Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tratamento de imunoterapia subcutânea para pacientes com hipersensibilidade ao pólen de grama

28 de janeiro de 2014 atualizado por: Laboratorios Leti, S.L.

Ensaio clínico, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de imunoterapia subcutânea com extrato despigmentado e polimerizado do pólen de Phleum Pratense em pacientes com hipersensibilidade ao pólen de gramíneas

O objetivo deste ensaio é avaliar a eficácia clínica do extrato modificado (despigmentado e polimerizado com glutaraldeído) da injeção subcutânea de pólen de Phleum pratense no tratamento de pacientes afetados por rinite alérgica/rinoconjuntivite (com ou sem asma episódica) induzida por hipersensibilidade ao pólen de gramíneas, avaliando o Escore referente aos Sintomas e consumo do medicamento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

A imunoterapia é um tratamento específico para doenças alérgicas. Ao contrário do tratamento farmacológico convencional, a imunoterapia é o único tratamento capaz de modificar o curso natural da doença alérgica. Este é um estudo prospectivo, duplo-cego, controlado por placebo, com dois braços de tratamento em um regime de dosagem de grupo por 4 semanas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
153

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Avila, Espanha
        • Hospital Ntra. Sra de Sonsoles
      • Badajoz, Espanha
        • Hospital de Llerena
      • Burgos, Espanha
        • Hospital Militar de Burgos
      • Caceres, Espanha
        • Hospital de Coria
      • Caceres, Espanha
        • Hospital Ntra. Sra. de la Montaña
      • Ciudad Real, Espanha
        • Hospital Ciudad Real
      • Leon, Espanha
        • Hospital Virgen Blanca
      • Leon, Espanha
        • Hospital San Juan de Dios
      • Logroño, Espanha
        • Hospital San Millan
      • Madrid, Espanha, 28905
        • Hospital Universitario de Getafe
      • Merida, Espanha
        • Hospital de Mérida
      • Navarra, Espanha
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Palencia, Espanha, 34005
        • H. Río Carrión
      • Ponferrada, Espanha
        • Hospital del Bierzo
      • Puertollano, Espanha
        • Hospital Santa Bárbara
      • Soria, Espanha
        • Hospital de Santa Barbara
      • Valladolid, Espanha
        • Hospital Universitario del Río Hortega
      • Zaragoza, Espanha
        • Hospital Clinico Lozano Blesa
      • Zaragoza, Espanha
        • Hospital la Maz
  • Hungria
      • Budapest, Hungria, 1122
        • Fövarosi Önkormányzat Szent János Kórháza és Észak-budai Egyesített
      • Budapest, Hungria, 1134
        • AEK Jarobetegszakrendelo Intézet Pulmonologia
      • Komárom, Hungria, 2900
        • Selye jános Kórhaz-Rendelöintézet Tüdögondozó Intézet
      • Mosonmagyaróvár, Hungria, 9200
        • Karolina Kórhaz Rendelöintézet Tüdögondozó

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado, assinado pelo sujeito.
  • História clínica de rinite/rinoconjuntivite moderada a grave com duração de pelo menos 2 anos consecutivos, com ou sem asma episódica, causada por alergia ao pólen de gramíneas.
  • Paciente de ambos os sexos com idade entre 18 e 55 anos
  • Sintomas que coincidem com alergia ao pólen de gramíneas
  • Sensibilidade ao pólen das gramíneas, diagnosticada através de reação cutânea positiva ao Phleum pratense: Prick test positivo e/ou IgE específico para P.pratense >0,7KU/L Os pacientes incluídos devem ser monossensibilizados ou, no caso de polissensibilização, a sensibilidade ao pólen p.pratense deve ser considerada como o único aspecto relevante do seu quadro do ponto de vista clínico.
  • Pacientes que são capazes de cumprir o regime de dose

Critério de exclusão:

  • Paciente com rinite/rinoconjuntivite leve
  • Sensibilidade relevante a outro alérgeno perene
  • Uso de imunoterapia nos últimos quatro anos
  • Tratamento com B. Agentes bloqueadores
  • Paciente portador de alguma patologia em que a adrenalina era contraindicada
  • O sujeito sofre de uma condição médica grave, que interferiria no tratamento e acompanhamento do sujeito no estudo
  • Sujeito sofre de doença autoimune (tireoidite, lúpus, etc.)
  • Condições em que o paciente não pode oferecer total cooperação e transtornos psiquiátricos significativos.
  • Intolerância à aspirina
  • Gestantes ou com risco de gravidez e lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Depigóide Phleum pratense 1000DPP/Ml
Extrato alergênico despigmentado e polimerizado de Phleum Pratense. Imunoterapia subcutânea em um regime de dosagem de cluster por 4 semanas, seguido de injeções mensais por 2 anos.
Biológico: Extrato alérgeno (Phleum pratense)
Imunoterapia subcutânea com extrato modificado de Phleum pratense. Um tratamento subcutâneo mensal.
Comparador de Placebo: 2
Placebo. Esquema de dosagem: Um regime de dose crescente por 4 semanas, seguido de injeções mensais por 2 anos
Biológico: Placebo
Tratamento mensal subcutâneo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Pontuação de sintomas e medicação registrada pelos sujeitos
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Teste de provocação nasal, teste cutâneo dose-resposta, questionário de qualidade de vida de rinoconjuntivite, escalas visuais, escores de sintomas de asma, escores de medicamentos, evento adverso e evento adverso de gravidade, utilização não planejada de recursos de saúde
Prazo: 2
2

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Laboratorios Leti, S.L.

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Alejandro Sanchez, Hospital Río Carrión

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de junho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de junho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de junho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de janeiro de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2006-005868-10

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações