Badanie fazy I SB-480848(Darapladib) - Badanie dawki powtórzonej u zdrowych japońskich mężczyzn-
Badanie fazy I SB-480848 (Darapladib) — badanie z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo, w grupach równoległych, z powtarzaną dawką w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB-480848 u zdrowych japońskich mężczyzn-
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ibaraki, Japonia, 305-0856
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli Japończycy w wieku od 20 do 64 lat włącznie.
- Zdrowi pacjenci są definiowani jako osoby wolne od klinicznie istotnych chorób, co ustalono na podstawie ich historii medycznej, badania fizykalnego, klinicznych badań laboratoryjnych, parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego EKG, testów immunologicznych i testu przesiewowego moczu na obecność narkotyków.
- Masa ciała >50 kg i wskaźnik masy ciała (BMI) między 18,5 a 25,0 w momencie badania przesiewowego.
- Osoby badane muszą być w stanie udzielić pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.
- Wyjściowy odstęp QTc <450 ms.
- Niepalący lub były palacz, który rzucił palenie przez co najmniej 6 miesięcy.
- Kliniczne badania laboratoryjne (AST, ALT, ALP i GGT) podczas badania przesiewowego mieszczą się w normie.
- Pacjent jest w stanie uczestniczyć we wszystkich wizytach i ukończyć badanie.
Kryteria wyłączenia:
- Każda istotna klinicznie nieprawidłowość stwierdzona podczas przesiewowego badania przedmiotowego, pomiaru parametrów życiowych, zapisu 12-odprowadzeniowego EKG i/lub klinicznego badania laboratoryjnego, która zostanie uznana przez głównego badacza i/lub monitora medycznego za niekwalifikującą się do włączenia pacjenta ze względów bezpieczeństwa .
- Historia regularnego spożycia alkoholu przekraczającego średnio 14 drinków/tydzień dla mężczyzn (1 drink = 5 uncji (150 ml) wina lub 350 ml piwa lub 1,5 uncji (45 ml) destylowanego spirytusu 80-procentowego) w ciągu 6 miesięcy od ekranizacja.
- Pozytywny na obecność leku w moczu podczas badania przesiewowego.
- Pozytywny wynik na obecność kiły, przeciwciał przeciwko HIV, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B, przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C lub przeciwciał HTLV-1 podczas badania przesiewowego.
- Stosowanie leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca zwyczajnego) w ciągu 7 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed pierwszą dawką badanego leku.
- Spożycie soku grejpfrutowego lub pokarmu w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Cholecystektomia lub choroba dróg żółciowych w wywiadzie, w tym choroba wątroby w wywiadzie z podwyższonymi wynikami testów czynnościowych wątroby o znanej lub nieznanej etiologii.
- Oddanie krwi powyżej 400 ml w ciągu 4 miesięcy lub 200 ml w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym.
- Historia nadużywania narkotyków lub obecne warunki nadużywania narkotyków lub alkoholizmu.
- Udział w badaniu klinicznym lub badaniu postmarketingowym badanego lub niebadanego produktu lub urządzenia w ciągu 4 miesięcy poprzedzających podanie pierwszej dawki badanego leku.
- Udział w innym badaniu klinicznym lub badaniu po wprowadzeniu do obrotu, w którym uczestnik jest lub będzie narażony na działanie badanego lub nieobjętego badaniem produktu lub urządzenia.
- Historia astmy, anafilaksji lub reakcji anafilaktoidalnych, ciężkie reakcje alergiczne.
- Podmiot ma alergię na jakikolwiek lek lub idiosynkrazję. Wyklucza to alergię na pyłki bez aktualnych objawów.
- Historia wrażliwości na heparynę lub małopłytkowość wywołana heparyną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Bezpieczeństwo/tolerancja powtarzanych dawek doustnych darapladybu
|
|
Pierwotne parametry farmakokinetyczne powtarzanych dawek doustnych darapladybu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
-Drugorzędne parametry PK
|
|
Tmax i t1/2 SB-480848 oraz AUC, Cmax, t1/2 i Tmax farmakologicznie czynnego metabolitu SB-553253 (zgodnie z danymi)
|
|
Aktywność Lp-PLA2 w osoczu, wyrażona jako procent hamowania w stosunku do linii podstawowej
|
|
Oszacowanie parametrów PK/PD i związanej z nimi zmienności, odpowiednich dla ostatecznych modeli
|
|
-PK parametry SB553253
|
|
-opis zależności pomiędzy stężeniem w osoczu a hamowaniem aktywności Lp-PLA2 po wielokrotnych doustnych dawkach darapladibu. wszystkie mierzone w tych samych punktach czasowych co pierwotna
|
|
-hamowanie aktywności Lp-PLA2
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LPL110736
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: LPL110736Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: LPL110736Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: LPL110736Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: LPL110736Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: LPL110736Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: LPL110736Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: LPL110736Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .