Studio in doppio cieco di Vigabatrin per il trattamento della dipendenza da cocaina
Sperimentazione in doppio cieco, randomizzata, controllata con placebo di Vigabatrin per l'astinenza a breve termine dalla cocaina in persone dipendenti da cocaina in libertà vigilata
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Mexico, D.F.
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Mexico City, Mexico, D.F., Messico, 11560
- Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones SA de CV
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per partecipare allo studio, i soggetti devono
- Avere almeno 18 anni e non più di 55 anni.
- Pesare più di 100 libbre.
- Avere una diagnosi DSM-IV di dipendenza da cocaina.
- Essere in cerca di cure per la dipendenza da cocaina.
- Avere un campione di urina positivo per la tossicologia qualitativa della cocaina allo screening iniziale.
- Avere la capacità di comprendere e, avendo compreso, fornire il consenso informato scritto per rispettare il protocollo di trattamento.
- Avere una storia e un breve esame fisico che non dimostrino alcuna controindicazione clinicamente significativa per la partecipazione allo studio, a giudizio del medico ricoverante e del Principal Investigator.
- Avere un'acuità visiva, campi visivi e risultati della fundoscopia normali o, se necessario, corretti
Criteri di esclusione:
Per partecipare allo studio, i soggetti non devono:
- Soddisfare i criteri del DSM-IV per l'attuale dipendenza da qualsiasi sostanza psicoattiva diversa da cocaina, alcol, nicotina o marijuana o dipendenza fisiologica dall'alcol che richieda disintossicazione medica.
- Avere disturbi neurologici o psichiatrici come: psicosi, malattia bipolare, depressione maggiore, malattia organica del cervello, demenza, qualsiasi disturbo che richiederebbe un trattamento continuo o che renderebbe difficile la compliance dell'agente oggetto dello studio, valutazione della storia di tentativi di suicidio e/o attuale ideazione suicidaria/ piano.
- Avere gravi malattie mediche o altre malattie mediche potenzialmente pericolose per la vita o progressive diverse dalla dipendenza che possono compromettere la sicurezza del soggetto o la condotta dello studio.
- Avere una storia di trauma cranico.
- Essere incaricato da un tribunale di ottenere un trattamento per la dipendenza da cocaina.
- Sono stati trattati per dipendenza da cocaina o si sono astenuti dal consumo di cocaina per un periodo significativo, entro i 6 mesi precedenti lo screening.
- Non essere in grado di completare il protocollo di studio a causa di probabile incarcerazione o trasferimento dall'area clinica.
- Avere l'AIDS (sebbene l'AIDS sia un criterio di esclusione, un titolo anticorpale positivo per l'HIV non lo è).
- Avere la sifilide attiva che non è stata curata o rifiutare il trattamento per la sifilide
- Avere una storia di sindrome neurolettica maligna.
- Ipersensibilità nota o sospetta al vigabatrin o a qualsiasi altro farmaco GABAergico.
- - Hanno ricevuto un farmaco con potenziale noto di tossicità per un sistema di organi principali entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio (ad es. Isoniazide, metotrexato).
- Hanno partecipato a qualsiasi studio sperimentale entro 4 settimane o hanno partecipato a qualsiasi sperimentazione clinica utilizzando vigabatrin.
- Essere incinta o in allattamento.
- Avere qualsiasi valore di laboratorio anomalo clinicamente significativo.
- - Hanno avuto una terapia elettroconvulsivante nei 3 mesi precedenti lo screening.
- - Hanno assunto sostituti degli oppiacei (metadone, LAAM, buprenorfina) nei 2 mesi precedenti lo screening.
- Avere una storia di i.v. uso di cocaina (o altra droga psicoattiva) nei 2 mesi precedenti lo screening.
- Avere una storia attuale o passata di disturbo convulsivo, inclusi convulsioni correlate all'alcol o agli stimolanti, convulsioni febbrili o storia familiare significativa di disturbo convulsivo idiopatico.
- Avere un difetto del campo visivo o un fattore che predispone a difetti del campo visivo, inclusi glaucoma, miopia grave, disturbi della retina, cataratta, diabete o ipertensione incontrollata.
- Avere la mia malattia, condizione e uso di farmaci, secondo il parere del ricercatore principale e del medico curante, che precluderebbe il completamento sicuro o con successo dello studio.
Utilizzare vigabatrin o qualsiasi farmaco che potrebbe interagire negativamente con la somministrazione di vigabatrin, in base all'intervallo di tempo più lungo di A o B di seguito:
- A) Cinque emivite di altri farmaci o metaboliti attivi, qualunque sia il più lungo;
- B) Due settimane.
- Sii intollerante al lattosio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: UN
I soggetti riceveranno vigabatrin in dosi crescenti fino a 3 grammi al giorno per tre settimane, continuato per 4 settimane e poi ridotto gradualmente a zero nelle successive 2 settimane.
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farmaco cristallino disciolto nel succo d'arancia, il dosaggio aumenta da 500 mg due volte al giorno a 1,5 g due volte al giorno per un periodo di 3 settimane.
Questa dose viene mantenuta per 4 settimane e poi ridotta gradualmente a zero nelle due settimane successive
Altri nomi:
I partecipanti partecipano alle sessioni di gruppo una volta alla settimana
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Comparatore placebo: B
Succo d'arancia e somministrazione identici al braccio A.
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I partecipanti partecipano alle sessioni di gruppo una volta alla settimana
il succo d'arancia viene somministrato due volte al giorno in contenitori indistinguibili dal braccio di trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Tre settimane consecutive di esami delle urine negativi (benzoil ecgonina) per uso di cocaina (non sono ammessi slip).
Lasso di tempo: Queste devono essere le ultime tre settimane (7,8,9) del processo.
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Queste devono essere le ultime tre settimane (7,8,9) del processo.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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3 settimane consecutive di urine negative (consentita una sola scivolata)
Lasso di tempo: Ultime 3 settimane (7,8,9) del processo
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Ultime 3 settimane (7,8,9) del processo
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voglia di cocaina
Lasso di tempo: Settimane 1, 5,9
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Settimane 1, 5,9
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jonathan D Brodie, Ph.D., M.D., NYU Langone Health
- Direttore dello studio: Emilia Figueroa, M.D., Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones, S.A de C.V.
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Fechtner RD, Khouri AS, Figueroa E, Ramirez M, Federico M, Dewey SL, Brodie JD. Short-term treatment of cocaine and/or methamphetamine abuse with vigabatrin: ocular safety pilot results. Arch Ophthalmol. 2006 Sep;124(9):1257-62. doi: 10.1001/archopht.124.9.1257.
- Brodie JD, Figueroa E, Laska EM, Dewey SL. Safety and efficacy of gamma-vinyl GABA (GVG) for the treatment of methamphetamine and/or cocaine addiction. Synapse. 2005 Feb;55(2):122-5. doi: 10.1002/syn.20097.
- Brodie JD, Figueroa E, Dewey SL. Treating cocaine addiction: from preclinical to clinical trial experience with gamma-vinyl GABA. Synapse. 2003 Dec 1;50(3):261-5. doi: 10.1002/syn.10278. No abstract available.
- Brodie JD, Case BG, Figueroa E, Dewey SL, Robinson JA, Wanderling JA, Laska EM. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of vigabatrin for the treatment of cocaine dependence in Mexican parolees. Am J Psychiatry. 2009 Nov;166(11):1269-77. doi: 10.1176/appi.ajp.2009.08121811. Epub 2009 Aug 3.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- H06-152
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