此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Brain-based Prediction of the Dying Duration in Humans After Withdrawal of Life Sustaining Therapies to Inform Donation After Circulatory Death (NeuroDCD)

2026年8月20日 更新者：Myp Sekhon、University of British Columbia
The purpose of this study is to develop a new tool that uses information collected before life-sustaining treatments are withdrawn to better predict whether a patient will die within the time needed for organ donation to be possible. The tool created should help improve planning for organ donation and provide families and healthcare teams with more accurate information.

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Rebecca Grey Clinical Research Coordinator
  • 电话号码：68336 604-875-4111
  • 邮箱：cerebri.research@ubc.ca

学习地点

  • 加拿大
      • Vancouver、加拿大
        • St Paul hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Boyd John, MD
    • Alberta
      • Calgary、Alberta、加拿大
        • Cumming School of Medicine
        • 接触：
    • British Columbia
      • Cranbrook、British Columbia、加拿大
        • UBC/East Kootenay Regional Hospital
        • 首席研究员：
          • Denise Jaworsky, MD
        • 接触：
      • Kelowna、British Columbia、加拿大
      • New Westminster、British Columbia、加拿大
        • Royal Columbian Hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Andrew Wormsbecker, MD
      • Surrey、British Columbia、加拿大
        • Surrey Memorial Hospital
        • 首席研究员：
          • Anish Mitra, MD
        • 接触：
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z1M9
        • Vancouver General Hospital
        • 接触：
          • Mypinder Sekhon, MD, PhD
          • 电话号码：604-875-5949
          • 邮箱：myp@mail.ubc.ca
        • 首席研究员：
          • Mypinder Sekhon, MD, PhD
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、加拿大
    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大、N6A 3K7
        • University Hospital - London Health Sciences Centre
        • 接触：
      • Oshawa、Ontario、加拿大、L1G 8A2
        • Lakeridge Health
        • 首席研究员：
          • Shannon Fernando, MD
        • 接触：
          • Shannon Fernando, MD
          • 电话号码：6335 (613) 549-6666
          • 邮箱：sfernando@lh.ca
      • Ottawa、Ontario、加拿大
        • Children's Hospital of Eastern Ontario (CHEO)
        • 首席研究员：
          • Sonny Dhanani, MD
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

ICU

描述

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 19;
  2. Eligible for DCD

Exclusion Criteria:

  1. Complete high cervical spinal cord injury (C5 and above)
  2. Pacemaker in situ
  3. Tracheostomy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
The study cohort will consist of patients eligible for donation after circulatory determination of

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
To develop a clinically applicable model to predict dying duration in a cohort of patient eligible for donation after circulatory death
大体时间：The models will be built to predict death within 30, 60 and 120 minutes
Specifically, we aim at assessing the predictive ability of blood-based brain biomarkers, optic nerve sheet diameter as measured by head computed tomography (CT) scans as a surrogate of intracranial pressure and autonomic dysfunction as reflected by abnormal heart rate variability (HRV) to predict the dying duration.
The models will be built to predict death within 30, 60 and 120 minutes

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Comparison of the brain-to-heart model to existing models
大体时间：The models will be compared for death within 30, 60 and 120 minutes
Our secondary aim will be to compare the created models with available models (e.g., DCD-N, UNOS, Wisconsin) and to physician gestalt
The models will be compared for death within 30, 60 and 120 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of British Columbia

合作者

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2027年1月1日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2030年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年7月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年7月7日

首次发布 (实际的)

2026年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月20日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • H25-03465

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

Data will be avaiable to be shared on demand. However, statistical analysis and prediction modeling computer code will be made publicly available on GitHub.

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅