Dasatinib i Polycythemia Vera
En fase II, ikke-randomiseret undersøgelse af brugen af Desatinib (Sprycel) til behandling af patienter med polycytæmi Vera (PV) BMS-protokolnummer: CA180-104
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Emory Winship Cancer Institute
-
-
New York
-
New City, New York, Forenede Stater, 10956
- Hematology/Oncology Associates of Rockland
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Weill Cornell Medical College - New York Presbyterian Hospital
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Forenede Stater, 38138
- The Jones Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal være >= 18 år
- Ydelsesstatus (ECOG) 0-3
- Tidligere behandlinger begrænset til interferon-alfa, hydroxyurinstof, anagrelid og imatinib
- Patienter kan have dokumenteret resistens eller intolerance over for interferon-alfa, imatinib, hydroxyurinstof eller anagrelid, men skal have vist sig at være flebotomiafhængige, hvilket kræver 6 eller flere flebotomier om året for at opretholde mål-HCT.
- Patienter kan have nydiagnosticeret PV.
- Patienter kan have haft utilstrækkelig flebotomikontrol med hydroxyurinstof eller imatinib.
Tilstrækkelig organfunktion
- Total bilirubin < 2,0 gange den institutionelle øvre normalgrænse (ULN)
- Leverenzymer (AST, ALT ) ≤ 2,5 gange den institutionelle ULN
- Serum Na, K+, Mg2+, Fosfat og Ca2+³ Nedre normalgrænse (LLN)
- Serumkreatinin < 1,5 gange den institutionelle ULN
- Hæmoglobin, neutrofiltal, blodplader, PT, PTT alle Grad 0-1
- Evne til at tage oral medicin: dasatinib-tabletter kan sluges hele eller kan indtages som en opløsning. Dasatinib-tabletter kan opløses i juice og kan derefter administreres gennem en nasogastrisk sonde.
Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal have:
- En negativ serum- eller uringraviditetstest inden for 72 timer før påbegyndelse af administration af studielægemidlet
- Personer med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode under hele behandlingen og i mindst 4 uger efter, at undersøgelseslægemidlet er stoppet.
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke inklusive HIPAA i henhold til institutionelle retningslinjer
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der får busulfan inden for seks uger efter undersøgelsesdag 1.
- Patienter, der modtager behandling med interferon-alfa inden for 4 uger efter undersøgelsesdag 1.
- Patienter, der modtager behandling med imatinib inden for 14 dage efter undersøgelse, dag 1.
- Patienter med grad 3 eller 4 hjerteproblemer som defineret af New York Heart Association Criteria.
- Patienter med en historie med manglende overholdelse af medicinske regimer, eller som anses for potentielt upålidelige.
- En malignitet [andre end den, der blev behandlet i denne undersøgelse], som krævede strålebehandling eller systemisk behandling inden for de seneste 5 år.
Samtidig medicinsk tilstand, som kan øge risikoen for toksicitet, herunder:
- Pleural eller perikardiel effusion af enhver grad
- Klinisk signifikant koagulations- eller blodpladefunktionsforstyrrelse (f. kendt von Willebrands sygdom)
Hjertesymptomer, overvej følgende:
- Ukontrolleret angina, kongestiv hjerteinsufficiens eller MI inden for (6 måneder)
- Diagnosticeret medfødt langt QT-syndrom
- Enhver historie med klinisk signifikante ventrikulære arytmier (såsom ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation eller Torsades de pointes)
- Forlænget QTc-interval på præ-entry elektrokardiogram (> 450 msek.)
- Forsøgspersoner med hypokaliæmi eller hypomagnesæmi, hvis det ikke kan korrigeres
Anamnese med betydelig blødningsforstyrrelse, der ikke er relateret til kræft, herunder:
- Diagnosticeret medfødte blødningsforstyrrelser (f.eks. von Willebrands sygdom)
- Diagnosticeret erhvervet blødningsforstyrrelse inden for et år (f.eks. erhvervede anti-faktor VIII-antistoffer)
- Igangværende eller nylig (≤ 3 måneder) betydelig gastrointestinal blødning
Samtidig medicin, overvej følgende forbud:
- Lægemidler, der generelt forventes at have en risiko for at forårsage Torsades de Pointes, herunder: (Patienter skal seponere lægemidlet 7 dage før start med dasatinib)
- Samtidig brug af H2-blokkere eller protonpumpehæmmere med dasatinib anbefales ikke. Brug af antacida bør overvejes i stedet for H2-blokkere eller protonpumpehæmmere hos patienter, der får dasatinib-behandling.
- Patienten indvilliger i at seponere perikon, mens han modtager dasatinib-behandling
- Patienten accepterer, at IV-bisfosfonater vil blive tilbageholdt i de første 8 uger af dasatinib-behandling på grund af risikoen for hypocalcæmi.
- Patienten får muligvis ikke nogen forbudte CYP3A4-hæmmere
Kvinder:
- Uvillig eller ude af stand til at bruge en acceptabel metode til at undgå graviditet i hele undersøgelsesperioden og i mindst 4 uger efter ophør med undersøgelseslægemidlet, eller
- Har en positiv graviditetstest ved baseline, eller
- Er gravid eller ammer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alle patienter
Patienterne vil modtage en oral administration én gang dagligt af dasatinib i en dosis på 100 mg QD (to 50 mg tabletter taget sammen hver dag) i hele undersøgelsens varighed med de modifikationer som angivet.
Hvis trombocyttallet forbliver over 600.000/mikroL, eller milten forbliver forstørret i fravær af leukopeni eller andre bivirkninger, kan dosis af dasatinib eskaleres til 120 mg dagligt (to 50 mg tabletter plus en 20 mg tablet taget sammen hver dag) .
|
Patienterne vil modtage en oral administration én gang dagligt af dasatinib i en dosis på 100 mg QD (to 50 mg tabletter taget sammen hver dag) i hele undersøgelsens varighed med de modifikationer som angivet.
Hvis trombocyttallet forbliver over 600.000/mikroL, eller milten forbliver forstørret i fravær af leukopeni eller andre bivirkninger, kan dosis af dasatinib eskaleres til 120 mg dagligt (to 50 mg tabletter plus en 20 mg tablet taget sammen hver dag) .
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt af Dasatinib på blodpladetallet og stabiliseringen af hæmatokrit, når det genoprettes ved flebotomi til normalområdet
Tidsramme: Laboratorietest vil blive udført ugentligt i den første måned, derefter hver anden uge i måned 2 og 3 og derefter hver måned.
|
For at evaluere virkningen af dasatinib på trombocyttallet og stabiliseringen af hæmatokrit, når det genoprettes ved flebotomi til normalområdet (HCT <45% for mænd, <42% for kvinder).
Analyse blev ikke afsluttet, fordi undersøgelsen blev afsluttet tidligt på grund af manglende effekt.
|
Laboratorietest vil blive udført ugentligt i den første måned, derefter hver anden uge i måned 2 og 3 og derefter hver måned.
|
|
Ændring i præstationsstatus og udvikling af bivirkninger og komplikationer
Tidsramme: Patienterne evalueres ugentligt i den første måned, derefter hver anden uge i måned 2 og 3, og derefter hver måned.
|
For at bestemme ændring i præstationsstatus og udvikling af bivirkninger og komplikationer hos patienter behandlet under denne protokol.
Analyse blev ikke afsluttet, fordi undersøgelsen blev afsluttet tidligt på grund af manglende effekt.
|
Patienterne evalueres ugentligt i den første måned, derefter hver anden uge i måned 2 og 3, og derefter hver måned.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i marvcellularitet, retikulin og fibrøst indhold
Tidsramme: Knoglemarvsanalyse vil blive udført ved baseline og måned 6.
|
For at bestemme ændringer i marvs cellularitet, retikulin og fibrøst indhold.
Analyse blev ikke afsluttet, fordi undersøgelsen blev afsluttet tidligt på grund af manglende effekt.
|
Knoglemarvsanalyse vil blive udført ved baseline og måned 6.
|
|
Ændring i cytogenetik
Tidsramme: Cytogenetikanalyse vil blive udført ved baseline og måned 6.
|
For at bestemme ændring i cytogenetik, hvis den oprindeligt er unormal.
Analyse blev ikke afsluttet, fordi undersøgelsen blev afsluttet tidligt på grund af manglende effekt.
|
Cytogenetikanalyse vil blive udført ved baseline og måned 6.
|
|
Ændring i JAK2 Allel Burden
Tidsramme: JAK2-analyse vil blive udført ved baseline og måned 3.
|
For at bestemme, om kvantitativ ændring i JAK2-ekspression forekommer som målt ved kvantitativ pyrosequencing.
Analyse blev ikke afsluttet, fordi undersøgelsen blev afsluttet tidligt på grund af manglende effekt.
|
JAK2-analyse vil blive udført ved baseline og måned 3.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard T Slver, M.D., Weill Medical College of Cornell University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 0701008940
- CA180-104
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .