Fáze I studie SB-480848 (Darapladib) – Studie s opakovanými dávkami u zdravých japonských mužských subjektů –
Fáze I studie SB-480848 (Darapladib) – dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, paralelní skupina, studie s opakovanými dávkami ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky SB-480848 u zdravých japonských mužů –
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ibaraki, Japonsko, 305-0856
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví japonští dospělí muži ve věku 20 až 64 let včetně.
- Zdraví jedinci jsou definováni jako jedinci, kteří jsou bez klinicky významného onemocnění, jak je určeno jejich anamnézou, fyzikálním vyšetřením, klinickými laboratorními vyšetřeními, vitálními funkcemi, 12svodovým EKG, imunologickými testy a screeningovým testem na přítomnost léků v moči.
- Tělesná hmotnost >50 kg a index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 25,0 při screeningu.
- Subjekty musí být schopny poskytnout písemný informovaný souhlas, který zahrnuje dodržování požadavků a omezení uvedených ve formuláři souhlasu.
- Výchozí interval QTc <450 msec.
- Nekuřák nebo bývalý kuřák, který přestal kouřit alespoň 6 měsíců.
- Klinická laboratorní vyšetření (AST, ALT, ALP a GGT) při screeningu jsou v normálním rozmezí.
- Subjekt je schopen absolvovat všechny návštěvy a dokončit studium.
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli klinicky významná abnormalita zjištěná při screeningovém fyzikálním vyšetření, měření vitálních funkcí, záznamu 12svodového EKG a/nebo klinickém laboratorním vyšetření, které hlavní zkoušející a/nebo lékařský monitor považuje za nezpůsobilé k zařazení z důvodu obav o bezpečnost .
- Historie pravidelné konzumace alkoholu přesahující v průměru 14 nápojů/týden u mužů (1 nápoj = 5 uncí (150 ml) vína nebo 350 ml piva nebo 1,5 unce (45 ml) 80 proof destilovaných lihovin) do 6 měsíců od promítání.
- Při screeningu pozitivní na drogu v moči.
- Při screeningu pozitivní na syfilis, HIV protilátky, povrchový antigen hepatitidy B, protilátky proti hepatitidě C nebo protilátky HTLV-1.
- Použití léků na předpis nebo bez předpisu, včetně vitamínů, bylinných a dietních doplňků (včetně třezalky tečkované) během 7 dnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léku.
- Konzumace grapefruitové šťávy nebo jídla během 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Anamnéza cholecystektomie nebo onemocnění žlučových cest včetně anamnézy onemocnění jater se zvýšenými jaterními funkčními testy známé nebo neznámé etiologie.
- Darování krve přesahující 400 ml během 4 měsíců nebo 200 ml během 1 měsíce před screeningem.
- Anamnéza zneužívání drog nebo současné podmínky zneužívání drog nebo alkoholismu.
- Účast na klinické studii nebo postmarketingové studii s hodnoceným nebo nezkoumaným produktem nebo zařízením během 4 měsíců před první dávkou studovaného léku.
- Účast v jiné klinické studii nebo postmarketingové studii, ve které subjekt je nebo bude vystaven zkoušenému nebo nezkoumanému produktu nebo zařízení.
- Anamnéza astmatu, anafylaxe nebo anafylaktoidní reakce, závažné alergické reakce.
- Subjekt má alergii na jakýkoli lék nebo idiosynkrazii. To vylučuje pylovou alergii bez aktuálních příznaků.
- Anamnéza citlivosti na heparin nebo heparinem indukovaná trombocytopenie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Bezpečnost/snášenlivost opakovaných perorálních dávek darapladibu
|
|
Primární farmakokinetické parametry opakovaných perorálních dávek darapladibu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
-Sekundární PK parametry
|
|
Tmax a t1/2 SB-480848 a AUC, Cmax, t1/2 a Tmax farmakologicky aktivního metabolitu SB-553253 (jak data dovolí)
|
|
Plazmatická aktivita Lp-PLA2, vyjádřená jako procento inhibice vzhledem k základní linii
|
|
Odhad PK/PD parametrů as nimi spojené variability, odpovídající finálním modelům
|
|
-PK parametry SB553253
|
|
-popis plazmatické koncentrace-inhibice aktivity Lp-PLA2 po opakovaných perorálních dávkách darapladibu. všechny měřeny stejné časové body jako primární
|
|
-inhibice aktivity Lp-PLA2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- LPL110736
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Studijní data/dokumenty
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: LPL110736Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: LPL110736Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: LPL110736Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: LPL110736Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: LPL110736Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Protokol studie
Identifikátor informace: LPL110736Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: LPL110736Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .