Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Divadelní program Playback pro dospívající a mládež (Playback)

17. dubna 2026 aktualizováno: Daniel Young, City University of Hong Kong

Divadelní program playback na zlepšení duševního zdraví dospívajících a mládeže

Cílem výzkumu je zjistit účinnost programu playbackového divadla na zlepšení duševního zdraví dospívajících a mládeže.

Tato studie využívá multicentrický randomizovaný kontrolovaný pokus se dvěma rameny výzkumného designu. Randomizovaný kontrolovaný pokus porovná typický 7sezení program terapeutického psaní písní se skupinou na čekací listině, aby se zjistilo, zda 7sezení program playbackového divadla může vést k lepším výsledkům pro mladé lidi s depresivními příznaky, včetně zlepšení depresivních příznaků, sebestigmatizace, sebevědomí, pocitu naděje a sociální podpory po intervenci. 7sezení program playbackového divadla bude veden vyškolenými a zkušenými sociálními pracovníky a pomáhajícími profesionály, kteří jsou obeznámeni s muzikoterapií. Výzkumný pracovník, který není zapojen do rozdělení do skupin ani do provádění skupinové intervence, provede hodnocení výsledků intervence u účastníků před a po intervenci. K hodnocení výsledků intervence se používají standardizované nástroje hodnocení. Etická hlediska této studie byla přezkoumána a schválena Podvýborem pro etiku lidí a artefaktů Městské univerzity v Hongkongu v roce 2026.

Přehled studie

Detailní popis

Problémy duševního zdraví jsou mezi adolescenty a mladými lidmi v Hongkongu i celosvětově velmi časté. V Hongkongu mělo v roce 2022 24,4 % dětí a adolescentů alespoň jeden problém duševního zdraví. Problémy duševního zdraví mají negativní dopad na zdraví a akademický výkon adolescentů, včetně sebevražd, zneužívání alkoholu a drog, kouření, záchvatovitého přejídání, cukrovky, astmatu a špatného školního prospěchu. Zvláště alarmující je v Hongkongu riziko sebevražd mezi studenty středních škol. V roce 2022 mělo 8,4 %, 3,8 % a 2,3 % studentů středních škol sebevražedné myšlenky, plán nebo pokus a počet studentů, kteří si v roce 2023 sáhli na život, vzrostl přibližně o 30 % oproti průměru za poslední tři roky.

Bylo prokázáno, že psychosociální intervence jsou účinné při zlepšování duševního zdraví adolescentů a mladých lidí. Mezi různými typy psychosociálních intervencí se ukázal jako účinný program playbackového divadla při zlepšování deprese, úzkosti a sebeúcty. V typickém playbackovém divadle účastníci hrají role vypravěče, dirigenta, herců a publika. Po krátkém úvodu dirigent vyzve členy publika, aby vyprávěli okamžik nebo pocit ze svého života. Poté, co vypravěč příběh sdílí, herci okamžitě improvizují divadelní scénku, v níž příběh s empatií reflektují. Improvizace playbacku může mít silný účinek na vypravěče, herce i publikum.

Program playbackového divadla je součástí iniciativy "Everyone is a Hope Builder" organizované Armádou spásy v Hongkongu. Pokud je nám známo, nebyla provedena žádná výzkumná studie o účinnosti terapeutického programu psaní písní na zlepšení duševního zdraví adolescentů a mladých lidí v Hongkongu. S ohledem na tuto mezeru ve výzkumu si tato studie klade za cíl prozkoumat účinnost terapeutického psaní písní u mladých lidí s depresivními příznaky.

Výzkumná metoda Tato výzkumná studie využívá design smíšených metod, zahrnující kvantitativní i kvalitativní studii. Kvantitativní studie si klade za cíl prozkoumat účinnost programu playbackového divadla pro adolescenty a mladé lidi s depresivními příznaky. Kvalitativní studie si klade za cíl prozkoumat výhody, přednosti a omezení programu playbackového divadla z pohledu uživatelů. Etické aspekty této studie byly přezkoumány a schváleny Etickým podvýborem pro lidské a artefaktové výzkumy Městské univerzity v Hongkongu v roce 2026.

Metoda kvantitativního výzkumu Cíl. Tato kvantitativní studie si klade za cíl prozkoumat účinnost programu playbackového divadla pro adolescenty a mladé lidi s problémy duševního zdraví.

Design výzkumu. Tato studie je multicentrická randomizovaná kontrolovaná studie s čekací listinou. Způsobilí účastníci budou rekrutováni z místních středních škol a sociálních středisek Armády spásy v různých okresech prostřednictvím otevřeného náboru, propagačních aktivit a doporučení z těchto středisek. Celkem bude v průběhu přibližně 15 měsíců rekrutováno 120 účastníků. Pomocí blokové randomizace bude 120 způsobilých účastníků náhodně rozděleno v poměru 1:1 do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny na čekací listině. 60 účastníků v intervenční skupině absolvuje program playbackového divadla. 60 účastníků na čekací listině nedostane v počáteční fázi žádnou intervenci, ale v pozdější fázi absolvuje stejný program playbackového divadla. Proběhne 5 intervenčních skupin a 5 kontrolních skupin na čekací listině, přičemž každá intervenční skupina bude mít 12 účastníků. Výzkumný asistent, který nezná randomizované rozdělení, provede předintervenční a pointervenční hodnocení výsledků pomocí standardizovaných hodnoticích nástrojů. Viz Obrázek 1 pro schéma průchodu účastníků jednotlivými fázemi studie.

Hypotézy: Po absolvování programu playbackového divadla vykážou účastníci významně větší zlepšení depresivních příznaků, příznaků úzkosti, sebesternatizace, sebeúcty a pocitu naděje po intervenci.

Kritéria pro zařazení a vyloučení subjektu.

Kritéria pro zařazení subjektu:

  1. věk 13 až 24 let;
  2. mírná až střední deprese a/nebo úzkost hodnocená pomocí standardizovaného nástroje, tj. čínské verze škály deprese, úzkosti a stresu pro mládež (DASS-Y) se skóre deprese DASS-Y mezi 5 a 12;
  3. uživatelé služeb sociální jednotky Armády spásy; a
  4. poskytnutí informovaného souhlasu s touto výzkumnou prací. U osob mladších 18 let bude získán souhlas rodičů.

Kritéria pro vyloučení subjektu:

Osoby s těžkou depresí (tj. skóre deprese DASS-Y ≥ 13) a těžkou úzkostí (tj. skóre úzkosti DASS-Y ≥ 8) jsou z této studie vyloučeny.

Odhad velikosti vzorku. Velikost vzorku této studie je odhadnuta pomocí analýzy síly G*Power 3.1. Studie intervencí naznačují malou až střední velikost účinku na snížení depresivních příznaků (Cohenovo d se pohybuje od 0,4 do 0,7). Tato studie si klade za cíl prokázat střední velikost účinku (tj. Cohenovo d = 0,5) se statistickou silou 0,80 pro všechny výsledky intervence. Je vyžadován minimální vzorek 82 účastníků. Vzhledem k tomu, že se uvažuje míra odpadnutí 30 %, je rekrutováno celkem 120 účastníků.

Intervenční skupina. Program playbackového divadla se skládá ze 7 sezení. Každý týden proběhne jedno sezení, přičemž každé sezení bude trvat přibližně 90 minut. Pro vedení programu playbackového divadla v kooperujícím sociálním středisku a škole bude rekrutován sociální pracovník a pomáhající profesionál znalý muzikoterapie. Výzkumný tým vytvoří standardizovanou programovou příručku. Sociální pracovník a poradce, kteří povedou program playbackového divadla, absolvují školení a supervizi vedení programu playbackového divadla od výzkumného týmu.

Nástroje hodnocení výsledků. Čínská verze škály deprese, úzkosti a stresu (DASS; Wang et al., 2016); Čínská verze škály internalizovaného stigmatu duševní nemoci (ISMI; Young et al., 2017b); Čínská verze Rosenbergovy škály sebeúcty (RSES; Leung & Wong, 2008); Čínská verze škály naděje (HOPE; Ho et al., 2012); Čínská verze vícerozměrné škály vnímané sociální podpory (MSPSS; Yang et al., 2024)

Analýza dat. Analýza bude provedena v souladu s principem intent-to-treat s použitím metody vícenásobné imputace pro chybějící data. Pro všechny analýzy jsou oboustranné p-hodnoty menší než 0,05 považovány za statisticky významné. Analýzy dat budou provedeny pomocí SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2022). Vnitroskupinové účinky intervence jsou zkoumány pomocí párového t-testu. Meziskupinové účinky intervence jsou zkoumány pomocí 2 (skupina) x 2 (čas) opakovaných měření jednofaktorové analýzy rozptylu (ANOVA). Vnitroskupinové a meziskupinové velikosti účinku jsou vypočteny pomocí Cohenova d, přičemž hodnoty 0,2, 0,5 a 0,8 jsou považovány za malé, střední a velké (Cohen, 1988).

Věrnost intervence. Standardizované programové příručky programu playbackového divadla budou vyvinuty projektovým týmem Armády spásy. Programové příručky budou přezkoumány odborníky na program playbackového divadla. Sociální pracovníci, kteří v rámci tohoto projektu povedou program playbackového divadla, obdrží programové příručky, školení a supervizi od projektového týmu, aby bylo zajištěno, že intervenční skupiny budou dodržovat příručku programu playbackového divadla.

Metoda kvalitativního výzkumu Cíl. Tato kvalitativní studie si klade za cíl prozkoumat výhody, přednosti a omezení programu playbackového divadla z pohledu uživatelů.

Design výzkumu. Kvalitativní studie využívá interpretativní rozhovorovou metodu s účelovým výběrem vzorku. Proběhne 5 ohniskových skupin, přičemž každou skupinu budou tvořit 2-4 účastníci vybraní z každé intervenční skupiny.

Sběr dat. Každou ohniskovou skupinu bude facilitovat výzkumný pracovník s protokolem rozhovoru vyvinutým pro tuto studii. Účastníkům budou kladeny otázky jako například: "Jakým způsobem, pokud vůbec, vám intervenční skupina pomohla zlepšit vaše duševní zdraví, jako je deprese a úzkost?"; "Jakým způsobem, pokud vůbec, vám intervenční skupina pomohla zlepšit sebeúctu a vybudovat pocit naděje?"; "Jaké jsou výhody a omezení, pokud nějaké, intervenční skupiny?"; a "Jaké máte návrhy, pokud nějaké, na zlepšení intervenční skupiny?". Výsledky kvalitativní analýzy poskytnou poznatky pro další rozvoj a úpravy programu playbackového divadla.

Analýza dat. Obsah ohniskových skupin bude nahráván a výzkumný tým jej doslovně přepíše. Všechny přepisy ohniskových skupin budou kódovány. Tyto kódy budou poté přezkoumány a seskupeny do širších kategorií a podkategorií, což povede k tématům a podtématům.

Reflexivní tematická analýza bude použita k identifikaci, analýze a vykazování témat, aby témata mohla být vyvinuta jak induktivně (tj. na základě dat), tak deduktivně (tj. na základě teorie) (Campbell et al., 2021). Výzkumný tým bude systematicky číst a znovu číst přepisy, přičemž bude postupovat podle šesti fází analýzy, které zahrnují: (1) seznámení se s daty, (2) generování kódů, (3) konstrukce témat, (4) přezkoumání potenciálních témat, (5) definování a pojmenování témat a (6) vytvoření zprávy (Braun & Clarke, 2022). Dva výzkumní pracovníci porovnávají, přezkoumávají a upřesňují kódy, kategorie a témata, dokud nedosáhnou shody.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hongkong
        • Nábor
        • City University of Hong Kong
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk mezi 13 a 24 lety;
  2. mírná až střední deprese a/nebo úzkost hodnocená standardizovaným nástrojem, tj. čínskou škálou DASS-Y s hodnotou deprese mezi 5 a 10 (DASS-Y Depression score); původně uvedeno 5-12, pozn. překl.
  3. klienti sociální služby Armády spásy;
  4. udělení informovaného souhlasu s touto výzkumnou prací. U osob mladších 18 let bude získán souhlas rodičů.

Kritéria pro vyloučení:

Z této studie jsou vyloučeni jedinci s těžkou depresí (tj. skóre DASS-Y Depression ≥ 13) a/nebo těžkou úzkostí (tj. skóre DASS-Y Anxiety ≥ 8).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Intervenční skupina
Program divadelní přehrávky
Program divadla playback se skládá ze 7 sezení. Jedno sezení bude probíhat týdně, přičemž každé sezení bude trvat přibližně 90 minut. Sociální pracovník a pomáhající odborník obeznámený s muzikoterapií budou najati na vedení programu playback divadla v partnerském středisku sociálních služeb a škole. Standardizovaná příručka programu je navržena výzkumným týmem. Sociální pracovník a poradce, kteří vedou program playback divadla, obdrží školení a supervizi v provádění programu playback divadla od výzkumného týmu.
Jiný: Kontrolní skupina s čekací listinou
Kontrolní skupina na čekací listině obdrží obvyklou léčbu poskytovanou spolupracujícími centry a středními školami, včetně rekreačních aktivit a zájmových kroužků, v počáteční fázi a obdrží stejný program divadla playback v pozdější fázi.
Kontrolní skupina na čekací listině bude v počáteční fázi dostávat standardní léčbu poskytovanou spolupracujícími centry a školami, včetně rekreačních aktivit a zájmových kroužků, a v pozdější fázi obdrží stejný program divadla playback.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čínská škála deprese, úzkosti a stresu (DASS-Y)
Časové okno: Bude použit před a po intervenci (během 7 týdnů).
Čínská škála deprese, úzkosti a stresu (DASS; Wang et al., 2016) DASS je 21-položková škála hodnotící sebehodnocení deprese, úzkosti a stresu účastníků s dobrou validitou a reliabilitou (Cronbachovo α = 0,80 pro subškálu úzkosti DASS, 0,83 pro subškálu deprese DASS, 0,82 pro subškálu stresu DASS a 0,92 pro celkovou škálu DASS). Každá položka (např. Cítil/a jsem se sklíčeně a smutně) je hodnocena od 0 (vůbec se mě netýkalo) do 3 (týkalo se mě velmi často nebo většinu času). Skóre se sčítají napříč položkami, přičemž vyšší skóre značí vyšší závažnost symptomů
Bude použit před a po intervenci (během 7 týdnů).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čínská vnitřní stigmatizace duševního onemocnění (ISMI)
Časové okno: Bude použito před a po intervenci (během 7 týdnů)
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017b) je 10-položková sebeposuzovací škála měřící změny v sebesta stigmatizaci ve čtyřech dimenzích, tj. stud/odcizení (ISMI-SH), podpora stereotypů (ISMI-SE), vnímaná diskriminace (ISMI-PD) a sociální stažení (IMIS-SW), s dobrou validitou a reliabilitou (Cronbachova α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84 a pro celkovou škálu ISMI, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW).
Každá položka (např. Lidé mě diskriminují, protože mám duševní onemocnění) je hodnocena skórem na 4bodové škále, která se pohybuje od „1“ (zcela souhlasím) do „4“ (zcela nesouhlasím).
Skóre se průměrují přes položky, přičemž vyšší skóre znamená větší sebesta stigmatizaci
Bude použito před a po intervenci (během 7 týdnů)
Čínská Rosenbergova škála sebeúcty (RSES)
Časové okno: Bude používáno před a po intervenci (během 7 týdnů)
Čínská Rosenbergova škála sebehodnocení (RSES; Leung & Wong, 2008) je 10položková škála k posouzení vlastního hlášeného sebehodnocení účastníků ve dvou dimenzích, tj. sebehodnota (RSES-SW) a sebegyba (RSES-SD) s dobrou validitou a reliabilitou (Cronbachovo α = 0,63; 0,74 a 0,81 pro RSES, RSES-SW a RSES-SD).
Každá položka (např. Mám pocit, že mám řadu dobrých vlastností) je hodnocena na 4bodové škále s rozsahem skóre od „1“ (rozhodně souhlasím) po „4“ (rozhodně nesouhlasím).
Skóre se sčítají napříč položkami, přičemž vyšší skóre znamená lepší sebehodnocení.
Bude používáno před a po intervenci (během 7 týdnů)
Čínská škála naděje (HOPE)
Časové okno: Bude používáno před a po intervenci (během 7 týdnů)
Čínská škála naděje (HOPE; Ho et al., 2012) je 12-položková škála hodnotící sebehodnocení naděje účastníků ve dvou dimenzích, tj. agency (tj. energie zaměřená na cíl) a pathways (tj. plánování k dosažení cílů) s dobrou validitou a reliabilitou (Cronbachovo α = 0,81; 0,70 a 0,76 pro celkovou škálu naděje, subškálu agency a subškálu pathways). Každá položka (např. Dokážu vymyslet mnoho způsobů, jak se dostat z nesnáze) je hodnocena na 8bodové škále od „1“ (rozhodně nepravdivé) po „4“ (rozhodně pravdivé). Skóre se sčítají napříč položkami, takže vyšší skóre znamená vyšší úroveň naděje.
Bude používáno před a po intervenci (během 7 týdnů)
Čínská vícerozměrná škála vnímané sociální opory (MSPSS)
Časové okno: Bude používáno před a po intervenci (během 7 týdnů)
Čínská vícerozměrná škála vnímané sociální opory (MSPSS; Yang et al., 2024) je 12-položková škála pro hodnocení vlastní naděje účastníků ve třech dimenzích, tj. rodina, přátelé a významní druzí, s dobrou validitou a spolehlivostí (Cronbachovo α = 0,91, 0,77, 0,88 a 0,88 pro celkovou škálu MSPSS, subškálu rodiny, přátel a významných druhých). Každá položka (např. Existuje pro mě zvláštní člověk, se kterým mohu sdílet radosti i strasti) je zodpovězena pomocí 7bodové škály v rozmezí od „1“ (rozhodně nesouhlasím) do „7“ (rozhodně souhlasím). Skóre se sčítá za jednotlivé položky, takže vyšší skóre znamená větší sociální oporu
Bude používáno před a po intervenci (během 7 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HU-STA-00002313

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Divadelní program s přehrávkou

Předplatit