Dvojitě slepá studie vigabatrinu pro léčbu závislosti na kokainu
Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie s vigabatrinem pro krátkodobou abstinenci od kokainu u osob podmíněně závislých na kokainu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Mexico, D.F.
-
Mexico City, Mexico, D.F., Mexiko, 11560
- Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones SA de CV
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Aby se subjekty mohly zúčastnit studie, musí
- Mít alespoň 18 let a ne starší 55 let.
- Váží více než 100 liber.
- Mít DSM-IV diagnózu závislosti na kokainu.
- Vyhledejte léčbu závislosti na kokainu.
- Při úvodním screeningu mít vzorek moči pozitivní na kvalitativní toxikologii kokainu.
- Mít schopnost porozumět a po pochopení poskytnout písemný informovaný souhlas s dodržováním léčebného protokolu.
- Mít anamnézu a krátké fyzikální vyšetření, které podle úsudku přijímajícího lékaře a hlavního zkoušejícího neprokazuje žádnou klinicky významnou kontraindikaci pro účast ve studii.
- Mít normální nebo v případě potřeby korigovanou zrakovou ostrost, zorná pole a normální nálezy při fundoskopii
Kritéria vyloučení:
Aby se subjekty mohly zúčastnit studie, nesmí:
- Splňujte kritéria DSM-IV pro současnou závislost na jakékoli jiné psychoaktivní látce než kokain, alkohol, nikotin nebo marihuana nebo fyziologickou závislost na alkoholu vyžadující lékařskou detoxikaci.
- Máte neurologické nebo psychiatrické poruchy, jako jsou: psychóza, bipolární onemocnění, velká deprese, organické onemocnění mozku, demence, jakákoli porucha, která by vyžadovala pokračující léčbu nebo která by ztěžovala dodržování studijních látek, vyhodnocené pokusy o sebevraždu v anamnéze a/nebo současné sebevražedné myšlenky/ plán.
- Mít vážná zdravotní onemocnění nebo jiné potenciálně život ohrožující nebo progresivní onemocnění jiné než závislost, které mohou ohrozit bezpečnost subjektu nebo vedení studie.
- Mít v anamnéze traumatické poranění hlavy.
- Být pověřen soudem získat léčbu závislosti na kokainu.
- Byli léčeni ze závislosti na kokainu nebo se po významnou dobu zdrželi užívání kokainu během 6 měsíců před screeningem.
- Být schopen dokončit protokol studie z důvodu pravděpodobného uvěznění nebo přemístění z klinické oblasti.
- Máte AIDS (ačkoli AIDS je vylučovacím kritériem, pozitivní titr protilátek proti HIV nikoli).
- Mít aktivní syfilis, která nebyla léčena, nebo léčbu syfilis odmítnout
- Máte v anamnéze neuroleptický maligní syndrom.
- Máte známou nebo suspektní přecitlivělost na vigabatrin nebo jakýkoli jiný GABAergní lék.
- Obdrželi lék se známým potenciálem toxicity pro hlavní orgánový systém během 30 dnů před vstupem do studie (např. isoniazid, methotrexát).
- Zúčastnili jste se jakékoli experimentální studie během 4 týdnů nebo se účastnili jakékoli klinické studie s použitím vigabatrinu.
- Být těhotná nebo kojící.
- Mají jakoukoli klinicky významnou abnormální laboratorní hodnotu.
- Absolvovali elektrokonvulzivní léčbu 3 měsíce před screeningem.
- Měli jste nějaké opiátové náhražky (methadon, LAAM, buprenorfin) během 2 měsíců před screeningem.
- Mít v anamnéze i.v. užívání kokainu (nebo jiné psychoaktivní drogy) během 2 měsíců před screeningem.
- Máte v současné nebo minulé anamnéze záchvatové poruchy, včetně záchvatů souvisejících s alkoholem nebo stimulanty, febrilních záchvatů nebo významné rodinné anamnézy idiopatické záchvatové poruchy.
- Máte poruchu zorného pole nebo faktor predisponující k poruchám zorného pole, včetně glaukomu, těžké krátkozrakosti, poruchy sítnice, šedého zákalu, cukrovky nebo nekontrolované hypertenze.
- Mít mou nemoc, stav a užívání léků podle názoru hlavního zkoušejícího a přijímajícího lékaře, které by bránily bezpečnému nebo úspěšnému dokončení studie.
Používejte vigabatrin nebo jakýkoli jiný lék, který by mohl nepříznivě interagovat s podáváním vigabatrinu, na základě nejdelšího časového intervalu A nebo B níže:
- A) Pět poločasů jiné medikace nebo aktivního metabolitu(ů), podle toho, který je delší;
- B) Dva týdny.
- Být nesnášenlivý na laktózu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: A
Subjekty budou dostávat vigabatrin ve stupňujících se dávkách na 3 gramy denně po dobu tří týdnů, v pokračování po dobu 4 týdnů a poté v průběhu dalších 2 týdnů snižovat na nulu.
|
krystalické léčivo rozpuštěné v pomerančovém džusu, dávka eskaluje z 500 mg dvakrát denně na 1,5 g dvakrát denně po dobu 3 týdnů.
Tato dávka se udržuje po dobu 4 týdnů a poté se během následujících dvou týdnů snižuje na nulu
Ostatní jména:
Účastníci se účastní skupinových sezení jednou týdně
|
|
Komparátor placeba: B
Pomerančový džus a podávání shodné s ramenem A.
|
Účastníci se účastní skupinových sezení jednou týdně
pomerančový džus se podává dvakrát denně v nádobách k nerozeznání od léčebného ramene.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Tři po sobě jdoucí týdny negativních testů moči (benzoyl ekgonin) na užívání kokainu (žádné uklouznutí nejsou povoleny).
Časové okno: Musí to být poslední tři týdny (7, 8, 9) zkoušky.
|
Musí to být poslední tři týdny (7, 8, 9) zkoušky.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
3 po sobě jdoucí týdny negativní moči (povoleno jedno sklouznutí)
Časové okno: Poslední 3 týdny (7,8,9) pokusu
|
Poslední 3 týdny (7,8,9) pokusu
|
|
chuť na kokain
Časové okno: Týdny 1, 5, 9
|
Týdny 1, 5, 9
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jonathan D Brodie, Ph.D., M.D., NYU Langone Health
- Ředitel studie: Emilia Figueroa, M.D., Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones, S.A de C.V.
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Fechtner RD, Khouri AS, Figueroa E, Ramirez M, Federico M, Dewey SL, Brodie JD. Short-term treatment of cocaine and/or methamphetamine abuse with vigabatrin: ocular safety pilot results. Arch Ophthalmol. 2006 Sep;124(9):1257-62. doi: 10.1001/archopht.124.9.1257.
- Brodie JD, Figueroa E, Laska EM, Dewey SL. Safety and efficacy of gamma-vinyl GABA (GVG) for the treatment of methamphetamine and/or cocaine addiction. Synapse. 2005 Feb;55(2):122-5. doi: 10.1002/syn.20097.
- Brodie JD, Figueroa E, Dewey SL. Treating cocaine addiction: from preclinical to clinical trial experience with gamma-vinyl GABA. Synapse. 2003 Dec 1;50(3):261-5. doi: 10.1002/syn.10278. No abstract available.
- Brodie JD, Case BG, Figueroa E, Dewey SL, Robinson JA, Wanderling JA, Laska EM. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of vigabatrin for the treatment of cocaine dependence in Mexican parolees. Am J Psychiatry. 2009 Nov;166(11):1269-77. doi: 10.1176/appi.ajp.2009.08121811. Epub 2009 Aug 3.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- H06-152
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .