Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ribavirinu v kombinaci s PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) u pacientů s chronickou hepatitidou C

11. prosince 2015 aktualizováno: Hoffmann-La Roche

Bezpečnost a snášenlivost ribavirinu (RO 20-9963) v kombinaci s peginterferonem Alfa-2a (40 kD) u pacientů s chronickou hepatitidou C

Tato jednoramenná studie vyhodnotí bezpečnost a snášenlivost ribavirinu v kombinaci s PEGASYSem u pacientů s chronickou hepatitidou C. Pacienti budou dostávat ribavirin 800 mg nebo 1000-1200 mg po denně, podle genotypu HCV a tělesné hmotnosti (< a >75 kg) v v kombinaci s PEGASYS 180 mikrogramů sc týdně. Předpokládaná doba studijní léčby je 3–12 měsíců a cílová velikost vzorku je >500 jedinců.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6661

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Ruská Federace
      • Arkhangelsk, Ruská Federace, 163000
      • Barnaul, Ruská Federace, 656045
      • Barnaul, Ruská Federace, 656010
      • Blagoveshchensk, Ruská Federace, 675007
      • Cheboksary, Ruská Federace, 428016
      • Chelyabinsk, Ruská Federace, 454048
      • Chelyabinsk, Ruská Federace, 454052
      • Chelyabinsk, Ruská Federace, 454071
      • Cherepovets, Ruská Federace, 162600
      • Chita, Ruská Federace, 672090
      • Ekaterinburg, Ruská Federace, 620020
      • Ekaterinburg, Ruská Federace, 620042
      • Ekaterinburg, Ruská Federace, 620102
      • Irkutsk, Ruská Federace, 664043
      • Irkutsk, Ruská Federace, 664047
      • Irkutsk, Ruská Federace, 664079
      • Izhevsk, Ruská Federace, 426067
      • Kazan, Ruská Federace, 420097
      • Kemerovo, Ruská Federace, 650099
      • Kemerovo, Ruská Federace, 650000
      • Kemerovo, Ruská Federace, 650036
      • Khabarovsk, Ruská Federace, 680009
      • Khabarovsk, Ruská Federace, 680022
      • Khabarovsk, Ruská Federace, 680031
      • Kirov, Ruská Federace, 610000
      • Krasnodar, Ruská Federace, 350015
      • Krasnodar, Ruská Federace, 350012
      • Krasnodar, Ruská Federace, 350086
      • Krasnoyarsk, Ruská Federace, 660022
      • Krasnoyarsk, Ruská Federace, 660049
      • Lipetsk, Ruská Federace, 398043
      • Makhachkala, Ruská Federace, 367008
      • Moscow, Ruská Federace, 143420
      • Moscow, Ruská Federace
      • Moscow, Ruská Federace, 115446
      • Moscow, Ruská Federace, 125367
      • Moscow, Ruská Federace, 103875
      • Moscow, Ruská Federace, 105203
      • Moscow, Ruská Federace, 109325
      • Moscow, Ruská Federace, 111020
      • Moscow, Ruská Federace, 111123
      • Moscow, Ruská Federace, 115201
      • Moscow, Ruská Federace, 115516
      • Moscow, Ruská Federace, 115682
      • Moscow, Ruská Federace, 119002
      • Moscow, Ruská Federace, 119881
      • Moscow, Ruská Federace, 121293
      • Moscow, Ruská Federace, 123098
      • Moscow, Ruská Federace, 123367
      • Moscow, Ruská Federace, 125101
      • Moscow, Ruská Federace, 127247
      • Moscow, Ruská Federace, 129110
      • Nizhny Novgorod, Ruská Federace, 603022
      • Novokuznetsk, Ruská Federace, 654018
      • Novokuznetsk, Ruská Federace, 654029
      • Novosibirsk, Ruská Federace, 630016
      • Novouralsk, Ruská Federace, 624130
      • Omsk, Ruská Federace, 644010
      • Orenburg, Ruská Federace, 460035
      • Petropavlovsk-Kamchatskiy, Ruská Federace, 683003
      • Rostov-na-donu, Ruská Federace, 344022
      • Salekhard, Ruská Federace, 629001
      • Samara, Ruská Federace, 443011
      • Samara, Ruská Federace, 443021
      • Saratov, Ruská Federace, 410026
      • Saratov, Ruská Federace, 410028
      • Saratov, Ruská Federace, 410040
      • Soshi, Ruská Federace, 354057
      • St Petersburg, Ruská Federace, 197022
      • St Petersburg, Ruská Federace, 194044
      • St Petersburg, Ruská Federace, 194291
      • St Petersburg, Ruská Federace, 195067
      • St Petersburg, Ruská Federace, 195275
      • St Petersburg, Ruská Federace, 198103
      • St Petersburg, Ruská Federace, 199034
      • St. Petersburg, Ruská Federace, 191167
      • Stavropol, Ruská Federace, 355017
      • Surgut, Ruská Federace, 628400
      • Tjumen, Ruská Federace, 629806
      • Tomsk, Ruská Federace, 634050
      • Tumen, Ruská Federace, 625002
      • Tumen, Ruská Federace, 625017
      • Tumen, Ruská Federace, 625026
      • UFA, Ruská Federace, 450005
      • UFA, Ruská Federace, 450000
      • Ulan-ude, Ruská Federace, 670042
      • Vladivostok, Ruská Federace, 690011
      • Vladivostok, Ruská Federace, 690065
      • Volgograd, Ruská Federace, 400138
      • Volgograd, Ruská Federace, 400040
      • Yakutsk, Ruská Federace, 677000
      • Yujno-sakhalinsk, Ruská Federace, 690000
      • Yujno-sakhalinsk, Ruská Federace, 693000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí pacienti, >=18 let;
  • sérologický důkaz chronické hepatitidy C;
  • detekovatelná sérová HCV-RNA;
  • nálezy jaterní biopsie v souladu s diagnózou chronické hepatitidy C.

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza nebo jiný důkaz zdravotního stavu spojeného s chronickým onemocněním jater jiným než HCV;
  • koinfekce aktivní hepatitidou A nebo B;
  • hepatocelulární karcinom;
  • pacientů se závažným kardiovaskulárním onemocněním, jejichž stav se může zhoršit v důsledku akutní anémie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
Lék: peginterferon alfa-2a [Pegasys]
180 mikrogramů sc týdně po dobu 12-48 týdnů
Lék: ribavirin
800 mg nebo 1000-1200 mg po denně (v závislosti na genotypu HCV a tělesné hmotnosti)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nezávažnými nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Od podpisu informovaného souhlasu do konce studie (do 72. týdne)
AE byla jakákoliv neobvyklá lékařská událost u účastníka, který dostal studovaný lék. SAE byl AE vedoucí k některému z následujících výsledků nebo byl považován za významný z jakéhokoli jiného důvodu: smrt; počáteční nebo prodloužená hospitalizace na lůžku; život ohrožující zážitek (bezprostřední riziko úmrtí); trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vrozená anomálie. Počet účastníků s nezávažnými AE byl bez závažných AE.
Od podpisu informovaného souhlasu do konce studie (do 72. týdne)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků s trvalou virologickou odpovědí (SVR) 24 týdnů po ukončení terapie
Časové okno: 24 týdnů po ukončení léčby (72. týden)
SVR 24 týdnů po ukončení terapie byla definována jako negativní výsledek kvalitativního testu HCV Ribonucleic Acid (HCV RNA) 24 týdnů po ukončení terapie. Procento účastníků se SVR bylo vypočteno jako [počet účastníků s negativními výsledky kvalitativního testu HCV RNA 24 týdnů po ukončení terapie dělený celkovým počtem analyzovaných účastníků] vynásobený 100. Účastníci, kteří neprošli testy 24 týdnů po dokončení terapie, nebyli považováni za vhodné pro terapii.
24 týdnů po ukončení léčby (72. týden)
Procento účastníků s nedetekovatelnou HCV RNA v týdnech 12, 24 a 48 po zahájení terapie
Časové okno: 12., 24. a 48. týden po zahájení terapie
Hladiny HCV RNA < 50 mezinárodních jednotek na mililitr (IU/ml) byly definovány jako nedetekovatelná HCV RNA. Procento účastníků s nedetekovatelnou HCV RNA bylo vypočteno jako [počet účastníků s nedetekovatelnou HCV RNA dělený celkovým počtem analyzovaných účastníků] vynásobený 100 pro týdny 12, 24 a 48.
12., 24. a 48. týden po zahájení terapie
Procento účastníků se změnou hladiny hemoglobinu
Časové okno: Výchozí stav, týdny 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48 a následné týdny 4 (52. týden), 12. (60. týden) a 24. (72. týden)
Změna hladiny hemoglobinu (ve srovnání s výchozí hodnotou) byla hlášena jako „významný pokles“, „Normální“ (žádná změna), „Zvýšení“, „Snížení“ a „Chybí“. Významný pokles byl definován podle uvážení výzkumníka.
Výchozí stav, týdny 2, 4, 8, 12, 24, 36, 48 a následné týdny 4 (52. týden), 12. (60. týden) a 24. (72. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hoffmann-La Roche

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2002

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. června 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. ledna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. prosince 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ML16709

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení