Dasatinib u Polycythemia Vera
Fáze II, nerandomizovaná studie použití desatinibu (Sprycel) při léčbě pacientů s polycytemií vera (PV) Číslo protokolu BMS: CA180-104
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Emory Winship Cancer Institute
-
-
New York
-
New City, New York, Spojené státy, 10956
- Hematology/Oncology Associates of Rockland
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- Weill Cornell Medical College - New York Presbyterian Hospital
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Spojené státy, 38138
- The Jones Clinic
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí být starší 18 let
- Stav výkonu (ECOG) 0-3
- Předchozí terapie omezené na interferon-alfa, hydroxymočovinu, anagrelid a imatinib
- Pacienti mohou mít zdokumentovanou rezistenci nebo intoleranci na interferon-alfa, imatinib, hydroxymočovinu nebo anagrelid, ale musí být prokázáno, že jsou závislí na flebotomii vyžadující 6 nebo více flebotomií ročně k udržení cílové HCT.
- Pacienti mohou mít nově diagnostikovanou PV.
- Pacienti mohli mít nedostatečnou kontrolu flebotomie na hydroxyuree nebo imatinibu.
Přiměřená funkce orgánů
- Celkový bilirubin < 2,0násobek ústavní horní hranice normálu (ULN)
- Jaterní enzymy (AST, ALT ) ≤ 2,5násobek ústavní ULN
- Sérový Na, K+, Mg2+, Fosfát a Ca2+³ Dolní mez normálu (LLN)
- Sérový kreatinin < 1,5násobek ústavní ULN
- Hemoglobin, počet neutrofilů, krevní destičky, PT, PTT vše Stupeň 0-1
- Schopnost užívat léky perorálně: tablety dasatinibu lze spolknout celé nebo je lze spolknout jako roztok. Tablety dasatinibu lze rozpustit ve šťávě a poté je lze podávat nazogastrickou sondou.
Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít:
- Negativní těhotenský test v séru nebo moči během 72 hodin před zahájením podávání studovaného léku
- Osoby s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce po celou dobu léčby a po dobu nejméně 4 týdnů po ukončení léčby studovaným lékem.
- Podepsaný písemný informovaný souhlas včetně HIPAA podle institucionálních směrnic
Kritéria vyloučení:
- Pacienti užívající busulfan do šesti týdnů od 1. dne studie.
- Pacienti léčení interferonem-alfa během 4 týdnů od 1. dne studie.
- Pacienti léčení imatinibem do 14 dnů od studie, den 1.
- Pacienti se srdečními problémy 3. nebo 4. stupně podle definice kritérií New York Heart Association Criteria.
- Pacienti s anamnézou nedodržování léčebných režimů nebo kteří jsou považováni za potenciálně nespolehlivé.
- Malignita [jiná než ta, která byla léčena v této studii], která vyžadovala radioterapii nebo systémovou léčbu během posledních 5 let.
Současný zdravotní stav, který může zvýšit riziko toxicity, včetně:
- Pleurální nebo perikardiální výpotek jakéhokoli stupně
- Klinicky významná porucha koagulace nebo funkce krevních destiček (např. známá von Willebrandova choroba)
Srdeční příznaky, zvažte následující:
- Nekontrolovaná angina pectoris, městnavé srdeční selhání nebo IM během (6 měsíců)
- Diagnostikovaný vrozený syndrom dlouhého QT intervalu
- Jakákoli anamnéza klinicky významných komorových arytmií (jako je ventrikulární tachykardie, ventrikulární fibrilace nebo Torsades de pointes)
- Prodloužený QTc interval na předvstupním elektrokardiogramu (> 450 ms)
- Subjekty s hypokalémií nebo hypomagnezémií, pokud ji nelze upravit
Anamnéza významné poruchy krvácení nesouvisející s rakovinou, včetně:
- Diagnostikované vrozené krvácivé poruchy (např. von Willebrandova choroba)
- Diagnostikovaná získaná krvácivá porucha do jednoho roku (např. získané protilátky proti faktoru VIII)
- Probíhající nebo nedávné (≤ 3 měsíce) významné gastrointestinální krvácení
Souběžné léky, zvažte následující zákazy:
- Léky, u kterých se obecně očekává, že mohou způsobit Torsades de Pointes, včetně: (Pacienti musí vysadit lék 7 dní před zahájením léčby dasatinibem)
- Současné užívání H2 blokátorů nebo inhibitorů protonové pumpy s dasatinibem se nedoporučuje. U pacientů léčených dasatinibem je třeba zvážit použití antacidů namísto H2 blokátorů nebo inhibitorů protonové pumpy.
- Pacient souhlasí s přerušením léčby třezalkou tečkovanou během léčby dasatinibem
- Pacient souhlasí s tím, že IV bisfosfonáty budou vysazeny po dobu prvních 8 týdnů léčby dasatinibem kvůli riziku hypokalcémie.
- Pacient nemusí dostávat žádné zakázané inhibitory CYP3A4
Ženy:
- neochotný nebo neschopný použít přijatelnou metodu k zabránění těhotenství po celou dobu studie a alespoň 4 týdny po vysazení studovaného léku, nebo
- Mějte na začátku pozitivní těhotenský test, popř
- Jste těhotná nebo kojíte
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Všichni pacienti
Pacienti budou dostávat jednou denně perorální podávání dasatinibu v dávce 100 mg QD (dvě 50mg tablety užívané společně každý den) po dobu trvání studie s indikovanými úpravami.
Pokud počet krevních destiček zůstane nad 600 000/mikrol nebo slezina zůstane zvětšená bez leukopenie nebo jiných nežádoucích účinků, může být dávka dasatinibu zvýšena na 120 mg jednou denně (dvě 50 mg tablety plus jedna 20 mg tableta užívaná společně každý den) .
|
Pacienti budou dostávat jednou denně perorální podávání dasatinibu v dávce 100 mg QD (dvě 50mg tablety užívané společně každý den) po dobu trvání studie s indikovanými úpravami.
Pokud počet krevních destiček zůstane nad 600 000/mikrol nebo slezina zůstane zvětšená bez leukopenie nebo jiných nežádoucích účinků, může být dávka dasatinibu zvýšena na 120 mg jednou denně (dvě 50 mg tablety plus jedna 20 mg tableta užívaná společně každý den) .
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinek dasatinibu na počet krevních destiček a stabilizaci hematokritu při obnovení normálního rozsahu flebotomií
Časové okno: Laboratorní testy budou prováděny první měsíc týdně, poté každé 2 týdny po dobu 2 a 3 měsíců a poté měsíčně.
|
Vyhodnotit účinek dasatinibu na počet krevních destiček a stabilizaci hematokritu při obnovení normálního rozmezí flebotomií (HCT <45 % u mužů, <42 % u žen).
Analýza nebyla dokončena, protože studie byla předčasně ukončena z důvodu nedostatečné účinnosti.
|
Laboratorní testy budou prováděny první měsíc týdně, poté každé 2 týdny po dobu 2 a 3 měsíců a poté měsíčně.
|
|
Změna stavu výkonnosti a vývoj nežádoucích účinků a komplikací
Časové okno: Pacienti budou první měsíc hodnoceni týdně, poté každé dva týdny po dobu 2 a 3 měsíců a poté měsíčně.
|
Zjistit změnu výkonnostního stavu a rozvoj nežádoucích účinků a komplikací u pacientů léčených podle tohoto protokolu.
Analýza nebyla dokončena, protože studie byla předčasně ukončena z důvodu nedostatečné účinnosti.
|
Pacienti budou první měsíc hodnoceni týdně, poté každé dva týdny po dobu 2 a 3 měsíců a poté měsíčně.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny buněčné dřeně, retikulinu a vláknitého obsahu
Časové okno: Analýza kostní dřeně bude provedena na začátku a v 6. měsíci.
|
Stanovit změny v buněčnosti dřeně, retikulinu a vláknitého obsahu.
Analýza nebyla dokončena, protože studie byla předčasně ukončena z důvodu nedostatečné účinnosti.
|
Analýza kostní dřeně bude provedena na začátku a v 6. měsíci.
|
|
Změna v cytogenetice
Časové okno: Cytogenetická analýza bude provedena na začátku a v 6. měsíci.
|
Určit změnu v cytogenetice, pokud je zpočátku abnormální.
Analýza nebyla dokončena, protože studie byla předčasně ukončena z důvodu nedostatečné účinnosti.
|
Cytogenetická analýza bude provedena na začátku a v 6. měsíci.
|
|
Změna v alelové zátěži JAK2
Časové okno: Analýza JAK2 bude provedena na začátku a ve 3. měsíci.
|
Stanovit, zda dochází ke kvantitativní změně v expresi JAK2, jak je měřeno kvantitativním pyrosekvenováním.
Analýza nebyla dokončena, protože studie byla předčasně ukončena z důvodu nedostatečné účinnosti.
|
Analýza JAK2 bude provedena na začátku a ve 3. měsíci.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Richard T Slver, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Myeloproliferativní poruchy
- Novotvary kostní dřeně
- Hematologické novotvary
- Polycythemia Vera
- Polycytémie
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Dasatinib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0701008940
- CA180-104
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .