Étude en double aveugle sur la vigabatrine pour le traitement de la dépendance à la cocaïne
Essai à double insu, randomisé et contrôlé par placebo sur la vigabatrine pour l'abstinence à court terme de la cocaïne chez les libérés conditionnels dépendants de la cocaïne
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Mexico, D.F.
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Mexico City, Mexico, D.F., Mexique, 11560
- Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones SA de CV
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Pour participer à l'étude, les sujets doivent
- Avoir au moins 18 ans et pas plus de 55 ans.
- Peser plus de 100 livres.
- Avoir un diagnostic DSM-IV de dépendance à la cocaïne.
- Être à la recherche d'un traitement pour la dépendance à la cocaïne.
- Avoir un échantillon d'urine positif pour la toxicologie qualitative de la cocaïne lors du dépistage initial.
- Avoir la capacité de comprendre et, après avoir compris, fournir un consentement éclairé écrit pour se conformer au protocole de traitement.
- Avoir une histoire et un bref examen physique qui ne démontrent aucune contre-indication cliniquement significative pour participer à l'étude, au jugement du médecin d'admission et de l'investigateur principal.
- Avoir une acuité visuelle, des champs visuels et des résultats de fond d'œil normaux ou, si nécessaire, corrigés
Critère d'exclusion:
Pour participer à l'étude, les sujets ne doivent pas :
- Répondre aux critères du DSM-IV pour la dépendance actuelle à toute substance psychoactive autre que la cocaïne, l'alcool, la nicotine ou la marijuana ou la dépendance physiologique à l'alcool nécessitant une désintoxication médicale.
- Avoir des troubles neurologiques ou psychiatriques tels que : psychose, maladie bipolaire, dépression majeure, maladie cérébrale organique, démence, tout trouble qui nécessiterait un traitement continu ou qui rendrait difficile l'observance de l'agent de l'étude, antécédents de tentatives de suicide évalués et/ou idées suicidaires actuelles/ plan.
- Avoir des maladies médicales graves ou d'autres maladies médicales potentiellement mortelles ou évolutives autres que la dépendance qui peuvent compromettre la sécurité du sujet ou la conduite de l'étude.
- Avoir des antécédents de traumatisme crânien.
- Être mandaté par un tribunal pour obtenir un traitement pour la dépendance à la cocaïne.
- Avoir été traité pour dépendance à la cocaïne, ou s'être abstenu de consommer de la cocaïne pendant une période significative, dans les 6 mois précédant le dépistage.
- Être incapable de terminer le protocole d'étude en raison d'une incarcération probable ou d'un déménagement hors de la zone clinique.
- Avoir le SIDA (bien que le SIDA soit un critère d'exclusion, un titre d'anticorps anti-VIH positif ne l'est pas).
- Avoir une syphilis active qui n'a pas été traitée ou refuser un traitement contre la syphilis
- Avoir des antécédents de syndrome malin des neuroleptiques.
- Avoir une hypersensibilité connue ou suspectée à la vigabatrine ou à tout autre médicament GABAergique.
- Avoir reçu un médicament avec un potentiel connu de toxicité pour un système organique majeur dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude (par exemple, l'isoniazide, le méthotrexate).
- Avoir participé à une étude expérimentale dans les 4 semaines ou participé à un essai clinique utilisant la vigabatrine.
- Être enceinte ou allaitante.
- Avoir une valeur de laboratoire anormale cliniquement significative.
- Avoir eu une thérapie électroconvulsive dans les 3 mois précédant le dépistage.
- Avoir eu des substituts aux opiacés (méthadone, LAAM, buprénorphine) dans les 2 mois précédant le dépistage.
- Avoir des antécédents d'i.v. consommation de cocaïne (ou autre drogue psychoactive) dans les 2 mois précédant le dépistage.
- Avoir des antécédents actuels ou passés de troubles épileptiques, y compris des convulsions liées à l'alcool ou à des stimulants, des convulsions fébriles ou des antécédents familiaux importants de troubles épileptiques idiopathiques.
- Avoir une anomalie du champ visuel ou un facteur prédisposant aux anomalies du champ visuel, y compris le glaucome, la myopie sévère, les troubles rétiniens, les cataractes, le diabète ou l'hypertension non contrôlée.
- Avoir ma maladie, mon état et l'utilisation de médicaments, de l'avis de l'investigateur principal et du médecin d'admission, ce qui empêcherait l'achèvement sûr ou réussi de l'étude.
Utilisez de la vigabatrine ou tout médicament qui pourrait interagir négativement avec l'administration de vigabatrine, en fonction de l'intervalle de temps le plus long de A ou B ci-dessous :
- A) Cinq demi-vies d'autres médicaments ou métabolites actifs, selon la plus longue des deux ;
- B) Deux semaines.
- Être intolérant au lactose.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur actif: UN
Les sujets recevront de la vigabatrine à des doses croissantes jusqu'à 3 grammes par jour pendant trois semaines, poursuivies pendant 4 semaines, puis réduites à zéro au cours des 2 semaines suivantes.
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médicament cristallin dissous dans du jus d'orange, la posologie passe de 500 mg deux fois par jour à 1,5 g deux fois par jour sur une période de 3 semaines.
Cette dose est maintenue pendant 4 semaines, puis réduite à zéro au cours des deux semaines suivantes
Autres noms:
Les participants assistent à des séances de groupe une fois par semaine
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Comparateur placebo: B
Jus d'orange et administration identique au bras A.
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Les participants assistent à des séances de groupe une fois par semaine
le jus d'orange est administré deux fois par jour dans des récipients indiscernables du bras de traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Trois semaines consécutives de tests d'urine négatifs (benzoyl ecgonine) pour usage de cocaïne (pas de feuillets autorisés).
Délai: Celles-ci doivent être les trois dernières semaines (7,8,9) du procès.
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Celles-ci doivent être les trois dernières semaines (7,8,9) du procès.
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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3 semaines consécutives d'urines négatives (un feuillet autorisé)
Délai: 3 dernières semaines (7,8,9) de l'essai
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3 dernières semaines (7,8,9) de l'essai
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envie de cocaïne
Délai: Semaines 1, 5, 9
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Semaines 1, 5, 9
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Collaborateurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan D Brodie, Ph.D., M.D., NYU Langone Health
- Directeur d'études: Emilia Figueroa, M.D., Clinica Integral de Tratamiento Contra las Adicciones, S.A de C.V.
Publications et liens utiles
Publications générales
- Fechtner RD, Khouri AS, Figueroa E, Ramirez M, Federico M, Dewey SL, Brodie JD. Short-term treatment of cocaine and/or methamphetamine abuse with vigabatrin: ocular safety pilot results. Arch Ophthalmol. 2006 Sep;124(9):1257-62. doi: 10.1001/archopht.124.9.1257.
- Brodie JD, Figueroa E, Laska EM, Dewey SL. Safety and efficacy of gamma-vinyl GABA (GVG) for the treatment of methamphetamine and/or cocaine addiction. Synapse. 2005 Feb;55(2):122-5. doi: 10.1002/syn.20097.
- Brodie JD, Figueroa E, Dewey SL. Treating cocaine addiction: from preclinical to clinical trial experience with gamma-vinyl GABA. Synapse. 2003 Dec 1;50(3):261-5. doi: 10.1002/syn.10278. No abstract available.
- Brodie JD, Case BG, Figueroa E, Dewey SL, Robinson JA, Wanderling JA, Laska EM. Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of vigabatrin for the treatment of cocaine dependence in Mexican parolees. Am J Psychiatry. 2009 Nov;166(11):1269-77. doi: 10.1176/appi.ajp.2009.08121811. Epub 2009 Aug 3.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (Réel)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H06-152
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