaczają wyższą samoocenę.
Będzie ono używane przed i po interwencji (przez 7 tygodni)
Chińska Skala Nadziei (HOPE)
Ramy czasowe: Będzie używane przed i po interwencji (przez 7 tygodni)
Chińska Skala Nadziei (HOPE; Ho i in., 2012) to 12-itemowa skala oceniająca samoopisową nadzieję uczestników w dwóch wymiarach: sprawczości (tj. energii skierowanej na cel) i ścieżek (tj. planowania osiągnięcia celów) z dobrą trafnością i rzetelnością (alfa Cronbacha = 0,81; 0,70 i 0,76 dla całkowitej skali HOPE, podskali sprawczości i podskali ścieżek). Każda pozycja (np. „Potrafię wymyślić wiele sposobów na wydostanie się z tarapatów”) jest oceniana na 8-punktowej skali od „1” (zdecydowanie fałszywe) do „4” (zdecydowanie prawdziwe). Punkty są sumowane, tak że wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom nadziei.
Będzie używane przed i po interwencji (przez 7 tygodni)
Chińska Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS)
Ramy czasowe: Będzie stosowany przed i po interwencji (przez 7 tygodni)
Chińska Wielowymiarowa Skala Postrzeganego Wsparcia Społecznego (MSPSS; Yang i in., 2024) to 12-itemowa skala do oceny deklarowanej przez uczestników nadziei w trzech wymiarach, tj. rodzina, przyjaciele i osoby znaczące, o dobrej trafności i rzetelności (α Cronbacha = 0,91, 0,77, 0,88 i 0,88 odpowiednio dla całej skali MSPSS oraz podskal rodzina, przyjaciele i osoby znaczące). Każda pozycja (np. Jest specjalna osoba, z którą mogę dzielić radości i smutki) jest oceniana na 7-stopniowej skali od "1" (zdecydowanie nie zgadzam się) do "7" (zdecydowanie zgadzam się). Wyniki są sumowane z poszczególnych pozycji, tak że wyższe wyniki wskazują na większe wsparcie społeczne
Będzie stosowany przed i po interwencji (przez 7 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HU-STA-00002313

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program teatru playback

Subskrybuj