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Suplementación con Sideritis y Rendimiento

21 de abril de 2026 actualizado por: Athanasios Z. Jamurtas, University of Thessaly

El efecto de Sideritis como suplemento en el rendimiento

El propósito de este estudio es examinar el efecto del consumo de sideritis en indicadores fisiológicos y de rendimiento en sujetos adultos y compararlo con el ensayo de control.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Importancia del Estudio:<\/p>

Actualmente no existe evidencia que respalde una mejora en el rendimiento atlético tras el uso de sideritis. A pesar de que estudios existentes muestran que el mecanismo a través del cual actúa la sideritis es casi idéntico al de otros suplementos que han demostrado mejorar el rendimiento atlético, sigue faltando evidencia directa de su efectividad.<\/p>

Metodología:<\/p>

Inicialmente, los participantes del estudio visitarán el laboratorio para informarse sobre el protocolo de investigación del ejercicio. Durante la primera visita, los participantes realizarán una prueba de consumo máximo de oxígeno (VO2máx) en una cinta ergométrica utilizando el protocolo RAMP. En este método específico para determinar el consumo máximo de oxígeno, la velocidad de la cinta aumentará 1 km\/h cada minuto. Así, los participantes alcanzarán el agotamiento de forma gradual.<\/p>

Los participantes visitarán el laboratorio dos veces más para realizar los protocolos de ejercicio. Una hora antes de cada sesión, cada participante recibirá un suplemento dietético, que contendrá 950 mg de sideritis o una dosis específica de una sustancia neutra (placebo). La selección de los suplementos será aleatoria, ya que el estudio se realizará con un diseño doble ciego. Esto significa que ni los participantes ni el investigador sabrán qué tipo de suplemento se ha consumido antes del protocolo de ejercicio. El protocolo de ejercicio consistirá en 60 minutos de carrera en cinta a una intensidad del 70-75\% del VO2máx, que se ha determinado individualmente para cada participante basándose en la prueba de VO2máx previa. Durante estos 60 minutos, se utilizará una máscara de intercambio de gases para asegurar que los participantes corren a la intensidad especificada. Después de los 60 minutos, los participantes volverán a llevar la máscara y correrán a una intensidad más alta (90-95\% del VO2máx) hasta el agotamiento (Tiempo hasta el Agotamiento). Antes de cada protocolo de ejercicio, y a los 15, 30, 45 y 60 minutos durante el ejercicio, así como inmediatamente después de completarlo, se recolectarán muestras de sangre capilar para evaluar los niveles de lactato y glucosa. Adicionalmente, se realizarán mediciones de composición corporal utilizando el método BIA. También se registrará la ingesta dietética de los participantes durante el día anterior a la prueba de VO2máx, así como durante los días previos a las sesiones del protocolo de ejercicio. Este registro se realizará para determinar si algún participante ha consumido sideritis a través de su dieta antes del protocolo.<\/p>

Análisis Estadístico<\/p>

Se realizará un ANOVA de medidas repetidas de 2 vías. Se utilizará el programa estadístico SPSS 26.<\/p>

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

12

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Athanasios Jamurtas Z Jamurtas, Professor
  • Número de teléfono: Ext. +30 24310 47054
  • Correo electrónico: ajamurt@uth.gr

Ubicaciones de estudio

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecia, 42150
        • Exercise Biochemistry, Physiology and Nutrition Laboratory, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos sanos de 18 a 40 años

Criterios de exclusión:

  • Lesión musculoesquelética
  • Suplementos dietéticos
  • Medicación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Extracto de Sideritis Scardica (SidTea+)
Se administrará extracto de Sideritis Scardica (SidTea+) a los participantes en este brazo.
950 mg de extracto de Sideritis Scardica (SidTea+) una hora antes del ejercicio durante el día de entrenamiento
Comparador de placebos: Suplementación con Placebo
En este brazo, a los participantes se les administrará placebo.
950 mg de placebo una hora antes del ejercicio durante el día de ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el lactato sanguíneo
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
La concentración de lactato en sangre se estimará mediante un analizador.
Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
Cambio en el cociente respiratorio medio durante el ejercicio
Periodo de tiempo: El cociente respiratorio medio se medirá durante los 60 minutos de ejercicio
El cociente respiratorio medio durante el ejercicio se medirá utilizando un analizador de gases
El cociente respiratorio medio se medirá durante los 60 minutos de ejercicio
Cambio en el consumo medio de oxígeno durante el ejercicio
Periodo de tiempo: El consumo medio de oxígeno se medirá durante 60 minutos de ejercicio
El consumo medio de oxígeno durante el ejercicio se medirá mediante un analizador de gases
El consumo medio de oxígeno se medirá durante 60 minutos de ejercicio
Cambio en la frecuencia cardíaca media durante el ejercicio
Periodo de tiempo: La frecuencia cardíaca media se medirá durante 60 minutos de ejercicio
La frecuencia cardíaca media durante el ejercicio se medirá utilizando un monitor de frecuencia cardíaca
La frecuencia cardíaca media se medirá durante 60 minutos de ejercicio
Cambio en el tiempo hasta el agotamiento
Periodo de tiempo: El tiempo hasta el agotamiento se medirá inmediatamente después de 60 minutos de ejercicio
El tiempo hasta el agotamiento se estimará mediante un cronómetro electrónico
El tiempo hasta el agotamiento se medirá inmediatamente después de 60 minutos de ejercicio
Cambio en la concentración de glucosa
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
La concentración de glucosa se estimará mediante un analizador.
Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
Cambio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
La frecuencia cardíaca se estimará utilizando unidades de monitorización.
Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
Change in oxygen consumption
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
Se estimará el consumo de oxígeno usando un analizador de gases
Cambio desde el inicio hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
Cambio en el cociente respiratorio
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea base hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio
El cociente respiratorio se estimará mediante un analizador de gases
Cambio desde la línea base hasta los 15, 30, 45, 60 minutos durante el ejercicio e inmediatamente después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal
Periodo de tiempo: Valor inicial
El peso corporal se estimará utilizando una balanza de brazo
Valor inicial
Grasa corporal (%)
Periodo de tiempo: Valor inicial
La grasa corporal se medirá mediante análisis de impedancia bioeléctrica
Valor inicial
Frecuencia cardíaca en reposo
Periodo de tiempo: Valor inicial
La frecuencia cardíaca en reposo se medirá mediante un sensor de frecuencia cardíaca
Valor inicial
Presión arterial diastólica y sistólica
Periodo de tiempo: Valor basal
La presión arterial diastólica y sistólica se medirá mediante un esfigmomanómetro manual.
Valor basal
Consumo máximo de oxígeno (VO2max)
Periodo de tiempo: Valor inicial
VO2max se medirá utilizando un espirómetro automatizado de circuito abierto
Valor inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Athanasios Z Jamurtas, Professor, University of Thessaly

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

25 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UTH_DPESS_SID_PER

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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