Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Playback Theatre-program för ungdomar och unga vuxna (Playback)

4 september 2026 uppdaterad av: Daniel Young, City University of Hong Kong

Playback Theatre-program för att förbättra mental hälsa hos ungdomar och unga vuxna

Forskningen syftar till att undersöka effektiviteten av ett program med återberättande teater (playback theatre) för att förbättra mental hälsa hos ungdomar och unga vuxna.

Denna studie använder en randomiserad kontrollerad studie med två armar och multicenterdesign. En randomiserad kontrollerad studie kommer att jämföra ett vanligt 7-sessions program med terapeutiskt sångskrivande med en väntelista-kontrollgrupp för att avgöra om det 7-sessions programmet med återberättande teater kan ge bättre resultat för unga med depressiva symtom, inklusive förbättring av depressiva symtom, själv-stigma, självkänsla, känsla av hopp och socialt stöd efter interventionen. Det 7-sessions programmet med återberättande teater kommer att levereras av utbildade och erfarna socialarbetare och hjälpprofessionella som är bekanta med musikterapi. En forskningspersonal, som inte är involverad i gruppindelningen och leveransen av gruppinterventionen, genomför bedömningen av interventionsresultaten för deltagarna före och efter interventionen. Standardiserade bedömningsverktyg används för att utvärdera interventionsresultaten. De etiska övervägandena för denna studie har granskats och godkänts av Human and Artefacts Ethics Sub-Committee vid City University of Hong Kong år 2026.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Psykiska hälsoproblem är mycket vanliga bland ungdomar och unga vuxna i Hongkong och globalt. I Hongkong hade 24,4 % av barn och ungdomar minst ett psykiskt hälsoproblem år 2022. Psykiska hälsoproblem har negativa effekter på ungdomars hälsa och akademiska prestationer, inklusive självmord, alkohol- och drogmissbruk, rökning, hetsätning, diabetes, astma och dåliga skolresultat. Särskilt oroande är självmordsrisken bland gymnasieelever i Hongkong. 8,4 %, 3,8 % och 2,3 % av gymnasieeleverna hade en självmordstanke, plan eller försök under 2022, och antalet elever som tog sina liv 2023 har ökat med cirka 30 % jämfört med genomsnittet för de senaste tre åren.

Psykosociala interventioner har visat sig vara effektiva för att förbättra ungdomars och unga vuxnas psykiska hälsa. Bland olika typer av psykosociala interventioner har playbackteaterprogram visat sig vara effektiva för att förbättra depression, ångest och självkänsla. I en typisk playbackteater spelar deltagarna rollerna som berättare, ledare, skådespelare och publik. Efter en kort introduktion ber ledaren publiken att berätta om ett ögonblick eller en känsla från deras liv. Efter att berättaren delat sin historia improviserar skådespelarna omedelbart en teaterscen där de speglar historien med empati. Playback-improvisation kan ha en kraftfull effekt på berättaren, skådespelarna och publiken.

Playbackteaterprogrammet är en del av "Everyone is a Hope Builder" som organiseras av Frälsningsarmén i Hongkong. Så vitt vi vet har ingen forskningsstudie genomförts om effektiviteten av ett terapeutiskt sångskrivningsprogram för att förbättra psykisk hälsa hos ungdomar och unga vuxna i Hongkong. Med hänsyn till denna forskningslucka syftar denna forskning till att utforska effektiviteten av terapeutiskt sångskrivande för unga med depressiva symtom.

Forskningsmetod Denna forskningsstudie använder en mixed methods-design, som omfattar både kvantitativ och kvalitativ studie. Den kvantitativa studien syftar till att undersöka effektiviteten av playbackteaterprogrammet för ungdomar och unga vuxna med depressiva symtom. Den kvalitativa studien syftar till att undersöka fördelar, nackdelar och begränsningar med playbackteaterprogrammet ur användarnas perspektiv. De etiska övervägandena i denna studie har granskats och godkänts av Human and Artefacts Ethics Sub-Committee vid City University of Hong Kong 2026.

Kvantitativ forskningsmetod Mål. Denna kvantitativa studie syftar till att undersöka effektiviteten av playbackteaterprogrammet för ungdomar och unga vuxna med psykiska hälsoproblem.

Forskningsdesign. Denna studie är en multicenter randomiserad väntelistkontrollstudie. Berättigade deltagare kommer att rekryteras från lokala gymnasieskolor och Frälsningsarméns socialservicecenter i olika distrikt, genom öppen rekrytering via marknadsföringsaktiviteter och remisser från dessa center. Totalt 120 deltagare kommer att rekryteras under en studieperiod på cirka 15 månader. Med blockrandomisering kommer 120 berättigade deltagare att slumpmässigt fördelas i förhållandet 1:1 till en interventionsgrupp eller en väntelistkontrollgrupp. 60 deltagare i interventionsgruppen kommer att få ett playbackteaterprogram. 60 deltagare på väntelistan kommer inte att få någon intervention i den inledande fasen, men kommer att få samma playbackteaterprogram vid ett senare tillfälle. 5 interventionsgrupper och 5 väntelistkontrollgrupper kommer att genomföras, där varje interventionsgrupp består av 12 deltagare. En forskningsassistent, som är blindad för randomiseringsallokeringen, kommer att genomföra före- och efter-interventionsbedömningar med standardiserade bedömningsinstrument. Se Figur 1 för deltagarnas flöde genom varje steg i studien.

Hypoteser: Efter att ha slutfört playbackteaterprogrammet kommer deltagarna att visa signifikant större förbättring av depressiva symtom, ångestsymtom, självstigma, självkänsla och känsla av hopp efter interventionen.

Inklusions- och exklusionskriterier för deltagare.

Inklusionskriterier:

  1. ålder mellan 13 och 24 år;
  2. har mild till måttlig depression och/eller ångest enligt bedömning med ett standardiserat bedömningsinstrument, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y) med en DASS-Y depressionspoäng mellan 5 och 12;
  3. tjänsteanvändare vid Frälsningsarméns socialserviceenhet; samt
  4. lämna informerat samtycke till detta forskningsarbete. För de under 18 år kommer vårdnadshavares samtycke att inhämtas.

Exklusionskriterier:

Personer med allvarlig depression (dvs. DASS-Y depressionspoäng ≥ 13) och allvarlig ångest (dvs. DASS-Y ångestpoäng ≥ 8) exkluderas från denna studie.

Beräkning av urvalsstorlek. Urvalsstorleken för denna studie uppskattas med hjälp av poweranalys G*Power 3.1. Studier av interventioner tyder på en liten till medelstor effektstorlek för minskning av depressiva symtom (Cohens d varierar från 0,4 till 0,7). Denna studie syftar till att visa en medelstor effektstorlek (dvs. Cohens d = 0,5) med en statistisk styrka på 0,80 för alla interventionsutfall. En minsta urvalsstorlek på 82 deltagare krävs. Eftersom en bortfallsprocent på 30 % beaktas, rekryteras totalt 120 deltagare.

Interventionsgrupp. Playbackteaterprogrammet består av 7 sessioner. En session kommer att genomföras per vecka, och varje session varar i cirka 90 minuter. En socialarbetare och en hjälpprofessionell som är bekant med musikterapi kommer att rekryteras för att leda playbackteaterprogrammet på ett samarbetande socialservicecenter och skola. En standardiserad programmanual har utformats av forskningsteamet. Socialarbetaren och en rådgivare som leder playbackteaterprogrammet kommer att få utbildning och handledning i att genomföra programmet av forskningsteamet.

Bedömningsinstrument för utfall. The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS; Wang et al., 2016); The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017b); The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Leung & Wong, 2008); The Chinese Hope Scale (HOPE; Ho et al., 2012); The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS; Yang et al., 2024)

Dataanalys. En analys kommer att genomföras enligt intent-to-treat-principen med multipel imputering för eventuella saknade data. För alla analyser anses tvåsidiga p-värden på < 0,05 vara statistiskt signifikanta. Dataanalyser kommer att utföras med SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2022). Interventionseffekter inom grupp undersöks med parvis t-test. Interventionseffekter mellan grupper undersöks med 2 (grupp) x 2 (tid) upprepade mätningar av envägs variansanalys (ANOVA). Effektstorlekar inom och mellan grupper beräknas med Cohens d, där värden på 0,2, 0,5 och 0,8 anses vara små, medelstora respektive stora (Cohen, 1988).

Interventionens trohet. Standardiserade programmanualer för playbackteaterprogrammet kommer att utvecklas av ett projektteam från Frälsningsarmén. Programmanualerna kommer att granskas av experter på playbackteaterprogrammet. Socialarbetarna som genomför playbackteaterprogrammet i detta projekt kommer att få programmanualerna, utbildning och handledning från projektteamet för att säkerställa att interventionsgrupperna följer manualen.

Kvalitativ forskningsmetod Mål. Denna kvalitativa studie syftar till att utforska fördelar, nackdelar och begränsningar med playbackteaterprogrammet ur användarnas perspektiv.

Forskningsdesign. Den kvalitativa studien använder en tolkande intervjumetod med ändamålsenligt urval. 5 fokusgrupper kommer att genomföras, där varje fokusgrupp består av 2-4 deltagare som valts ut från varje interventionsgrupp.

Datainsamling. Varje fokusgrupp kommer att ledas av en forskningsmedarbetare med en intervjuprotokoll utvecklad för denna studie. Deltagarna kommer att få frågor som följande: "På vilka sätt, om några, hjälpte interventionsgruppen dig att förbättra din psykiska hälsa såsom depression och ångest?"; "På vilka sätt, om några, hjälpte interventionsgruppen dig att förbättra din självkänsla och bygga upp en känsla av hopp?"; "Vilka är fördelarna och begränsningarna, om några, med interventionsgruppen?"; och "Har du några förslag, om några, för att förbättra interventionsgruppen?". Resultaten av den kvalitativa analysen kommer att ge insikter för vidareutveckling och modifieringar av playbackteaterprogrammet.

Dataanalys. Innehållet i fokusgrupperna kommer att spelas in och transkriberas ordagrant av forskningsteamet. Alla transkript från fokusgrupperna kommer att kodas. Dessa koder kommer sedan att granskas och grupperas i bredare kategorier och underkategorier, vilket resulterar i teman och subteman.

Reflekterande tematisk analys kommer att användas för att identifiera, analysera och rapportera teman så att teman kan utvecklas både induktivt (dvs. datadrivet) och deduktivt (dvs. teoridrivet) (Campbell et al., 2021). Forskningsteamet kommer systematiskt att läsa och läsa om transkripten, följande de sex analysstegen: (1) bli bekant med data, (2) generera koder, (3) konstruera teman, (4) granska potentiella teman, (5) definiera och namnge teman, och (6) producera rapporten (Braun & Clarke, 2022). Två forskningsmedarbetare jämför, granskar och förfinar koderna, kategorierna och temana tills de når konsensus.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytering
        • City University of Hong Kong
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder mellan 13 och 24 år;
  2. mild till måttlig depression och/eller ångest enligt bedömning med ett standardiserat bedömningsinstrument, dvs. kinesiska Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y) med en DASS-Y-depressionspoäng mellan 5 och 12;
  3. användare av Frälsningsarméns socialtjänstenhet; och
  4. ge informerat samtycke till detta forskningsarbete. För de under 18 år kommer vårdnadshavarens samtycke att inhämtas.

Exklusionskriterier:

Personer med svår depression (dvs. en DASS-Y-depressionspoäng ≥ 13) och/eller svår ångest (dvs. en DASS-Y-ångestpoäng ≥ 8) exkluderas från denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Interventionsgrupp
Playback-teaterprogram
Playback-teaterprogrammet består av 7 sessioner.
En session kommer att genomföras per vecka, varje session varar i cirka 90 minuter.
En socionom och en hjälpande professionell som är bekant med musikterapi kommer att rekryteras för att driva playback-teaterprogrammet vid ett samverkande socialtjänstcenter och skola.
En standardiserad programmanual utformas av forskargruppen.
Socionomen och en rådgivare som driver playback-teaterprogrammet kommer att få utbildning och handledning i att genomföra playback-teaterprogrammet av forskargruppen
Övrig: Väntelista kontroll
Väntelistans kontrollgrupp kommer att få behandling som vanligt från samarbetscentren och gymnasieskolorna, inklusive fritidsaktiviteter och intresseklasser, i det inledande skedet och kommer att få samma playbackteaterprogram i ett senare skede.
Väntelistans kontrollgrupp kommer att få behandling som vanligt från samarbetscentrum och skolor, inklusive rekreationsaktiviteter och intresseklasser, i det inledande skedet och kommer att få samma playbackteaterprogram i ett senare skede

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y)
Tidsram: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS) DASS is a 21-item scale to assesses participants' self-reported depression, anxiety, and stress with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.80 for the DASS Anxiety subscale, 0.83 for the DASS Depression subscale, 0.82 for the DASS Stress subscale, and 0.92 for the DASS total scale). Each item (e.g. I felt down-hearted and blue) is scored from 0 (did not apply to me at all) to 3 (applied to me very much or most of the time). The scores are summed over the items with higher scores indicating a higher severity of symptoms
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI)
Tidsram: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI) is a 10 -item self-reported scale to measure changes in self-stigma in four dimensions, i.e. shame/alienation (ISMI-SH), stereotype endorsement (ISMI-SE), perceived discrimination (ISMI-PD) and social withdrawal (IMIS-SW), with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.93; 0.85; 0.75; 0.84 and for ISMI total scale, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Each item (e.g. People discriminate against me because I have a mental illness) is rated with a score on a 4-point scale which ranges from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). Scores are averaged over the items with higher scores indicating greater self-stigma
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsram: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES) is a 10-item scale to assess participants' self-reported self-esteem in two dimensions, i.e. self-worth (RSES-SW) and self-depreciation (RSES-SD) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.63; 0.74, and 0.81 for RSES, RESE-SW, and RSES-SD). Each item (e.g. I feel that I have a number of good qualities) is rated on a 4-point scale with scores ranging from "1" (strongly agree) to "4" (strongly disagree). The scores are summed over the items with higher scores indicating better self-esteem.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE)
Tidsram: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Hope Scale (HOPE) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in two dimensions, i.e., agency (i.e., goal-directed energy) and pathways (i.e., planning to accomplish goals) with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.81; 0.70 and 0.76 for the Hope total scale, agency subscale and pathway subscale). Each item (e.g. I can think of many ways to get out of a jam) is answered using an 8-point scale ranging from "1" (definitely false) to "4" (definitely true). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate a higher level of hope.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS)
Tidsram: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
The Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) is a 12-item scale to assess participants' self-reported hope in three dimensions, i.e., family, friends, and significant others with good validity and reliability (Cronbach's α = 0.91, 0.77, 0.88, and 0.88 for the MSPSS total scale, family, friends, and significant others subscale). Each item (e.g. There is a special person with whom I can share joys and sorrows) is answered using an 7-point scale ranging from "1" (strongly disagree) to "7" (strongly agree). The scores are summed over the items, so that higher scores indicate greater social support
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2026

Första postat (Faktisk)

23 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HU-STA-00002313

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera