Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Playback Theatre Program for unge og unge voksne (Playback)

17. april 2026 opdateret af: Daniel Young, City University of Hong Kong

Playback Theatre Program om at forbedre mental sundhed for unge og unge voksne

Formålet med forskningen er at undersøge effektiviteten af et playback-teaterprogram til at forbedre mental sundhed for unge og ungdom.

Dette studie anvender et multicenter, randomiseret, kontrolleret forsøg med to-armet forskningsdesign. Et randomiseret kontrolleret forsøg vil sammenligne et typisk 7-sessions terapeutisk sangskrivningsprogram med en ventelistekontrolgruppe for at afgøre, om 7-sessions playback-teaterprogrammet kan føre til bedre resultater for unge med depressive symptomer, herunder forbedring af depressive symptomer, selvstigma, selvværd, følelse af håb og social støtte efter interventionen. 7-sessions playback-teaterprogrammet vil blive leveret af uddannede og erfarne socialarbejdere og hjælpeprofessionelle, der er fortrolige med musikterapi. En forskningsmedarbejder, som ikke er involveret i gruppetildeling og levering af gruppeinterventionen, udfører vurderingen af interventionens resultater for deltagerne før og efter interventionen. Standardiserede vurderingsværktøjer anvendes til at vurdere interventionens resultater. De etiske overvejelser i dette studie er blevet gennemgået og godkendt af Human and Artefacts Ethics Sub-Committee ved City University of Hong Kong i 2026.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Psykiske problemer er meget almindelige blandt unge og unge voksne i Hongkong og på verdensplan. I Hongkong havde 24,4 % af børn og unge mindst ét psykisk problem i 2022. Psykiske problemer har negative effekter på unges sundhed og akademiske præstationer, herunder selvmord, alkohol- og stofmisbrug, rygning, overspisning, diabetes, astma og dårlig skolepræstation. Især er risikoen for selvmord blandt gymnasieelever alarmerende i Hongkong. 8,4 %, 3,8 % og 2,3 % af gymnasieeleverne havde en selvmordstanke, -plan eller -forsøg i 2022, og antallet af elever, der tog deres eget liv i 2023, er steget med omkring 30 % sammenlignet med gennemsnittet af de seneste tre år.

Psykosociale interventioner har vist sig at være effektive til at forbedre unges mentale sundhed. Blandt de forskellige typer af psykosociale interventioner har playback-teaterprogrammet vist sig at være effektivt til at forbedre depression, angst og selvværd. I et typisk playback-teater spiller deltagerne roller som fortæller, dirigent, skuespillere og publikum. Efter en kort introduktion beder dirigenten publikummerne om at fortælle et øjeblik eller en følelse fra deres liv. Efter fortælleren har delt historien, improviserer skuespillerne straks et teaterstykke, hvor de spejler historien med empati. Playback-improvisation kan have en stærk effekt på fortælleren, skuespillerne og publikum.

Playback-teaterprogrammet er en del af "Everyone is a Hope Builder" organiseret af Frelsens Hær i Hongkong. Så vidt vi ved, er der ikke foretaget nogen forskningsundersøgelse af effektiviteten af et terapeutisk sangskrivningsprogram til at forbedre unges mentale sundhed i Hongkong. På grund af dette forskningshul har denne undersøgelse til formål at undersøge effektiviteten af terapeutisk sangskrivning for unge med depressive symptomer.

Forskningsmetode Denne undersøgelse anvender mixed methods forskningsdesign, der involverer både kvantitativ og kvalitativ undersøgelse. Den kvantitative undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af playback-teaterprogrammet for unge med depressive symptomer. Den kvalitative undersøgelse har til formål at undersøge fordele, ulemper og begrænsninger ved playback-teaterprogrammet ud fra brugernes perspektiv. De etiske overvejelser i denne undersøgelse blev gennemgået og godkendt af Human and Artefacts Ethics Sub-Committee ved City University of Hong Kong i 2026.

Kvantitativ forskningsmetode Formål. Denne kvantitative undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af playback-teaterprogrammet for unge med psykiske problemer.

Forskningsdesign. Denne undersøgelse er et multicenter randomiseret ventelistekontrolstudie. Berettigede deltagere vil blive rekrutteret fra lokale gymnasier og Frelsens Hærs sociale servicecentre i forskellige distrikter gennem åben rekruttering via reklameaktiviteter og henvisninger fra disse centre. I alt 120 deltagere vil blive rekrutteret over en undersøgelsesperiode på cirka 15 måneder. Ved hjælp af blokrandomisering vil 120 berettigede deltagere blive tilfældigt fordelt i forholdet 1:1 til en interventionsgruppe eller en ventelistekontrolgruppe. 60 deltagere i interventionsgruppen vil modtage et playback-teaterprogram. 60 deltagere på ventelisten vil ikke modtage nogen intervention i den indledende fase, men vil modtage det samme playback-teaterprogram på et senere tidspunkt. Der vil blive gennemført 5 interventionsgrupper og 5 ventelistekontrolgrupper, hvor hver interventionsgruppe består af 12 deltagere. En forskningsassistent, som er blindet over for randomiseringsfordelingen, vil udføre før- og efter-interventionsvurdering ved hjælp af standardiserede vurderingsværktøjer. Se Figur 1 for deltagernes flow gennem hver fase af undersøgelsen.

Hypoteser: Efter at have gennemført playback-teaterprogrammet vil deltagerne vise signifikant større forbedring i depressive symptomer, angstsymptomer, selvstigma, selvværd og håb efter interventionen.

Inklusions- og eksklusionskriterier for deltagere.

Inklusionskriterier:

  1. alder mellem 13 og 24 år;
  2. let til moderat depression og/eller angst vurderet ved hjælp af et standardiseret vurderingsværktøj, dvs. Chinese Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y) med en DASS-Y depressionsscore mellem 5 og 12;
  3. brugere af Frelsens Hærs sociale serviceenhed; og
  4. givet informeret samtykke til dette forskningsarbejde. For dem under 18 år vil der blive indhentet forældresamtykke.

Eksklusionskriterier:

Personer med svær depression (dvs. DASS-Y depressionsscore ≥ 13) og svær angst (dvs. DASS-Y angstscore ≥ 8) udelukkes fra denne undersøgelse.

Stikprøvestørrelsesestimering. Stikprøvestørrelsen for denne undersøgelse estimeres ved hjælp af poweranalyse G*Power 3.1. Studier af interventioner antyder en lille til medium effektstørrelse på reduktion af depressive symptomer (Cohens d varierer fra 0,4 til 0,7). Denne undersøgelse har til formål at demonstrere en medium effektstørrelse (dvs. Cohens d = 0,5) med en statistisk styrke på 0,80 for alle interventionsresultater. En minimumsstikprøvestørrelse på 82 deltagere er påkrævet. Da en frafaldsrate på 30 % overvejes, rekrutteres i alt 120 deltagere.

Interventionsgruppe. Playback-teaterprogrammet består af 7 sessioner. En session afholdes om ugen, hver session varer cirka 90 minutter. En socialrådgiver og en sundhedsprofessionel med erfaring i musikterapi vil blive rekrutteret til at afvikle playback-teaterprogrammet på et samarbejdende socialt servicecenter og skole. En standardiseret programmanual er udarbejdet af forskningsteamet. Socialrådgiveren og en rådgiver, der afvikler playback-teaterprogrammet, vil modtage træning og supervision i at gennemføre programmet af forskningsteamet.

Vurderingsværktøjer til resultater. Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS; Wang et al., 2016); Chinese Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017b); Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Leung & Wong, 2008); Chinese Hope Scale (HOPE; Ho et al., 2012); Chinese Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS; Yang et al., 2024)

Dataanalyse. En analyse vil blive udført i overensstemmelse med intention-to-treat-princippet ved hjælp af multiple imputation-metodeanalyse for eventuelle manglende data. For alle analyser anses to-halede p-værdier < 0,05 som statistisk signifikante. Dataanalyser vil blive udført ved hjælp af SPSS 29.0 (IBM Corporation, 2022). Inden for gruppers interventionseffekter undersøges ved hjælp af parret t-test. Mellem gruppers interventionseffekter undersøges ved hjælp af 2 (gruppe) x 2 (tid) gentagne målinger af ensidet variansanalyse (ANOVA). Effektstørrelser inden for og mellem grupper beregnes ved hjælp af Cohens d, med 0,2, 0,5 og 0,8 betragtet som henholdsvis lille, medium og stor (Cohen, 1988).

Interventionspålidelighed. Standardiserede programmanualer til playback-teaterprogrammet vil blive udviklet af et projektteam fra Frelsens Hær. Programmanualerne vil blive gennemgået af eksperter i playback-teaterprogram. Socialrådgiverne, der afvikler playback-teaterprogrammet i dette projekt, vil modtage programmanualer, træning og supervision fra projektteamet for at sikre, at interventionsgrupperne følger playback-teaterprogrammanualen.

Kvalitativ forskningsmetode Formål. Denne kvalitative undersøgelse har til formål at undersøge fordelene, fordele og ulemper ved playback-teaterprogrammet ud fra brugernes perspektiv.

Forskningsdesign. Den kvalitative undersøgelse anvender en fortolkende interviewmetode med målrettet udvælgelse. Der vil blive gennemført 5 fokusgrupper, hvor hver fokusgruppe består af 2-4 deltagere udvalgt fra hver interventionsgruppe.

Dataindsamling. Hver fokusgruppe faciliteres af en forskningsmedarbejder med en interviewprotokol udviklet til denne undersøgelse. Deltagerne vil blive stillet spørgsmål som følgende: "På hvilke måder, hvis nogen, hjalp interventionsgruppen dig med at forbedre din mentale sundhed såsom depression og angst?"; "På hvilke måder, hvis nogen, hjalp interventionsgruppen dig med at forbedre selvværd og opbygge en følelse af håb?"; "Hvad er fordelene og ulemperne, hvis nogen, ved interventionsgruppen?"; og "Eventuelle forslag, hvis nogen, til forbedring af interventionsgruppen?". Resultaterne af den kvalitative analyse vil give indsigt til videreudvikling og ændringer af playback-teaterprogrammet.

Dataanalyse. Indholdet af fokusgrupperne vil blive lydoptaget og transskriberet ordret af forskningsteamet. Alle transskriptioner af fokusgrupperne vil blive kodet. Disse koder vil derefter blive gennemgået og grupperet i bredere kategorier og underkategorier, hvilket resulterer i temaer og undertemaer.

Refleksiv tematisk analyse vil blive brugt til at identificere, analysere og rapportere temaer, så temaer kan udvikles både induktivt (dvs. datadrevet) og deduktivt (dvs. teoridrevet) (Campbell et al., 2021). Forskningsteamet vil systematisk læse og genlæse transskriptionerne og følge de seks analysetrin, herunder: (1) at blive fortrolig med dataene, (2) at generere koder, (3) at konstruere temaer, (4) at gennemgå potentielle temaer, (5) at definere og navngive temaer og (6) at udarbejde rapporten (Braun & Clarke, 2022). To forskningsmedarbejdere sammenligner, gennemgår og forfiner koder, kategorier og temaer, indtil de når til enighed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hong Kong
      • Kowloon Tong, Hong Kong, Hong Kong
        • Rekruttering
        • City University of Hong Kong
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  1. i alderen 13 til 24 år;<\/li>
  2. har mild til moderat depression og\/eller angst vurderet ved hjælp af et standardiseret vurderingsværktøj;\nKinesisk Depression Anxiety Stress Scale-Youth (DASS-Y) med en DASS-Y depression score mellem 5 og 12;<\/li>
  3. brugere af Frelsens Hærs social serviceenhed; og<\/li>
  4. afgive informeret samtykke til dette forskningsarbejde.\nFor personer under 18 år vil der blive indhentet forældresamtykke.<\/li><\/ol>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    Personer med svær depression (dvs. en DASS-Y depression score ≥ 13) og\/eller svær angst (dvs. en DASS-Y angst score ≥ 8) er udelukket fra denne undersøgelse.<\/p>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Interventionsgruppe
Teater for tilskuere
Teaterprogrammet for genfortælling består af 7 sessioner.
Én session vil blive gennemført om ugen, og hver session varer cirka 90 minutter.
En socialarbejder og en hjælpeprofessionel, der er fortrolig med musikterapi, vil blive rekrutteret til at gennemføre teaterprogrammet for genfortælling på et samarbejdende socialservicecenter og skole.
En standardiseret programmanual er udformet af forskningsteamet.
Socialarbejderen og en rådgiver, der gennemfører teaterprogrammet for genfortælling, vil modtage træning og supervision i at gennemføre teaterprogrammet for genfortælling fra forskningsteamet
Andet: Ventelistekontrol
Kontrolgruppen på venteliste vil modtage behandling som sædvanligt leveret af samarbejdscentrene og gymnasierne, herunder rekreative aktiviteter og interessehold, i den indledende fase og vil modtage det samme playback-teaterprogram på et senere tidspunkt.
Ventelistekontrolgruppen vil modtage sædvanlig behandling fra samarbejdscentre og skoler, herunder rekreative aktiviteter og interesseaktiviteter i den indledende fase, og vil senere modtage det samme playback teaterprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS-Y)
Tidsramme: Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)
"The Chinese Depression Anxiety Stress Scale (DASS; Wang et al., 2016) DASS er en 21-punkts skala, der vurderer deltagernes selvrapporterede depression, angst og stress med god validitet og pålidelighed (Cronbachs \u03b1 = 0,80 for DASS Angst subskala, 0,83 for DASS Depression subskala, 0,82 for DASS Stress subskala og 0,92 for DASS totalskala).
Hvert emne (f.eks.
Jeg følte mig nedtrykt og trist) scores fra 0 (overhovedet ikke anvendeligt for mig) til 3 (meget anvendeligt for mig eller det meste af tiden).
Scorerne summeres over emnerne, hvor højere score indikerer en højere sværhedsgrad af symptomer"
Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den kinesiske internaliserede stigmatisering af psykisk sygdom (ISMI)
Tidsramme: Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)
Den kinesiske Internalised Stigma of Mental Illness (ISMI; Young et al., 2017b) er en 10-items selvrapporteret skala til at måle ændringer i selvstigmatisering i fire dimensioner, dvs. skam/fremmedgørelse (ISMI-SH), stereotype tilslutning (ISMI-SE), opfattet diskrimination (ISMI-PD) og social tilbagetrækning (IMIS-SW), med god validitet og pålidelighed (Cronbachs α = 0,93; 0,85; 0,75; 0,84 og for ISMI total skala, ISMI-SH, ISMI-SE, ISMI-PD, ISMI-SW). Hvert emne (f.eks. Folk diskriminerer mig, fordi jeg har en psykisk sygdom) vurderes med en score på en 4-point skala, der spænder fra "1" (helt enig) til "4" (helt uenig). Scorene er gennemsnitligt over emnerne, hvor højere score indikerer større selvstigmatisering
Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)
The Chinese Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
Den kinesiske Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES; Leung & Wong, 2008) er en 10-punkts skala til at vurdere deltagernes selvvurderede selvværd i to dimensioner, dvs. selvværd (RSES-SW) og selvforringelse (RSES-SD) med god validitet og pålidelighed (Cronbachs α = 0,63; 0,74 og 0,81 for RSES, RSES-SW og RSES-SD). Hvert punkt (f.eks. Jeg føler, at jeg har en række gode egenskaber) vurderes på en 4-punkts skala med scorer fra "1" (helt enig) til "4" (helt uenig). Scorerne summeres over punkterne, hvor højere scorer indikerer bedre selvværd.
It will be used before and after the intervention (over 7-weeks)
Det Kinesiske Håbsskala (HOPE)
Tidsramme: Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)
Den kinesiske håbtest (HOPE; Ho et al., 2012) er en 12-elementers skala til at vurdere deltagernes selvrapporterede håb i to dimensioner, nemlig handlekraft (dvs. målorienteret energi) og veje (dvs. planlægning for at nå mål) med god validitet og pålidelighed (Cronbachs α = 0,81; 0,70 og 0,76 for den samlede håbskala, handlekraft-subskala og veje-subskala).
Hvert element (f.eks. "Jeg kan tænke på mange måder at komme ud af en knibe") besvares på en 8-punkts skala fra "1" (helt falsk) til "4" (helt sandt).
Scorene summeres over elementerne, så højere score indikerer et højere niveau af håb.
Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)
Den kinesiske multidimensionelle skala af oplevet social støtte (MSPSS)
Tidsramme: Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)
Den kinesiske multidimensionelle skala for opfattet social støtte (MSPSS; Yang et al., 2024) er en 12-elements skala til at vurdere deltagernes selvrapporteret håb i tre dimensioner, dvs. familie, venner og betydningsfulde andre med god validitet og pålidelighed (Cronbachs α = 0,91, 0,77, 0,88 og 0,88 for MSPSS totalskalaen, underkalaerne for familie, venner og betydningsfulde andre). Hvert element (f.eks. Der er en særlig person, som jeg kan dele glæder og sorger med) besvares ved hjælp af en 7-points skala, der spænder fra "1" (helt uenig) til "7" (helt enig). Scorerne summeres over elementerne, så højere scorer indikerer større social støtte
Det vil blive brugt før og efter interventionen (over 7 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HU-STA-00002313

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Playback teater program

Abonner