Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba subkutánní imunoterapií u pacientů s přecitlivělostí na travní pyl

28. ledna 2014 aktualizováno: Laboratorios Leti, S.L.

Klinická, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie subkutánní imunoterapie s depigmentovaným, polymerizovaným extraktem pylu Phleum Pratense u pacientů s přecitlivělostí na pyl trávy

Cílem této studie je posoudit klinickou účinnost modifikovaného extraktu (depigmentovaného a polymerovaného glutaraldehydem) ze subkutánní injekce pylu Phleum pratense při léčbě pacientů postižených alergickou rýmou/rinokonjunktivitidou (s epizodickým astmatem nebo bez něj) vyvolanou přecitlivělost na travní pyl, hodnocení skóre týkající se symptomů a spotřeby léku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Imunoterapie je specifická léčba alergických onemocnění. Na rozdíl od konvenční farmakologické léčby je imunoterapie jedinou léčbou, která může modifikovat přirozený průběh alergického onemocnění. Jedná se o prospektivní dvojitě zaslepenou placebem kontrolovanou studii se dvěma rameny léčby v klastrovém režimu s vyšším dávkováním po dobu 4 týdnů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
153

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko, 1122
        • Fövarosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak-budai Egyesített
      • Budapest, Maďarsko, 1134
        • AEK Jarobetegszakrendelo Intézet Pulmonologia
      • Komárom, Maďarsko, 2900
        • Selye jános Kórhaz-Rendelöintézet Tüdögondozó Intézet
      • Mosonmagyaróvár, Maďarsko, 9200
        • Karolina Kórhaz Rendelöintézet Tüdögondozó
  • Španělsko
      • Avila, Španělsko
        • Hospital Ntra. Sra de Sonsoles
      • Badajoz, Španělsko
        • Hospital de Llerena
      • Burgos, Španělsko
        • Hospital Militar de Burgos
      • Caceres, Španělsko
        • Hospital de Coria
      • Caceres, Španělsko
        • Hospital Ntra. Sra. de la Montaña
      • Ciudad Real, Španělsko
        • Hospital Ciudad Real
      • Leon, Španělsko
        • Hospital Virgen Blanca
      • Leon, Španělsko
        • Hospital San Juan de Dios
      • Logroño, Španělsko
        • Hospital San Millan
      • Madrid, Španělsko, 28905
        • Hospital Universitario de Getafe
      • Merida, Španělsko
        • Hospital de Mérida
      • Navarra, Španělsko
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Palencia, Španělsko, 34005
        • H. Río Carrión
      • Ponferrada, Španělsko
        • Hospital del Bierzo
      • Puertollano, Španělsko
        • Hospital Santa Bárbara
      • Soria, Španělsko
        • Hospital de Santa Barbara
      • Valladolid, Španělsko
        • Hospital Universitario del Río Hortega
      • Zaragoza, Španělsko
        • Hospital Clinico Lozano Blesa
      • Zaragoza, Španělsko
        • Hospital la Maz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Informovaný souhlas, podepsaný subjektem.
  • Klinická anamnéza středně těžké až těžké rinitidy/rinokonjunktivitidy trvající alespoň 2 po sobě jdoucí roky, s epizodickým astmatem nebo bez něj, způsobené alergií na travní pyl.
  • Pacient obou pohlaví ve věku od 18 do 55 let
  • Příznaky, které se shodují s alergií na pyl trav
  • Citlivost na travní pyl, diagnostikovaná pozitivní kožní reakcí na Phleum pratense: Pozitivní prick test a/nebo specifické IgE na P.pratense >0,7 KU/L Zařazení pacienti musí být monosenzibilizovaní nebo v případě polysenzibilizace, citlivost na p.pratense by měla být považována za jediný relevantní aspekt jejich stavu z klinického hlediska.
  • Pacienti, kteří jsou schopni dodržovat dávkovací režim

Kritéria vyloučení:

  • Pacient s mírnou rinitidou/rhinokonjunktivitidou
  • Relevantní citlivost na jiný celoroční alergen
  • Využití imunoterapie během posledních čtyř let
  • Léčba B. Blokujícími činidly
  • Pacient trpící nějakou patologií, u které byl adrenalin kontraindikován
  • Subjekt trpí vážným zdravotním stavem, který by narušoval léčbu a sledování subjektu ve studii
  • Subjekt trpí autoimunitním onemocněním (tyreoiditida, lupus atd.)
  • Stavy, kdy pacient nemůže nabídnout plnou spolupráci a významné psychiatrické poruchy.
  • Nesnášenlivost aspirinu
  • Těhotné ženy nebo ženy s rizikem těhotenství a kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Depigoidní Phleum pratense 1000DPP/Ml
Depigmentovaný a polymerizovaný alergenový extrakt z Phleum Pratense. Subkutánní imunoterapie v klastrovém režimu s navyšováním dávek po dobu 4 týdnů, následovaná měsíčními injekcemi po dobu 2 let.
Biologický: Alergenový extrakt (Phleum pratense)
Subkutánní imunoterapie modifikovaným extraktem z Phleum pratense. Subkutánní měsíční léčba.
Komparátor placeba: 2
Placebo. Dávkovací režim: Klastrový režim se zvýšením dávky po dobu 4 týdnů, následovaný měsíčními injekcemi po dobu 2 let
Biologický: Placebo
Subkutánní měsíční léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Symptomy a skóre medikace zaznamenané subjekty
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Nosní provokační test, kožní prick test na dávce, rinokonjunktivitida, dotazník kvality života, vizuální škály, skóre příznaků astmatu, skóre léků, nežádoucí příhoda a závažnost nežádoucí příhody, neplánované využití zdrojů zdravotní péče
Časové okno: 2
2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Laboratorios Leti, S.L.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Alejandro Sanchez, Hospital Río Carrión

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. ledna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. ledna 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2006-005868-10

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení