Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie rané artritidy Čínské univerzity v Hongkongu (ERA)

31. července 2012 aktualizováno: Lai-Shan Tam, Chinese University of Hong Kong

Účelem této studie je:

  1. Chcete-li zjistit, zda kvantitativní hodnocení zvýšení synoviálního objemu a indexů perfuze na sériovém vyšetření magnetickou rezonancí (MRI) jsou užitečnými indikátory odezvy na léčbu u časné revmatoidní artritidy (RA) pomocí biologické léčby a methotrexátu (MTX) ve srovnání s methotrexátem (MTX) sama.
  2. Posoudit nákladovou efektivitu blokátorů tumor nekrotizujícího faktoru (TNF) ve srovnání s monoterapií methotrexátem (MTX) revmatoidní artritidy (RA).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jednalo se o 24týdenní otevřenou randomizovanou studii. Čtyřicet pacientů bylo náhodně rozděleno do skupin, které dostávaly buď kombinaci infliximab plus methotrexát (MTX) (n=20) nebo samotný methotrexát (MTX) (n=20).

Všichni účastníci dostávali orálně metotrexát (MTX), počínaje dávkou 7,5 mg/týden. U pacientů s přetrvávajícími citlivými nebo oteklými klouby byla dávka postupně zvyšována (2,5 mg/týden každé 1-2 týdny) na 15 mg/týden v týdnu 4 nebo 20 mg/týden v týdnu 8 Pacienti v kombinované skupině dostávali infliximab 3 mg/kg v týdnech 0, 2 a 6 a poté každých 8 týdnů. Komplexní hodnocení bude provedeno v týdnu 0, 12, 24.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Hong Kong, Čína
        • Prince of Wales Hospital
      • Hong Kong, Čína
        • Department of Medicine and Therapeutics
      • Hong Kong, Čína
        • The Prince of Wales Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18 let nebo starší
  • Klinická diagnóza RA s trváním ne delším než 24 měsíců (Splnila kritéria American College of Rheumatology (ACR) pro RA z roku 1987)
  • Pacienti s rizikem rozvoje perzistentní nebo erozivní artritidy
  • DAS 28 ≥ 3.2
  • Prednisolon < 10 mg/den a začal nejméně 4 týdny před výchozím stavem
  • Buď má ESR ≥ 28, CRP ≥ 10, přítomnost revmatoidního faktoru nebo anti-CCP, přítomnost HLADRB*0401 nebo DRB1*0404 a radiografické eroze
  • Informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Malá nebo žádná schopnost sebeobsluhy
  • Předchozí léčba jinými DMARD než antimalariky
  • Souběžná léčba experimentálním lékem
  • Malignita za posledních 5 let
  • Hypoplazie kostní dřeně
  • Klinicky významné onemocnění ledvin (hladina kreatininu v séru ≥ 150 µmol/l) nebo odhadovaná clearance kreatininu > 75 ml/min, alaninaminotransferáza (ALT) překračuje horní hranici normy
  • Anamnéza jakékoli klinicky významné nežádoucí reakce na myší nebo chimérické proteiny
  • Historie TBC za posledních 5 let
  • Je známo, že má hepatitidu B nebo hepatitidu C
  • Měl oportunní infekci (např. herpes zoster, cytomegalovirus, Pneumocystis carinii, aspergilóza, histoplazmóza nebo mykobakterie jiné než TBC) během 6 měsíců před screeningem
  • Anamnéza nebo probíhající chronické nebo opakující se onemocnění; infekce ledvin, infekce hrudníku, infekce močových cest, vřed nebo poranění kůže
  • Anamnéza infikované kloubní protézy a užívání antibiotik na kloub
  • Dostali intravenózní antibiotika do 30 dnů nebo perorální antibiotika do 14 dnů na screening
  • Historie známých demyelinizačních onemocnění (roztroušená skleróza nebo optická neuritida)
  • Současné známky nebo příznaky závažných onemocnění (renálních, jaterních, hematologických, endokrinních, plicních, srdečních, neurologických atd.)
  • Historie nebo souběžný CHF
  • Anamnéza lymfoproliferativního onemocnění, splenomegalie
  • Žena ve fertilním věku, neochotná během studie používat vhodnou antikoncepci
  • Současné nebo nedávné (během posledních 3 měsíců) těhotenství a rakovina
  • Aktivní kuřák, zneužívání alkoholu nebo drog

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Methotrexát
Lék pro pacienty s RA
Lék: Methotrexát
Všichni účastníci dostávali orálně metotrexát (MTX), počínaje dávkou 7,5 mg/týden. U pacientů s přetrvávajícími citlivými nebo oteklými klouby byla dávka postupně zvyšována (2,5 mg/týden každé 1-2 týdny) na 15 mg/týden ve 4. týdnu nebo 20 mg/týden v 8. týdnu
Ostatní jména:
  • MTX
Aktivní komparátor: Infliximab
pro léčbu RA
Lék: Infliximab
Pacienti v kombinované skupině dostávají infliximab 3 mg/kg v týdnech 0, 2 a 6 a poté každých 8 týdnů.
Ostatní jména:
  • Remicade

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změny v objemu zvyšující se synovitidy měřené zobrazením magnetickou rezonancí (MRI), protože odpovídají aktivní, zanícené tkáni, a proto se očekává, že bude lepším markerem aktivity onemocnění.
Časové okno: týden 24
týden 24

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
změny v gradingu synovitidy a perfuzních indexech
Časové okno: 24 týden
24 týden
podíl pacientů dosahujících odpovědi ACR a EULAR
Časové okno: týden 24
týden 24
Korelace mezi nálezy magnetické rezonance (MRI) a změnami na rentgenu
Časové okno: týden 24
týden 24

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Chinese University of Hong Kong

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Edmund K Li, MD, Chinese University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
14. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. srpna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. července 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ERA_2008

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Methotrexát

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení