Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence sezónní afektivní poruchy

2. června 2015 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost léků v prevenci sezónní afektivní poruchy

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2C8
        • Study Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Study Site
    • New Brunswick
      • Miramichi, New Brunswick, Kanada, E1V 3G5
        • Study Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, Kanada, B1S 2E8
        • Study Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L6B 1A1
        • Study Site
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L4W 1N2
        • Study Site
    • Quebec
      • Hull, Quebec, Kanada, J9A 1K7
        • Study Site
  • Spojené státy
    • Alaska
      • Homer, Alaska, Spojené státy, 99603
        • Study Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06504-0605
        • Study Site
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Spojené státy, 19713
        • Study Site
      • Wilmington, Delaware, Spojené státy, 19808-1251
        • Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20016
        • Study Site
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20037
        • Study Site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83704
        • Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60610
        • Study Site
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Study Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Spojené státy, 60194
        • Study Site
      • Libertyville, Illinois, Spojené státy, 60048
        • Study Site
      • Northfield, Illinois, Spojené státy, 60093
        • Study Site
      • Schaumburg, Illinois, Spojené státy, 60194
        • Study Site
    • Indiana
      • Greenwood, Indiana, Spojené státy, 46143
        • Study Site
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 45202
        • Study Site
    • Kentucky
      • Florence, Kentucky, Spojené státy, 41042
        • Study Site
    • Massachusetts
      • Wellesley Hills, Massachusetts, Spojené státy, 02481
        • Study Site
    • Michigan
      • Okemos, Michigan, Spojené státy, 48864
        • Study Site
      • Royal Oak, Michigan, Spojené státy, 48067
        • Study Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55454
        • Study Site
    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Spojené státy, 08057
        • Study Site
      • Piscataway, New Jersey, Spojené státy, 08854
        • Study Site
    • New York
      • Amityville, New York, Spojené státy, 11701
        • Study Site
      • Lawrence, New York, Spojené státy, 11559
        • Study Site
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • Study Site
      • Olean, New York, Spojené státy, 14760
        • Study Site
      • Staten Island, New York, Spojené státy, 10305
        • Study Site
      • Williamsville, New York, Spojené státy, 14221
        • Study Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45219
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44106
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44121
        • Study Site
      • Independence, Ohio, Spojené státy, 44131
        • Study Site
      • Lyndhurst, Ohio, Spojené státy, 44124
        • Study Site
      • Toledo, Ohio, Spojené státy, 43623
        • Study Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97401
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97201
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97209
        • Study Site
      • Salem, Oregon, Spojené státy, 97309
        • Study Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Spojené státy, 18104
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19106
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Study Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Spojené státy, 02865-4208
        • Study Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98104
        • Study Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53719
        • Study Site
      • Middleton, Wisconsin, Spojené státy, 53562
        • Study Site
      • Milwaukee, Wisconsin, Spojené státy, 53226
        • Study Site
      • West Allis, Wisconsin, Spojené státy, 53227
        • Study Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: (Pacient musí splňovat tato kritéria, aby byl způsobilý pro tuto studii.)

  • Pacient má v anamnéze hlavní depresivní poruchu (MDD) se sezónním charakterem.

Kritéria vyloučení: (Pacient nemůže splnit tato kritéria, aby byl způsobilý pro tuto studii.)

  • Pacient má v současné nebo minulé anamnéze záchvatové onemocnění nebo poranění mozku.
  • Pacient má v anamnéze nebo v současné době diagnózu anorexie nerva nebo bulimie.
  • Pacient má opakované letní deprese častěji než zimní deprese.
  • Pacient má primární diagnózu panická porucha, obsedantně kompulzivní porucha (OCD), posttraumatická stresová porucha (PTSD), akutní distresová porucha, bipolární porucha II nebo jiné psychotické poruchy.
  • Během posledních 3 měsíců pacient zahájil psychoterapii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
GlaxoSmithKline

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2002

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2003

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. září 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. října 2002

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
2. října 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. června 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 398149

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení