Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Drogová a neléková léčba těžké migrény (TSM)

7. října 2016 aktualizováno: Ohio University

Medikamentózní a nemedikamentózní léčba těžké migrény

Účelem této studie je zjistit, zda přidání preventivní medikace, zvládání behaviorální migrény nebo kombinace preventivní medikace a behaviorální léčby migrény zlepšuje výsledek optimální akutní terapie častých migrén.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Během pětitýdenního běhu optimální akutní terapie (OAT) (1. měsíc) všichni účastníci, kteří splnili vstupní kritéria pro zařazení, dostali „optimální“ akutní terapii (OAT). Na konci OAT Run-in byli účastníci, kteří nadále splňovali kritéria závažnosti migrény, stratifikováni podle pohlaví a randomizováni pomocí počítačové randomizační procedury ke čtyřem přidaným léčbám: Beta Blocker Placebo (PL), Beta Blocker (Propranolol LA nebo Nadolol ), Behavioral Migraine Management (BMM) + PL nebo BMM + Beta Blocker. Každý ze 4 léčebných protokolů vyžadoval 4 měsíční návštěvy kliniky a 3 telefonické kontakty během 3měsíční fáze léčby/úpravy dávky (2. až 4. měsíc), kdy byla upravena dávka betablokátoru nebo PL a byla podávána BMM. Během 12 měsíců (5. až 16. měsíc) byly návštěvy kliniky ve fázi hodnocení naplánovány na 5., 7., 10. měsíc (primární koncový bod), 13. a 16. měsíc. Podmínky léčby byly zaslepeny pouze pro složku preventivní medikace (Beta blokátor, placebo), nikoli pro podávání BMM. Záznamy elektronického deníku bolesti hlavy se získávají po celých 16 měsíců studie, včetně 12měsíční hodnotící fáze, a zhoršení kvality života související s migrénou se hodnotí ve více bodech během 16 měsíců studie.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
232

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Athens, Ohio, Spojené státy, 45701
        • Ohio University
      • Westerville, Ohio, Spojené státy, 43081
        • OrthoNeuro, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 až 65 let
  • Diagnóza migrény s aurou nebo bez aury (Mezinárodní klasifikace poruch bolesti hlavy)
  • 3 nebo více epizod migrény/měsíc s postižením za posledních 6 měsíců
  • Méně než 20 dní/měsíc celkem bolesti hlavy za posledních 6 měsíců

Kritéria vyloučení:

  • Bolesti hlavy z nadužívání léků
  • V současné době užíváte léky kontraindikované protokolem studie a nemůžete nebo nechcete přestat
  • Souběžně podstupují poradenskou/psychoterapeutickou léčbu
  • Nelze číst, porozumět nebo zaznamenávat informace do studijních deníků, dotazníků a manuálu pro léčbu migrény.
  • Neschopnost/ochota dát písemný informovaný souhlas
  • Anamnéza vylučujícího zdravotního stavu, jako je mimo jiné epilepsie, srdeční onemocnění, onemocnění ledvin, onemocnění jater, poškození jater nebo ledvin, mrtvice, ischemické abdominální syndromy, onemocnění periferních cév.
  • Nekontrolovaná hypertenze při screeningu (systolický tlak v sedě > 160 mmHg, diastolický tlak > 95 mmHg)
  • Plodná žena, která kojí, těhotná plánuje těhotenství během příštího roku nebo není ochotna používat vhodnou antikoncepci.
  • Má vylučující zdravotní stav, jako je mimo jiné diabetes (závislý na inzulínu), tuberkulóza, bronchospastické onemocnění (astma), srdeční onemocnění (nebo více rizikových faktorů pro srdeční onemocnění), angina pectoris, zdokumentovaná němá ischemie nebo srdeční arytmie vyžadující léčbu, nebo klinicky významnou abnormalitu EKG.
  • Jiná diagnóza bolesti je primárním problémem (např. fibromyalgie)
  • Má problém se zneužíváním návykových látek nebo psychickou poruchu, která brání účasti ve studii (např. nezvládnutá těžká deprese, která vyžaduje okamžitou léčbu nebo omezuje účast na domácí léčbě)
  • Hypersenzitivita, intolerance nebo kontraindikace k použití propranololu, nadololu, sumatriptanu nebo rizatriptanu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: 1
Optimální akutní terapie plus betablokátor placebo
Lék: Kontrola placeba
Placebo
Lék: Optimální akutní terapie
Tento protokol akutní terapie zdůrazňoval léčbu 5-HT1B/D-agonistou nebo triptanem. Podle potřeby lze přidat nesteroidní protizánětlivé (NSAID; ibuprofen) a antiemetika (metoklopramid). Výběr triptanů (rizatriptan®, sumatriptan®), cesta(y) podání triptanu (perorální, nosní sprej, subkutánní injekce) a přidání NSAID nebo antiemetika byly přizpůsobeny preferencím účastníků, historii léčby a akutní odpověď na terapii. Individuální letáky a telefonní hovor (3. týden) OAT Run-in byly použity k tomu, aby pomohly účastníkům vyhodnotit a optimalizovat jejich akutní terapii.
Ostatní jména:
  • Imitrex®
  • Advil®
  • Motrin®
  • Maxalt®
  • Reglan®
  • Nuprin®
Aktivní komparátor: 2
Optimální akutní terapie plus betablokátor (propranolol nebo nadolol)
Lék: Optimální akutní terapie
Tento protokol akutní terapie zdůrazňoval léčbu 5-HT1B/D-agonistou nebo triptanem. Podle potřeby lze přidat nesteroidní protizánětlivé (NSAID; ibuprofen) a antiemetika (metoklopramid). Výběr triptanů (rizatriptan®, sumatriptan®), cesta(y) podání triptanu (perorální, nosní sprej, subkutánní injekce) a přidání NSAID nebo antiemetika byly přizpůsobeny preferencím účastníků, historii léčby a akutní odpověď na terapii. Individuální letáky a telefonní hovor (3. týden) OAT Run-in byly použity k tomu, aby pomohly účastníkům vyhodnotit a optimalizovat jejich akutní terapii.
Ostatní jména:
  • Imitrex®
  • Advil®
  • Motrin®
  • Maxalt®
  • Reglan®
  • Nuprin®
Lék: Propranolol nebo nadolol
Léčba byla zahájena 1 tobolkou (60 mg dlouhodobě působícího hydrochloridu propranololu) a zvýšena na 3 tobolky (180 mg) ve 12. týdnu podle tolerance. Pokud subjekt netoleruje alespoň 2 tobolky (120 mg) propranolol hydrochloridu-LA a při léčbě neurologa se úsudek nezlepší, subjekt přešel na druhou medikaci (nadolol). Účastníci nejprve dostanou jednu 40mg tobolku nadololu a podle tolerance se zvýší na 2 tobolky (80 mg). V týdnu 12 se dávka stabilizovala na nejvyšší tolerované hladině. Ve fázi hodnocení bylo povoleno zvýšení na 4 kapsle dlouhodobě působícího hydrochloridu propranololu (240 mg) nebo 3 kapsle nadololu (120 mg).
Ostatní jména:
  • Inderal
  • Nadolol
Aktivní komparátor: 3
Optimální akutní terapie plus Behavioral Migraine Management plus beta blokátor placebo
Lék: Kontrola placeba
Placebo
Lék: Optimální akutní terapie
Tento protokol akutní terapie zdůrazňoval léčbu 5-HT1B/D-agonistou nebo triptanem. Podle potřeby lze přidat nesteroidní protizánětlivé (NSAID; ibuprofen) a antiemetika (metoklopramid). Výběr triptanů (rizatriptan®, sumatriptan®), cesta(y) podání triptanu (perorální, nosní sprej, subkutánní injekce) a přidání NSAID nebo antiemetika byly přizpůsobeny preferencím účastníků, historii léčby a akutní odpověď na terapii. Individuální letáky a telefonní hovor (3. týden) OAT Run-in byly použity k tomu, aby pomohly účastníkům vyhodnotit a optimalizovat jejich akutní terapii.
Ostatní jména:
  • Imitrex®
  • Advil®
  • Motrin®
  • Maxalt®
  • Reglan®
  • Nuprin®
Behaviorální: Behavioral Migraine Management (BMM)
Seminář 1: Přehled patofyziologie migrény; zavést protahování svalů, hluboké dýchání, PMR, zobrazování; Sekce 2: Strategie řízení spouštění vývoje; Použijte včasné varovné signály jako vodítko k použití behaviorální léčby migrény a akutní medikace; Sezení 3: (a) pokračovat v „základních“ dovednostech zvládání migrény, pokud tyto dovednosti nebyly zvládnuty; (b) zavést kognitivně-behaviorální zvládání stresu, pokud je stres hlavním spouštěčem migrény; (c) zavést termální biofeedback („ruka“) oteplování") trénink s přenosným domácím tepelným zařízením pro biofeedback, pokud stres není významným spouštěčem migrény. Sezení 4: Zopakujte si problémy pomocí různých behaviorálních dovedností zvládání migrény; Připravte písemný plán řízení migrény; Řeší se prevence relapsu
Ostatní jména:
  • Behaviorální léčba
  • BMM
Aktivní komparátor: 4
Optimální akutní terapie plus behaviorální léčba migrény plus betablokátor (propranolol nebo nadolol)
Lék: Optimální akutní terapie
Tento protokol akutní terapie zdůrazňoval léčbu 5-HT1B/D-agonistou nebo triptanem. Podle potřeby lze přidat nesteroidní protizánětlivé (NSAID; ibuprofen) a antiemetika (metoklopramid). Výběr triptanů (rizatriptan®, sumatriptan®), cesta(y) podání triptanu (perorální, nosní sprej, subkutánní injekce) a přidání NSAID nebo antiemetika byly přizpůsobeny preferencím účastníků, historii léčby a akutní odpověď na terapii. Individuální letáky a telefonní hovor (3. týden) OAT Run-in byly použity k tomu, aby pomohly účastníkům vyhodnotit a optimalizovat jejich akutní terapii.
Ostatní jména:
  • Imitrex®
  • Advil®
  • Motrin®
  • Maxalt®
  • Reglan®
  • Nuprin®
Lék: Propranolol nebo nadolol
Léčba byla zahájena 1 tobolkou (60 mg dlouhodobě působícího hydrochloridu propranololu) a zvýšena na 3 tobolky (180 mg) ve 12. týdnu podle tolerance. Pokud subjekt netoleruje alespoň 2 tobolky (120 mg) propranolol hydrochloridu-LA a při léčbě neurologa se úsudek nezlepší, subjekt přešel na druhou medikaci (nadolol). Účastníci nejprve dostanou jednu 40mg tobolku nadololu a podle tolerance se zvýší na 2 tobolky (80 mg). V týdnu 12 se dávka stabilizovala na nejvyšší tolerované hladině. Ve fázi hodnocení bylo povoleno zvýšení na 4 kapsle dlouhodobě působícího hydrochloridu propranololu (240 mg) nebo 3 kapsle nadololu (120 mg).
Ostatní jména:
  • Inderal
  • Nadolol
Behaviorální: Behavioral Migraine Management (BMM)
Seminář 1: Přehled patofyziologie migrény; zavést protahování svalů, hluboké dýchání, PMR, zobrazování; Sekce 2: Strategie řízení spouštění vývoje; Použijte včasné varovné signály jako vodítko k použití behaviorální léčby migrény a akutní medikace; Sezení 3: (a) pokračovat v „základních“ dovednostech zvládání migrény, pokud tyto dovednosti nebyly zvládnuty; (b) zavést kognitivně-behaviorální zvládání stresu, pokud je stres hlavním spouštěčem migrény; (c) zavést termální biofeedback („ruka“) oteplování") trénink s přenosným domácím tepelným zařízením pro biofeedback, pokud stres není významným spouštěčem migrény. Sezení 4: Zopakujte si problémy pomocí různých behaviorálních dovedností zvládání migrény; Připravte písemný plán řízení migrény; Řeší se prevence relapsu
Ostatní jména:
  • Behaviorální léčba
  • BMM

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v počtu epizod migrény za 30 dní v 10. měsíci.
Časové okno: Změna z měsíce 1 na měsíc 10
Změna počtu epizod migrény (mezi epizodami je vyžadováno 24hodinové období bez bolesti) za 30 dní od zaběhnutého OAT (1. měsíc) do 10. měsíce. Získáno z denního elektronického deníku.
Změna z měsíce 1 na měsíc 10

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v počtu dní migrény za 30 dní v 10. měsíci
Časové okno: Změna z měsíce 1 na měsíc 10
Změna počtu dní s migrénou za 30 dní v 10. měsíci vzhledem k záběhu OAT (1. měsíc). Získáno z denního elektronického deníku.
Změna z měsíce 1 na měsíc 10
Změna kvality života v 10. měsíci
Časové okno: Změna z měsíce 1 na měsíc 10
Změna v dotazníku kvality života specifického pro migrénu (MSQL; Martin, et al., 2000: v 2.1) skóre v 10. měsíci ve srovnání se zaběhnutým OAT (1. měsíc). MSQL je 14-položkový self-report měřítko, které hodnotí dopad migrény. Celkové skóre se pohybuje od 14 do 84, přičemž vyšší skóre odráží větší poškození.
Změna z měsíce 1 na měsíc 10
Změna v počtu epizod migrény za 30 dní v 16. měsíci.
Časové okno: Změna z měsíce 1 na měsíc 16
Změna v počtu epizod migrény (mezi epizodami je vyžadováno 24hodinové období bez bolesti) za 30 dní od náběhu OAT (1. měsíc) do 16. měsíce. Hodnotí účastník denní elektronický deník.
Změna z měsíce 1 na měsíc 16
Změna v počtu dní migrény za 30 dní v měsíci 16
Časové okno: Změnit formulář 1. měsíc na 16. měsíc
Změna v počtu dní migrény za 30 dní v 16. měsíci ve vztahu k záběhu OAT (1. měsíc). Posouzeno účastnickým elektronickým deníkem.
Změnit formulář 1. měsíc na 16. měsíc
Změna kvality života v měsíci 16
Časové okno: Změna z měsíce 1 na měsíc 16
Změna skóre v dotazníku kvality života specifického pro migrénu (MSQL; Martin, et al., 2000: v 2.1) ve vztahu k záběhu OAT. MSQL je 14-položkový self-report měřítko, které hodnotí dopad migrény. Celkové skóre se pohybuje od 14 do 84, přičemž vyšší skóre odráží větší poškození.
Změna z měsíce 1 na měsíc 16

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ohio University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
GlaxoSmithKline
Merck Sharp & Dohme LLC
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kenneth A Holroyd, Ph.D., Ohio University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2001

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2005

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. listopadu 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. října 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2R01NS032374 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NS32374

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení