Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Playback Theatre Program for Adolescents and Youth (Playback)

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Daniel Young, City University of Hong Kong

Playback Theatre -ohjelma mielenterveyden parantamiseksi nuorille

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää esittävän teatteriohjelman tehokkuutta mielenterveyden parantamisessa nuorilla ja nuorilla aikuisilla.

Tämä tutkimus käyttää monikeskuksista satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta, jossa on kaksi haaraa. Satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa verrataan tyypillistä 7-istunnon terapeuttista laulunkirjoitusohjelmaa odotuslistakontrolliryhmään, jotta voidaan selvittää, voiko 7-istunnon esittävä teatteriohjelma tuottaa parempia tuloksia nuorille, joilla on masennusoireita, mukaan lukien masennusoireiden, itsestigman, itsetunnon, toivon tunteen ja sosiaalisen tuen paraneminen intervention jälkeen. 7-istunnon esittävän teatteriohjelman toteuttavat koulutetut ja kokeneet sosiaalityöntekijät ja auttavat ammattilaiset, jotka ovat perehtyneet musiikkiterapiaan. Tutkimushenkilökunta, joka ei osallistu ryhmän jakamiseen eikä ryhmäintervention toteuttamiseen, suorittaa osallistujien interventiotulosten arvioinnin ennen ja jälkeen intervention. Standardisoituja arviointivälineitä käytetään interventiotulosten arviointiin. Tämän tutkimuksen eettiset näkökohdat on tarkastettu ja hyväksytty Hongkongin kaupunginyliopiston ihmisiä ja artefakteja käsittelevässä eettisessä alakomiteassa vuonna 2026.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mielenterveysongelmat ovat hyvin yleisiä nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa Hongkongissa ja maailmanlaajuisesti. Hongkongissa 24,4 prosentilla lapsista ja nuorista oli vähintään yksi mielenterveysongelma vuonna 2022. Mielenterveysongelmat vaikuttavat kielteisesti nuorten terveyteen ja akateemiseen suorituskykyyn, mukaan lukien itsemurha, alkoholin ja huumeiden väärinkäyttö, tupakointi, ahmimishäiriöt, diabetes, astma ja heikko koulumenestys. Erityisesti itsemurhariski toisen asteen oppilaiden keskuudessa on huolestuttava Hongkongissa. 8,4 prosentilla, 3,8 prosentilla ja 2,3 prosentilla toisen asteen oppilaista oli itsemurha-ajatuksia, itsemurhasuunnitelma tai itsemurhayritys vuonna 2022, ja vuonna 2023 itsemurhan tehneiden opiskelijoiden määrä on lisääntynyt noin 30 prosenttia verrattuna kolmen viime vuoden keskiarvoon.<\/p>

Psykososiaalisten interventioiden on osoitettu olevan tehokkaita nuorten mielenterveyden parantamisessa. Eri psykososiaalisten interventioiden joukossa playback-teatteriohjelman on osoitettu olevan tehokas masennuksen, ahdistuksen ja itsetunnon parantamisessa. Tyypillisessä playback-teatterissa osallistujat toimivat kertojan, ohjaajan, näyttelijöiden ja yleisön rooleissa. Lyhyen johdannon jälkeen ohjaaja pyytää yleisön jäseniä kertomaan hetken tai tunteen elämästään. Kertojan tarinan jakamisen jälkeen näyttelijät improvisoivat välittömästi teatteriesityksen, jossa he heijastavat tarinaa empaattisesti. Playback-improvisaatiolla voi olla voimakas vaikutus tarinankertojaan, näyttelijöihin ja yleisöön.<\/p>

Playback-teatteriohjelma on osa "Jokainen on toivonrakentaja" -ohjelmaa, jonka järjestää Pelastusarmeija Hongkongissa. Tietääksemme yhtään tutkimusta terapeuttisen laulunkirjoitusohjelman vaikuttavuudesta mielenterveyden parantamisessa nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa Hongkongissa ei ole tehty. Tämän tutkimusaukon vuoksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää terapeuttisen laulunkirjoituksen vaikuttavuus masennusoireita omaavilla nuorilla.<\/p>

Tutkimusmenetelmä Tämä tutkimus käyttää sekamenetelmien tutkimusasetelmaa, johon sisältyy sekä kvantitatiivinen että kvalitatiivinen tutkimus. Kvantitatiivinen tutkimus pyrkii selvittämään playback-teatteriohjelman vaikuttavuutta nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on masennusoireita. Kvalitatiivisen tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella playback-teatteriohjelman hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta. Tämän tutkimuksen eettiset näkökohdat on tarkasteltu ja hyväksytty City University of Hongkongin ihmis- ja artefaktietiikan alakomiteassa vuonna 2026.<\/p>

Kvantitatiivinen tutkimusmenetelmä Tavoite. Tämän kvantitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää playback-teatteriohjelman vaikuttavuus mielenterveysongelmista kärsivillä nuorilla ja nuorilla aikuisilla.<\/p>

Tutkimusasetelma. Tämä tutkimus on monikeskuksinen satunnaistettu odotuslistakontrolloitu tutkimus. Kelpoiset osallistujat rekrytoidaan paikallisista toisen asteen oppilaitoksista ja Pelastusarmeijan sosiaalipalvelukeskuksista eri alueilla avoimen rekrytoinnin kautta mainostoiminnalla ja näiden keskusten lähetteiden avulla. Yhteensä 120 osallistujaa rekrytoidaan noin 15 kuukauden tutkimusjakson aikana. Lohkosatunnaistamista käyttäen 120 kelpoista osallistujaa jaetaan satunnaisesti suhteessa 1:1 interventioryhmään tai odotuslistakontrolliryhmään. 60 osallistujaa interventioryhmässä saa playback-teatteriohjelman. 60 osallistujaa odotuslistalla ei saa interventiota alkuvaiheessa, mutta he saavat saman playback-teatteriohjelman myöhemmin. Toteutetaan 5 interventioryhmää ja 5 odotuslistakontrolliryhmää, joista jokainen interventioryhmä koostuu 12 osallistujasta. Tutkimusavustaja, joka on sokea satunnaistamiselle, tekee ennen ja jälkeen intervention tulosarvioinnit käyttäen standardoituja arviointityökaluja. Katso kuvio 1 osallistujien kulusta tutkimuksen jokaisessa vaiheessa.<\/p>

Hypoteesit: Playback-teatteriohjelman suoritettuaan osallistujat osoittavat merkittävästi enemmän parannusta masennusoireissa, ahdistuneisuusoireissa, itsestigmassa, itsetunnossa ja toivon tunteessa intervention jälkeen.<\/p>

Osallistujien sisäänottokriteerit ja poissulkukriteerit.<\/p>

Osallistujien poissulkukriteerit:<\/p>

  1. ikä 13–24 vuotta;
  2. lievä tai keskivaikea masennus ja\/tai ahdistus standardoidulla arviointityökalulla mitattuna, eli kiinalainen Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y) DASS-Y masennuspistemäärällä 5–12;
  3. Pelastusarmeijan sosiaalipalveluyksikön palveluiden käyttäjä; ja
  4. tietoon perustuvan suostumuksen antaminen tälle tutkimukselle. Alle 18-vuotiailta hankitaan vanhempien suostumus.<\/li><\/ol>

    Osallistujien poissulkukriteerit:<\/p>

    Vakava masennus (ts. DASS-Y masennuspistemäärä ≥ 13) ja vakava ahdistus (ts. DASS-Y ahdistuspistemäärä ≥ 8) suljetaan pois tutkimuksesta.<\/p>

    Otoskoon arviointi. Tämän tutkimuksen otoskoko arvioidaan käyttäen tehonalyysiä G*Power 3.1:llä. Interventiotutkimukset viittaavat pieneen tai keskikokoiseen vaikutuskokoon masennusoireiden vähentämisessä (Cohenin d välillä 0,4–0,7). Tämä tutkimus pyrkii osoittamaan keskikokoisen vaikutuskoon (ts. Cohenin d = 0,5) tilastollisella voimalla 0,80 kaikille interventiotuloksille. Vähintään 82 osallistujan otoskoko vaaditaan. Koska keskeyttämisprosentiksi oletetaan 30 %, rekrytoidaan yhteensä 120 osallistujaa.<\/p>

    Interventioryhmä. Playback-teatteriohjelma koostuu 7 istunnosta. Yksi istunto järjestetään viikossa, ja jokainen istunto kestää noin 90 minuuttia. Playback-teatteriohjelman vetämiseksi yhteistyössä toimivassa sosiaalipalvelukeskuksessa ja koulussa rekrytoidaan sosiaalityöntekijä ja ammattiauttaja, joka tuntee musiikkiterapian. Tutkimusryhmä on suunnitellut standardoidun ohjelmamanuaalin. Playback-teatteriohjelman johtava sosiaalityöntekijä ja ohjaaja saavat koulutusta ja ohjausta playback-teatteriohjelman toteuttamiseen tutkimusryhmältä.<\/p>

    Tulosten arviointityökalut. Kiinalainen Depression Anxiety Stress Scale (DASS; Wang ym., 2016); Kiinalainen Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young ym., 2017b); Kiinalainen Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Leung & Wong, 2008); Kiinalainen Hope Scale (HOPE; Ho ym., 2012); Kiinalainen Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS; Yang ym., 2024)<\/p>

    Tietojen analysointi. Analyysi suoritetaan intent-to-treat-periaatteen mukaisesti käyttäen moninkertaista imputointimenetelmää mahdollisten puuttuvien tietojen käsittelemiseksi. Kaikissa analyyseissa kaksisuuntaisia p-arvoja < 0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevinä. Tietoanalyysit suoritetaan SPSS 29.0 -ohjelmalla (IBM Corporation, 2022). Ryhmän sisäisiä interventiovaikutuksia tutkitaan parittaisella t-testillä. Ryhmien välisiä interventiovaikutuksia tutkitaan käyttämällä 2 (ryhmä) x 2 (aika) toistettuja mittauksia yksisuuntaisessa varianssianalyysissä (ANOVA). Ryhmän sisäiset ja väliset vaikutuskoot lasketaan Cohenin d:llä, jossa arvoja 0,2, 0,5 ja 0,8 pidetään pieninä, keskikokoisina ja suurina (Cohen, 1988).<\/p>

    Intervention uskollisuus. Pelastusarmeijan projektitiimi kehittää standardoidut ohjelmamanuaalit playback-teatteriohjelmalle. Ohjelmamanuaalit arvioivat playback-teatteriohjelman asiantuntijat. Tässä projektissa playback-teatteriohjelmaa toteuttavat sosiaalityöntekijät saavat ohjelmamanuaalit, koulutusta ja ohjausta projektitiimiltä varmistaakseen, että interventioryhmät noudattavat playback-teatteriohjelman manuaalia.<\/p>

    Laadullinen tutkimusmenetelmä Tavoite. Tämän laadullisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia playback-teatteriohjelman hyötyjä, etuja ja rajoituksia käyttäjien näkökulmasta.<\/p>

    Tutkimusasetelma. Laadullinen tutkimus käyttää tulkitsevaa haastattelumenetelmää tarkoituksenmukaisella otannalla. Toteutetaan 5 fokusryhmää, joihin kuhunkin valitaan 2–4 osallistujaa jokaisesta interventioryhmästä.<\/p>

    Tiedonkeruu. Jokaista fokusryhmää ohjaa tutkimushenkilöstön jäsen tätä tutkimusta varten kehitetyllä haastatteluprotokollalla. Osallistujilta kysytään esimerkiksi seuraavia kysymyksiä: "Millä tavoin interventioryhmä auttoi sinua parantamaan mielenterveyttäsi, kuten masennusta ja ahdistusta"; "Millä tavoin interventioryhmä auttoi sinua parantamaan itsetuntoa ja rakentamaan toivon tunnetta?"; "Mitkä ovat interventioryhmän edut ja rajoitukset, jos sellaisia on?"; ja "Onko sinulla ehdotuksia interventioryhmän parantamiseksi?". Laadullisen analyysin tulokset antavat oivalluksia playback-teatteriohjelman jatkokehittämiseksi ja muokkaamiseksi.<\/p>

    Tietojen analysointi. Fokusryhmien sisältö äänitetään ja litteroidaan sanasta sanaan tutkimusryhmän toimesta. Kaikki fokusryhmien litteraatit koodataan. Nämä koodit tarkastetaan ja ryhmitellään laajempiin kategorioihin ja alakategorioihin, jolloin syntyy teemoja ja alateemoja.<\/p>

    Reflektiivistä temaattista analyysia käytetään teemojen tunnistamiseen, analysointiin ja raportointiin siten, että teemoja voidaan kehittää sekä induktiivisesti (ts. datalähtöisesti) että deduktiivisesti (ts. teorialähtöisesti) (Campbell ym., 2021). Tutkimusryhmä lukee ja uudelleenlukee litteraatit järjestelmällisesti noudattaen analyysin kuutta vaihetta: (1) tutustuminen dataan, (2) koodien muodostaminen, (3) teemojen rakentaminen, (4) mahdollisten teemojen tarkastelu, (5) teemojen määrittely ja nimeäminen ja (6) raportin tuottaminen (Braun & Clarke, 2022). Kaksi tutkimushenkilöstön jäsentä vertailee, tarkastelee ja tarkentaa koodeja, kategorioita ja teemoja, kunnes he saavuttavat yksimielisyyden.<\/p>

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • City University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:<\/p>

  1. ikä 13–24 vuotta;<\/li>
  2. lievä tai keskivaikea masennus ja\/tai ahdistuneisuus, arvioituna standardoidulla arviointityökalulla eli kiinalaisella Depression Anxiety Stress Scale–Youth (DASS-Y) -asteikolla, jossa DASS-Y masennuspisteet ovat 5–12;<\/li>
  3. Pelastusarmeijan sosiaalipalveluyksikön asiakas; ja<\/li>
  4. antaa tietoon perustuvan suostumuksensa tähän tutkimustyöhön. Alle 18-vuotiailta hankitaan vanhempien suostumus.<\/li><\/ol>

    Poissulkukriteerit:<\/p>

    Tutkimuksesta jätetään pois henkilöt, joilla on vaikea masennus (eli DASS-Y masennuspisteet ≥13) ja\/tai vaikea ahdistuneisuus (eli DASS-Y ahdistuneisuuspisteet ≥8).<\/p>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventioryhmä
Playback theatre program
Esitysteatteriohjelma koostuu 7 tapaamisesta.\nYksi tapaaminen järjestetään viikossa, jokainen tapaaminen kestää noin 90 minuuttia.\nSosiaalityöntekijä ja auttava ammattilainen, joka tuntee musiikkiterapian, rekrytoidaan ohjaamaan esitysteatteriohjelmaa yhteistyön sosiaalipalvelukeskuksessa ja koulussa.\nTutkimusryhmä on suunnitellut standardoidun ohjelman käsikirjan.\nEsitysteatteriohjelmaa ohjaavat sosiaalityöntekijä ja neuvonantaja saavat koulutuksen ja valvontaa ohjelman toteuttamiseksi tutkimusryhmältä
Muut: Waitlist Control
Odotuslistan kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa yhteistyökeskusten ja toisen asteen oppilaitosten tarjoamana, mukaan lukien virkistystoimintaa ja kiinnostuksen mukaista toimintaa alkuvaiheessa, ja myöhemmässä vaiheessa sama playback-teatteriohjelma.
Odotuslistalla oleva verrokkiryhmä saa alkuvaiheessa tavanomaista hoitoa, jota yhteistyökeskukset ja koulut tarjoavat, mukaan lukien virkistys- ja harrastustoimintaa, ja myöhemmässä vaiheessa saman playback-teatteriohjelman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinalainen masennus-ahdistus-stressi-asteikko (DASS-Y)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen toimenpidettä ja sen jälkeen (yli 7 viikon ajan)
Kiinalainen masennus-, ahdistus- ja stressiasteikko (DASS; Wang et al., 2016) DASS on 21-osainen asteikko, jolla arvioidaan osallistujien itse raportoimaa masennusta, ahdistusta ja stressiä hyvällä validiteetilla ja reliaabeliuksella (Cronbachin α = 0,80 DASS-ahdistusasteikolle, 0,83 DASS-masennusasteikolle, 0,82 DASS-stressiasteikolle ja 0,92 DASS-kokonaisasteikolle).
Jokainen osio (esim.
tunsin itseni alakuloiseksi ja surulliseksi) pisteytetään asteikolla 0 (ei koskenut minua lainkaan) - 3 (koski minua erittäin paljon tai suurimman osan ajasta).
Pisteet lasketaan yhteen kunkin osion osalta, ja korkeammat pisteet osoittavat oireiden suurempaa vakavuutta
Sitä käytetään ennen toimenpidettä ja sen jälkeen (yli 7 viikon ajan)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinalainen skitsofrenian sisäistetty stigma -asteikko (ISMI)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikkoa)
The Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017b) on 10 kohdan itseraportointiasteikko, jolla mitataan muutoksia itseleimautumisessa neljällä ulottuvuudella: häpeä/vierautuminen (ISMI-SH), stereotypioiden omaksuminen (ISMI-SE), koettu syrjintä (ISMI-PD) ja sosiaalinen vetäytyminen (ISMI-SW). Asteikolla on hyvä validiteetti ja reliabiliteetti (Cronbachin α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84; ja totaaliasteikolle ISMI, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW).
Jokainen kohta (esim. Ihmiset syrjivät minua, koska minulla on mielisairaus) arvioidaan 4-pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä "1" (täysin samaa mieltä) – "4" (täysin eri mieltä). Pisteet lasketaan keskiarvona eri kohdista, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa itseleimautumista.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikkoa)
Kiinalainen Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon aikana)
Kiinalainen Rosenbergin itsetunto-asteikko (RSES; Leung & Wong, 2008) on 10-osainen asteikko osallistujien itsetunnon arvioimiseksi kahdessa ulottuvuudessa, eli itsearvostus (RSES-SW) ja itsensä aliarvostus (RSES-SD), hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,63; 0,74 ja 0,81 RSES:lle, RESE-SW:lle ja RSES-SD:lle). Jokainen osio (esim. Tunnen, että minulla on useita hyviä ominaisuuksia) arvioidaan 4-pisteen asteikolla, jossa pisteet vaihtelevat "1" (täysin samaa mieltä) - "4" (täysin eri mieltä). Pisteet lasketaan yhteen osioista, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa itsetuntoa.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen interventiota (yli 7 viikon aikana)
Kiinalainen toivo -asteikko (HOPE)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen interventiota ja sen jälkeen (7 viikon ajan)
The Chinese Hope Scale (HOPE; Ho et al., 2012) on 12-osainen asteikko, joka arvioi osallistujien itse raportoimaa toivoa kahdessa ulottuvuudessa, ts. toimijuus (eli tavoitesuuntautunut energia) ja reitit (eli suunnitelmallisuus tavoitteiden saavuttamiseksi) hyvällä validiteetilla ja reliaabeliuksella (Cronbachin α = 0,81; 0,70 ja 0,76 Toivo-kokonaisasteikolle, toimijuuden ja reittien ala-asteikoille). Kuhunkin väittämään (esim. Voin ajatella monia tapoja selviytyä pinteestä) vastataan 8-pisteisellä asteikolla välillä "1" (täysin väärin) - "4" (täysin totta). Pisteet lasketaan yhteen väittämittäin, jolloin korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa toivon tasoa.
Sitä käytetään ennen interventiota ja sen jälkeen (7 viikon ajan)
Kiinalainen moniulotteinen koetun sosiaalisen tuen asteikko (MSPSS)
Aikaikkuna: Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikkoa)
Kiinalainen moniulotteinen koetun sosiaalisen tuen asteikko (MSPSS; Yang et al., 2024) on 12-kohtainen asteikko, joka arvioi osallistujien itseraportoimaa toivoa kolmessa ulottuvuudessa: perhe, ystävät ja tärkeät muut, hyvällä validiteetilla ja luotettavuudella (Cronbachin α = 0,91, 0,77, 0,88 ja 0,88 MSPSS-kokonaisasteikolle, perhe-, ystävä- ja tärkeiden muiden ala-asteikoille). Jokaiseen väittämään (esim. On olemassa erityinen ihminen, jonka kanssa voin jakaa ilot ja surut) vastataan 7-portaisella asteikolla välillä "1" (täysin eri mieltä) - "7" (täysin samaa mieltä). Pisteet lasketaan yhteen väittämistä, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalista tukea.
Sitä käytetään ennen ja jälkeen intervention (yli 7 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HU-STA-00002313

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennus

Kliiniset tutkimukset Esitysteatteriohjelma

Tilaa