Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost u pacientů s diabetem mellitus 2. typu a kardiovaskulárním onemocněním

18. prosince 2013 aktualizováno: AstraZeneca

24týdenní, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, věkově stratifikovaná, placebem kontrolovaná studie fáze III s 80týdenním prodlouženým obdobím k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti dapagliflozinu 10 mg jednou denně u pacientů s T2DM a kardiovaskulárním onemocněním, kteří Ukázat nedostatečnou kontrolu glykémie při běžné péči

Tato studie se provádí s cílem posoudit, zda dapagliflozin zlepšuje glykemickou kontrolu, snižuje hladiny glukózy v plazmě nalačno, tělesnou hmotnost a krevní tlak, když je přidán ke stávajícím lékům pacienta, a jak je to ve srovnání s jejich obvyklou léčbou bez přidání dapagliflozinu. Budou shromažďovány a analyzovány údaje o bezpečnosti, aby se potvrdilo, že léčba dapagliflozinem je bezpečná a dobře tolerovaná u pacientů s diabetem a kardiovaskulárním onemocněním.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
964

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Argentina
      • Cordoba, Argentina
        • Research Site
      • Salta, Argentina
        • Research Site
      • Santa Fe, Argentina
        • Research Site
    • Caba
      • Buenos Aires, Caba, Argentina
        • Research Site
    • Santa Fe
      • Rosario, Santa Fe, Argentina
        • Research Site
  • Austrálie
      • Herston, Austrálie
        • Research Site
    • New South Wales
      • Blacktown, New South Wales, Austrálie
        • Research Site
      • Broadmeadow, New South Wales, Austrálie
        • Research Site
      • Hornsby, New South Wales, Austrálie
        • Research Site
      • Wollongong, New South Wales, Austrálie
        • Research Site
    • Queensland
      • Carina Heights, Queensland, Austrálie
        • Research Site
      • Kippa-ring, Queensland, Austrálie
        • Research Site
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie
        • Research Site
      • Bedford Park, South Australia, Austrálie
        • Research Site
      • Keswick, South Australia, Austrálie
        • Research Site
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Austrálie
        • Research Site
      • Heidelberg, Victoria, Austrálie
        • Research Site
  • Bulharsko
      • Blagoevgrad, Bulharsko
        • Research Site
      • Pernik, Bulharsko
        • Research Site
      • Pleven, Bulharsko
        • Research Site
      • Russe, Bulharsko
        • Research Site
      • Sevlievo, Bulharsko
        • Research Site
      • Sofia, Bulharsko
        • Research Site
      • Stara Zagora, Bulharsko
        • Research Site
      • Varna, Bulharsko
        • Research Site
  • Chile
    • Region Metropolitana
      • Santiago, Region Metropolitana, Chile
        • Research Site
  • Kanada
      • Quebec, Kanada
        • Research Site
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • Research Site
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Research Site
    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada
        • Research Site
    • Newfoundland and Labrador
      • Bay Roberts, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • Research Site
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • Research Site
    • Ontario
      • Etobicoke, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Scarborough, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Thornhill, Ontario, Kanada
        • Research Site
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • Research Site
    • Quebec
      • Mirabel, Quebec, Kanada
        • Research Site
  • Maďarsko
      • Ajka, Maďarsko
        • Research Site
      • Balatonfured, Maďarsko
        • Research Site
      • Budapest, Maďarsko
        • Research Site
      • Esztergom, Maďarsko
        • Research Site
      • Gyor, Maďarsko
        • Research Site
      • Komarom, Maďarsko
        • Research Site
      • Mosonmagyarovar, Maďarsko
        • Research Site
      • TAT, Maďarsko
        • Research Site
      • Veszprem, Maďarsko
        • Research Site
  • Německo
      • Damme, Německo
        • Research Site
      • Dortmund, Německo
        • Research Site
      • Homburg, Německo
        • Research Site
      • Munster, Německo
        • Research Site
      • Wangen, Německo
        • Research Site
  • Polsko
      • Bialystok, Polsko
        • Research Site
      • Chrzanow, Polsko
        • Research Site
      • Gdansk, Polsko
        • Research Site
      • Grodzisk Mazowiecki, Polsko
        • Research Site
      • Ilawa, Polsko
        • Research Site
      • Kielce, Polsko
        • Research Site
      • Krakow, Polsko
        • Research Site
      • Leczna, Polsko
        • Research Site
      • Leczyca, Polsko
        • Research Site
      • Lodz, Polsko
        • Research Site
      • Lublin, Polsko
        • Research Site
      • Mragowo, Polsko
        • Research Site
      • Nowy Sacz, Polsko
        • Research Site
      • Plock, Polsko
        • Research Site
      • Poznan, Polsko
        • Research Site
      • Ruda Slaska, Polsko
        • Research Site
      • Skierniewice, Polsko
        • Research Site
      • Sopot, Polsko
        • Research Site
      • Tarnow, Polsko
        • Research Site
      • Torun, Polsko
        • Research Site
      • Warszawa, Polsko
        • Research Site
      • Wroclaw, Polsko
        • Research Site
      • Zabrze, Polsko
        • Research Site
      • Zgierz, Polsko
        • Research Site
      • Zielona Gora, Polsko
        • Research Site
  • Rakousko
      • Wien, Rakousko
        • Research Site
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy
        • Research Site
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy
        • Research Site
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Bell Gardens, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Chino, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Chula Vista, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Huntington Beach, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Los Angeles, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Mission Hills, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Redondo Beach, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Riverside, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Sacramento, California, Spojené státy
        • Research Site
      • San Diego, California, Spojené státy
        • Research Site
      • Torrance, California, Spojené státy
        • Research Site
    • Florida
      • Aventura, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • Bradenton, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • Brooksville, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • Clearwater, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • Dania, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • Delray Beach, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • New Smyrna Beach, Florida, Spojené státy
        • Research Site
      • Orlando, Florida, Spojené státy
        • Research Site
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Spojené státy
        • Research Site
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Spojené státy
        • Research Site
      • Franklin, Indiana, Spojené státy
        • Research Site
      • Greenfield, Indiana, Spojené státy
        • Research Site
      • Muncie, Indiana, Spojené státy
        • Research Site
    • Iowa
      • Waterloo, Iowa, Spojené státy
        • Research Site
    • Kansas
      • Topeka, Kansas, Spojené státy
        • Research Site
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Spojené státy
        • Research Site
    • Louisiana
      • Alexandria, Louisiana, Spojené státy
        • Research Site
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Spojené státy
        • Research Site
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Spojené státy
        • Research Site
      • Livonia, Michigan, Spojené státy
        • Research Site
    • Montana
      • Billings, Montana, Spojené státy
        • Research Site
    • New Jersey
      • Berlin, New Jersey, Spojené státy
        • Research Site
      • Brick, New Jersey, Spojené státy
        • Research Site
    • North Carolina
      • Asheboro, North Carolina, Spojené státy
        • Research Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Spojené státy
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy
        • Research Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy
        • Research Site
    • Pennsylvania
      • Altoona, Pennsylvania, Spojené státy
        • Research Site
      • Erie, Pennsylvania, Spojené státy
        • Research Site
      • Holland, Pennsylvania, Spojené státy
        • Research Site
      • Lancaster, Pennsylvania, Spojené státy
        • Research Site
      • Media, Pennsylvania, Spojené státy
        • Research Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy
        • Research Site
    • Texas
      • Austin, Texas, Spojené státy
        • Research Site
      • Corpus Christi, Texas, Spojené státy
        • Research Site
      • Dallas, Texas, Spojené státy
        • Research Site
      • Irving, Texas, Spojené státy
        • Research Site
      • Richardson, Texas, Spojené státy
        • Research Site
      • San Antonio, Texas, Spojené státy
        • Research Site
      • Sugarland, Texas, Spojené státy
        • Research Site
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Spojené státy
        • Research Site
      • Manassas, Virginia, Spojené státy
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

45 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diabetes mellitus 2. typu.
  • Kardiovaskulární onemocnění
  • Nepřerušovaná antidiabetická léčba po dobu nejméně 8 týdnů před zařazením

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s diabetem 1. typu nebo diabetes insipidus
  • Pacienti se 3 nebo více perorálními antihyperglykemickými léky s nebo bez inzulínu a/nebo špatně kontrolovaným diabetem
  • Jakékoli klinicky významné onemocnění, které by ohrozilo bezpečnost pacienta a jeho účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: 1
dapagliflozin 10 mg tableta
Lék: Dapagliflozin
10 mg tableta, perorálně, jednou denně, 24týdenní léčba a 80týdenní prodloužení
PLACEBO_COMPARATOR: 2
odpovídající placebo tableta
Lék: Placebo
odpovídající placebo tableta, perorální, jednou denně, 24týdenní léčba a 80týdenní prodloužené období

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená střední změna v hladinách HbA1c
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Porovnat glykemickou účinnost dapagliflozinu 10 mg oproti placebu při přidání k obvyklé péči u pacientů s diabetem 2. typu s kardiovaskulárním onemocněním, měřeno jako průměrná změna HbA1c od výchozí hodnoty do 24. týdne.
Výchozí stav do týdne 24
Podíl respondentů splňujících všechna kritéria 3-bodového koncového bodu klinického přínosu
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Porovnat klinický přínos dapagliflozinu 10 mg oproti placebu při přidání k obvyklé péči u pacientů s diabetem 2. typu s kardiovaskulárním onemocněním v týdnu 24, měřený jako podíl respondentů na 3-bodový cílový bod klinického přínosu, definovaný jako absolutní pokles 0,5 % nebo více od výchozí hodnoty HbA1c a relativní pokles o 3 % nebo více od výchozí hodnoty pro celkovou tělesnou hmotnost a absolutní pokles o 3 mmHg nebo více od výchozí hodnoty systolického krevního tlaku vsedě.
Výchozí stav do týdne 24

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Upravená střední procentní změna tělesné hmotnosti
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Porovnat průměrnou procentuální změnu tělesné hmotnosti od výchozího stavu do týdne 24 mezi dapagliflozinem 10 mg oproti placebu.
Výchozí stav do týdne 24
Podíl účastníků se snížením tělesné hmotnosti o 5 % nebo více oproti výchozí hodnotě u účastníků s výchozím BMI ≥27 kg/m²
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Porovnat podíl účastníků s výchozí hodnotou BMI ≥ 27 kg/m2 se snížením tělesné hmotnosti o 5 % nebo více s dapagliflozinem 10 mg oproti placebu od výchozí hodnoty do 24. týdne. Průměr nejmenších čtverců představuje procento účastníků upravené pro základní tělesnou hmotnost a věkovou vrstvu.
Výchozí stav do týdne 24
Upravená průměrná změna systolického krevního tlaku v týdnu 8 (LOCF)
Časové okno: Výchozí stav do týdne 8
Porovnat průměrnou změnu systolického krevního tlaku vsedě od výchozí hodnoty do týdne 8 mezi dapagliflozinem 10 mg oproti placebu.
Výchozí stav do týdne 8
Upravená průměrná změna systolického krevního tlaku vsedě ve 24. týdnu (LOCF)
Časové okno: Výchozí stav do týdne 24
Porovnat průměrnou změnu systolického krevního tlaku vsedě od výchozí hodnoty do týdne 24 mezi dapagliflozinem 10 mg oproti placebu.
Výchozí stav do týdne 24
Upravená průměrná změna systolického krevního tlaku vsedě (SBP) v 8. týdnu (LOCF) u účastníků s výchozí hodnotou SBP >=130 mmHg
Časové okno: Výchozí stav do týdne 8
Porovnat průměrnou změnu systolického krevního tlaku vsedě (SBP) u účastníků s výchozí hodnotou STK vsedě ≥130 mmHg dosaženou s dapagliflozinem oproti placebu od výchozí hodnoty do týdne 8.
Výchozí stav do týdne 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Bristol-Myers Squibb

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dr. Lawrence A Leiter, MD, Division of Endocrinology & Metabolism, St Michael's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. ledna 2010

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D1690C00019

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení