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青少年を対象としたプレイバックシアタープログラム (Playback)

2026年4月17日 更新者:Daniel Young、City University of Hong Kong

心理劇プログラムによる青少年のメンタルヘルス向上

本研究は、再生演劇プログラムが青少年および若者のメンタルヘルス向上に有効かどうかを調査することを目的としています。

本研究は、多施設共同無作為化比較試験の2群デザインを採用しています。7回セッションの治療的ソングライティングプログラムをウェイトリストコントロール群と比較し、7回の再生演劇プログラムが、抑うつ症状を示す若者に対して、介入後の抑うつ症状、自己スティグマ、自尊心、希望感、および社会的支援の改善においてより良い結果をもたらすかを確認します。7回の再生演劇プログラムは、音楽療法に精通した訓練を受けた経験豊富なソーシャルワーカーや専門家によって実施されます。介入のグループ割り当てやグループ介入の実施に関与しない研究スタッフが、介入前後の参加者のアウトカム評価を行います。標準化された評価ツールを使用して介入アウトカムを評価します。本研究の倫理的配慮は、2026年に香港城市大学の人間と人工物倫理小委員会によって審査され承認されました。

調査の概要

詳細な説明

精神的健康問題は、香港および世界中の青年や若者の間で非常に一般的です。 2022年の香港では、子ども・青年の24.4%が少なくとも1つの精神的健康問題を抱えていました。 精神的健康問題は、自殺、アルコールや薬物乱用、喫煙、過食、糖尿病、喘息、学業成績の低下など、青年の健康や学業に悪影響を及ぼします。 特に、香港における中学生の自殺リスクは深刻です。 2022年には、中学生の8.4%、3.8%、2.3%がそれぞれ自殺念慮、自殺計画、自殺未遂を経験し、2023年に自ら命を絶った生徒数は過去3年間の平均と比較して約30%増加しています。

心理社会的介入は、青年や若者の精神的健康を改善する効果が示されています。 さまざまな心理社会的介入の中で、再生演技プログラム(プレイバックシアター・プログラム)は、うつ病、不安、自尊心の改善に効果的であることが示されています。 典型的な再生演技では、参加者は語り手、指揮者、俳優、観客の役割を担います。 簡単な紹介の後、指揮者は観客のメンバーに自分たちの生活の中のある瞬間や感情を話すよう促します。 語り手が話を共有した後、俳優たちは即興で短い演劇を演じ、共感をもってその物語を反映させます。 再生即興は、語り手、俳優、観客に強力な効果をもたらす可能性があります。

再生演技プログラムは、香港の救世軍が運営する「誰もがホープビルダー」プログラムの一部です。 私たちの知る限り、治療的な作詞作曲プログラムが香港の青年や若者の精神的健康を改善する効果に関する研究は行われていません。 この研究ギャップを踏まえ、本研究は抑うつ症状を持つ若者に対する治療的な作詞作曲の効果を探ることを目的としています。

研究方法 本研究は混合研究デザインを採用し、定量的研究と定性的研究の両方を含みます。 定量的研究は、抑うつ症状を持つ青年や若者に対する再生演技プログラムの効果を調査することを目的としています。 定性的研究は、ユーザーの視点から再生演技プログラムの利点、長所、限界を検討することを目的としています。 本研究の倫理的配慮は、香港城市大学の人間および人工物倫理小委員会により2026年に審査・承認されました。

定量的研究方法 目的。 この定量的研究は、精神的健康問題を持つ青年や若者に対する再生演技プログラムの効果を調査することを目的としています。

研究デザイン。 本研究は多施設共同無作為化待機リスト対照試験です。 適格な参加者は、地元の中学校や救世軍社会サービスセンターから、プロモーション活動による公開募集やこれらのセンターからの紹介を通じてリクルートされます。 約15カ月の研究期間にわたり、合計120名の参加者がリクルートされます。 ブロックランダム化を用いて、120名の適格参加者は1:1の比率で介入群または待機リスト対照群に無作為に割り付けられます。 介入群の60名の参加者は再生演技プログラムを受けます。 待機リストの60名の参加者は、初期段階では介入を受けませんが、後で同じ再生演技プログラムを受けることになります。 5つの介入群と5つの待機リスト対照群が実施され、各介入群は12名の参加者で構成されます。 無作為割付の内容を知らされていない研究助手が、標準化された評価ツールを用いて介入前後のアウトカム評価を行います。 参加者の各研究段階の流れについては図1を参照してください。

仮説:再生演技プログラムの完了後、参加者は介入後において、抑うつ症状、不安症状、自己スティグマ、自尊心、希望感において有意に大きな改善を示す。

参加者の選択基準および除外基準。

参加者選択基準:

  1. 13~24歳であること;
  2. 標準化された評価ツール(中国語版うつ病・不安・ストレス尺度-青年期版(DASS-Y)、DASS-Y depressed scoreが5~12)で評価した中等度のうつ病および/または不安症状を有すること;
  3. 社会事業団体「救世軍」のソーシャルサービス部門の利用者であること;
  4. 本研究へのインフォームドコンセントを行うこと。18歳未満の場合は保護者の同意をとる。

参加者除外基準:

重度のうつ病(DASS-Y抑うつスコア 13以上)および重度の不安(DASS-Y不安スコア 8以上)を有するものは本研究から除外します。

サンプルサイズの推定。 本研究のサンプルサイズは、パワーアナリシスG * Power 3.1を用いて推定しています。 介入に関する研究では、抑うつ症状の軽減に関して、小さなから中程度の効果量を示唆しています(Cohenのdの範囲は0.4から0.7)。 本研究は、全ての介入アウトカムに対して中等度の効果量(すなわちCohen's d = 0.5)を統計的検出力0.80で示すことを目的としています。 最小必要サンプルサイズは82名です。 30%のドロップアウト率を考慮し、合計120名の参加者をリクルートします。

介入群。 プレイバックシアター・プログラムは7セッションから構成されます。 各セッションは週1回実施され、1回のセッションは約90分です。 音楽療法に精通したソーシャルワーカーとヘルシング・プロフェッショナルが、共同の社会サービスセンターと学校で再生演技プログラムを実施するために募集されます。 標準化されたプログラムマニュアルは研究チームにより作成されます。 再生演技プログラムを実施するソーシャルワーカーとカウンセラーは、研究チームによる再生演技プログラム実施のためのトレーニングとスーパービジョンを受けます。

アウトカム評価ツール。 中国語版うつ病・不安・ストレス尺度(DASS;Wang et al.、2016);中国版精神病内服スティグマ尺度(ISMI;Young et al.、2017b);中国版ローゼンバーグ自尊感情尺度(RSES;Leung &; Wong、2008);中文版ホープ尺度(HOPEスケール;Ho et al.、2012);中国多面的知覚社会化尺度(MSPSS of Social Support)(私たち)(YMSPSS, ??);

データ分析。 分析はインテント・トゥ・トリートの原則に従い、欠損データには多重代入法を用いて行われます。 すべての分析において、両側p値&;lt;0.05‘を統計的に有意とみなすします。 データ分析はSPSS 29.0(IBM Corporation)、  オ オの

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研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong、Hong Kong、香港
        • 募集
        • City University of Hong Kong
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選択基準:

  1. 年齢が13歳から24歳であること;
  2. 標準化された評価ツール(例:中国語版Depression Anxiety Stress Scale-Youth(DASS-Y))を用いて評価した中等度から軽度のうつ病および/または不安症を有すること。ただし、DASS-Yのうつ病スコアが5~12であること;
  3. 救世軍社会サービス部門のサービス利用者であること;
  4. 本研究に対するインフォームドコンセントを提供していること。18歳未満の場合は保護者の同意を得る。

除外基準:

重度のうつ病(DASS-Yうつ病スコア≧13)および/または重度の不安症(DASS-Y不安スコア≧8)を有する者は本研究から除外される。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:Intervention group
再生劇プログラム
プレイバックシアタープログラムは7回のセッションで構成されています。
毎週1回のセッションが行われ、各セッションは約90分持続します。
ソーシャルワーカーと音楽療法に精通した支援専門家が、協力する社会サービスセンターと学校でプレイバックシアタープログラムを実施するために採用されます。
研究チームによって標準化されたプログラムマニュアルが作成されます。
プレイバックシアタープログラムを実施するソーシャルワーカーとカウンセラーは、研究チームからプログラム実施に関するトレーニングとスーパービジョンを受けます。
他の:待機リスト対照(ウェイトリストコントロール)
待機リストコントロールグループは、初期段階で協力センターや中等学校が提供する通常の治療(レクリエーション活動や趣味のクラスを含む)を受け、後の段階で同じ playback theatre プログラムを受けます。
待機リスト対照群は、まずは協力センターや学校が提供する通常の治療(レクリエーション活動や興味のクラスを含む)を受け、後日同じプレイバックシアタープログラムを受けることになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国版抑郁焦虑压力量表(DASS-Y)
時間枠:介入前後(7週間以上)に使用されます。
中国版うつ病・不安・ストレス尺度(DASS;Wang et al., 2016)DASSは21項目からなる尺度で、参加者の自己報告によるうつ病、不安、ストレスを評価し、良好な妥当性と信頼性を示しています(Cronbach's α = 0.80、DASS不安下位尺度; 0.83、DASSうつ病下位尺度; 0.82、DASSストレス下位尺度; および0.92、DASS合計尺度)。各項目(例:私は意気消沈し憂鬱に感じた)は0(まったく当てはまらない)から3(非常に当てはまる、またはほとんどの時間当てはまる)で採点されます。得点は項目ごとに合計され、得点が高いほど症状の重症度が高いことを示します。
介入前後(7週間以上)に使用されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
中国內化精神疾病恥辱量表 (ISMI)
時間枠:介入前後(7週間以上)に使用されます
中国精神疾患内面化スティグマ尺度(ISMI; Young et al., 2017b)は、10項目からなる自己報告尺度であり、自己スティグマの4つの側面(すなわち、羞恥・疎外感(ISMI-SH)、ステレオタイプの是認(ISMI-SE)、知覚された差別(ISMI-PD)、社会的引きこもり(IMIS-SW))における変化を測定するもので、良好な妥当性と信頼性(Cronbachのα=0.93; 0.85; 0.75; 0.84であり、ISMI総尺度、ISMI-SH、ISMI-SE、ISMI-PD、ISMI-SWそれぞれ)を有する。
各項目(例:精神疾患があるために人々から差別される)は、「1」(強く同意する)から「4」(強く同意しない)までの4点尺度で評価される。
スコアは項目ごとに平均され、スコアが高いほど自己スティグマが大きいことを示す。
介入前後(7週間以上)に使用されます
中国版Rosenberg自尊尺度(RSES)
時間枠:この介入前後(7週間以上)に使用されます。
中国版ローゼンバーグ自尊心尺度(RSES; Leung & Wong, 2008)は、参加者の自己報告による自尊心を2つの次元、すなわち自己価値(RSES-SW)と自己否定(RSES-SD)で評価する10項目の尺度であり、良好な妥当性と信頼性(RSES、RSES-SW、RSES-SDのCronbach's α = それぞれ0.63、0.74、0.81)を有しています。 各項目(例:私は多くの良い資質を持っていると思う)は、4段階尺度で評価され、スコアは「1」(強く同意する)から「4」(強く同意しない)までの範囲です。 スコアは項目ごとに合計され、スコアが高いほど自尊心が高いことを示します。
この介入前後(7週間以上)に使用されます。
中国人希望尺度(HOPE)
時間枠:介入前後(7週間以上)に使用されます。
中国版希望尺度(HOPE; Hoら,2012)は,2つの次元,すなわちagency(目標指向のエネルギー)とpathways(目標達成の計画)において参加者の自己報告による希望を評価する12項目からなる尺度であり,良好な妥当性と信頼性(Cronbach’s α = 0.81; 希望総尺度0.81,agency下位尺度0.70,pathways下位尺度0.76)を示している。 各項目(例:窮地を脱する方法をたくさん考えられる)は,「1」(全く当てはまらない)から「4」(非常に当てはまる)までの8ポイント尺度で回答される。 得点は項目合計であり,高い得点ほど高い希望レベルを示す。
介入前後(7週間以上)に使用されます。
中式多维感知社会支持量表(MSPSS)
時間枠:介入前後(7週間以上)で使用されます。
中国版多次元知覚的社会的支援尺度(MSPSS; Yang et al., 2024)は、3つの下位尺度(家族、友人、重要な他者)で構成される12項目の尺度であり、参加者の自己報告による希望(実際には社会的支援)を評価するもので、良好な妥当性と信頼性を示している(Cronbach's α = 0.91、0.77、0.88、0.88、それぞれMSPSS合計、家族、友人、重要な他者下位尺度)。 各項目(例:喜びや悲しみを分かち合える特別な人がいる)は、「1」(全くそう思わない)から「7」(非常にそう思う)までの7段階で回答される。 項目の合計点が高ければ高いほど、社会的支援が大きいことを示す。
介入前後(7週間以上)で使用されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年8月31日

研究の完了 (推定)

2027年10月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月17日

最初の投稿 (実際)

2026年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月17日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HU-STA-00002313

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Playback theatre programの臨床試験

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