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水苏属补充物与运动表现

2026年4月21日 更新者:Athanasios Z. Jamurtas、University of Thessaly

Sideritis作为补充剂对表现的影响

The purpose of this study is to examine the effect of sideritis consumption on physiological and performance indicators in adult subjects and compare it with the control trial.

研究概览

详细说明

研究意义:

目前没有证据表明使用希瑞蕨能改善运动表现。 尽管现有研究显示希瑞蕨的作用机制与其他已被发现可增强运动表现的补充剂几乎相同,但其有效性的直接证据仍然缺乏。

方法:

首先,研究的参与者将前往实验室,了解运动研究方案。 在第一次访问中,参与者将在跑步机上使用 RAMP 方案进行最大摄氧量(VO₂max)测试。 在这种测定最大摄氧量的特定方法中,跑步机速度每分钟增加 1 公里/小时。 因此,参与者将逐渐达到力竭。

参与者将再两次前往实验室进行运动方案。 每次运动前 1 小时,每位参与者将获得一种膳食补充剂,其中含有 950 毫克希瑞蕨或特定剂量的中性物质(安慰剂)。 补充剂的选择将是随机的,因为研究将采用双盲设计进行。 这意味着参与者和研究者都不知道在运动方案前消耗了哪种类型的补充剂。 运动方案包括以 70-75% VO₂max 的强度在跑步机上跑步 60 分钟,该强度基于之前的 VO₂max 测试为每位参与者单独确定。 在这 60 分钟期间,将使用气体交换面罩来确定参与者以指定强度跑步。 60 分钟后,参与者将再次佩戴面罩,并以较高强度(90-95% VO₂max)跑步直至力竭(力竭时间)。 在每次运动方案前,以及在运动过程中第 15、30、45 和 60 分钟,以及完成后立即采集毛细血管血样,以评估乳酸和葡萄糖水平。 此外,还将使用 BIA 方法进行身体成分测量。 参与者饮食摄入量也将记录在 VO₂max 测试前一天以及运动方案前数天。 进行记录以确定任何参与者是否在方案前通过饮食摄入了希瑞蕨。

统计分析

将进行 2 因素重复测量方差分析。 将使用统计程序 SPSS 26。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Athanasios Jamurtas Z Jamurtas, Professor
  • 电话号码:Ext. +30 24310 47054
  • 邮箱:ajamurt@uth.gr

学习地点

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、希腊、42150
        • Exercise Biochemistry, Physiology and Nutrition Laboratory, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-40岁的健康个体

排除标准:

  • 肌肉骨骼损伤
  • 膳食补充剂
  • 药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Sideritis Scardica (SidTea+) 提取物
Sideritis Scardica (SidTea+) 提取物将给予该组的参与者。
运动日运动前1小时服用950毫克山地鼠尾草(SidTea+)提取物
安慰剂比较:安慰剂补充
本组参与者将接受安慰剂给药。
在运动日,运动前1小时服用950毫克安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血乳酸的变化
大体时间:运动期间从基线到15、30、45、60分钟的变化以及运动后立即变化
将使用分析仪估计血乳酸浓度。
运动期间从基线到15、30、45、60分钟的变化以及运动后立即变化
运动期间平均呼吸商的变化
大体时间:平均呼吸商将在60分钟运动期间测量
运动期间的平均呼吸商将通过气体分析仪进行测量
平均呼吸商将在60分钟运动期间测量
运动期间平均耗氧量的变化
大体时间:将在60分钟运动期间测量平均氧耗量
运动期间的氧气消耗平均值将通过气体分析仪进行测量
将在60分钟运动期间测量平均氧耗量
运动期间平均心率的变化
大体时间:在60分钟的运动期间将测量平均心率
运动期间的平均心率将使用心率监测器进行测量
在60分钟的运动期间将测量平均心率
力竭时间的变化
大体时间:运动60分钟后立即测量力竭时间
将使用电子计时器估计力竭时间
运动60分钟后立即测量力竭时间
血糖浓度的变化
大体时间:运动期间和运动后即刻所测得的与基线相比在15、30、45、60分钟时的变化值
将使用分析仪估测葡萄糖浓度。
运动期间和运动后即刻所测得的与基线相比在15、30、45、60分钟时的变化值
心率变化
大体时间:运动期间基线至运动后15、30、45、60分钟的变化以及运动后即刻的变化
将使用监护仪单位估算心率。
运动期间基线至运动后15、30、45、60分钟的变化以及运动后即刻的变化
耗氧量的变化
大体时间:从基线到运动期间的15、30、45、60分钟以及运动后即刻的变化
将使用气体分析仪估计耗氧量
从基线到运动期间的15、30、45、60分钟以及运动后即刻的变化
呼吸商的变化
大体时间:从基线到头运动15、30、45、60分钟及运动后立即的变化
呼吸商将使用气体分析仪进行估计
从基线到头运动15、30、45、60分钟及运动后立即的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:基线
体重将使用梁式天平秤进行估算
基线
体脂肪(%)
大体时间:基线
将通过生物电阻抗分析法测量体脂
基线
静息心率
大体时间:基线
静息心率将通过心率传感器进行测量
基线
舒张压和收缩压
大体时间:基线
收缩压和舒张压将使用手动血压计测量
基线
最大耗氧量 (VO2max)
大体时间:基线
VO2max将使用自动化开放式肺活量计进行测量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Athanasios Z Jamurtas, Professor、University of Thessaly

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月25日

初级完成 (估计的)

2026年5月25日

研究完成 (估计的)

2026年5月30日

研究注册日期

首次提交

2026年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月21日

首次发布 (实际的)

2026年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月21日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UTH_DPESS_SID_PER

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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