Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ekologizace prázdného pozemku a výsledky související s násilím

2. prosince 2011 aktualizováno: University of Pennsylvania

Pilotní randomizovaný kontrolovaný pokus o ekologizaci prázdných pozemků a výsledky související s násilím

Účelem této studie je zjistit dopad ozelenění volných pozemků na vnímání bezpečnosti a násilí u obyvatel žijících v okolí pozemků. Předpokládáme, že lidé žijící v okolí zelených pozemků budou mít lepší vnímání bezpečnosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Násilí je vážným zdravotním problémem ve Spojených státech a zejména ve Filadelfii, protože město zaujímá první místo v násilné trestné činnosti mezi deseti největšími americkými městy. Determinanty násilné trestné činnosti se pohybují od individuálních až po komunitní faktory. V této studii se zaměřujeme na fyzické nezbytnosti v zastavěném prostředí, konkrétně proluky, protože jsou spojovány s násilnou trestnou činností. Fyzické nezdvořilosti jsou také spojeny s individuálním vnímáním kriminality a bezpečí a následně s negativními zdravotními následky. Předchozí výzkumy však byly pozorovací a retrospektivní. Naším cílem je rozšířit tento soubor práce prostřednictvím náhodného komunitního intervenčního pokusu o ekologizaci prázdných pozemků, abychom prozkoumali kauzální mechanismy mezi prázdnými pozemky a výsledky násilné trestné činnosti. Tato pilotní studie ve spolupráci s Pennsylvania Horticultural Society prozkoumá proveditelnost zásahu do ekologizace prázdných pozemků a prozkoumá, jak ozelenění prázdných pozemků mění vnímání obyvatel ohledně násilí, strachu, stresu a sousedských nepokojů, stejně jako násilné trestné činnosti v zemi. okolní oblast. Obyvatele žijící v okolí ozeleněných i neozeleněných pozemků vyzpovídáme při společné procházce po předem stanovené trase, která zajistí expozici našemu zásahu. Použijeme také údaje o násilných trestných činech (vraždy, přepadení, loupeže a znásilnění) z policejního oddělení ve Filadelfii. Výsledky tohoto pilotního pokusu budou použity k vytvoření grantu na ekologizaci prázdných pozemků v plném rozsahu, který bude předložen Národnímu institutu zdraví nebo Národnímu institutu spravedlnosti.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
29

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Obyvatelé žijící kolem dvou samostatných lokalit (jedna lokalita, kde jsou volná místa ozeleněná, a kontrolní lokalita, kde volná místa nejsou ozeleněna).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-65
  • Žije v domě
  • Schopnost chůze bez pomoci a bez obtíží 10 bloků

Kritéria vyloučení:

  • Jeden obyvatel na dům

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Zelený volný pozemek
Shluk volných pozemků se ozelení. Tuto kohortu tvoří lidé žijící v této oblasti.
Kontrolní stránka
Kontrolní místo je shluk volných pozemků, které nebudou ozeleněny. Lidé žijící v okolí těchto pozemků tvoří kontrolní skupinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání bezpečí a násilí
Časové okno: měřeno dvakrát - jednou během prvního měsíce studia a jednou během 4. nebo 5. měsíce.
Budeme provádět kvalitativní rozhovory, abychom zhodnotili vnímání bezpečí a násilí. Porovnáme tyto vjemy v čase mezi dvěma skupinami.
měřeno dvakrát - jednou během prvního měsíce studia a jednou během 4. nebo 5. měsíce.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tepová frekvence
Časové okno: měřeno dvakrát - jednou během prvního měsíce studia a jednou během 4. nebo 5. měsíce studia
Účastníci nosí monitor srdečního tepu během procházky po svém okolí.
měřeno dvakrát - jednou během prvního měsíce studia a jednou během 4. nebo 5. měsíce studia
Statistiky násilné kriminality
Časové okno: Měřeno 6 měsíců před intervencí a 6 měsíců po intervenci
Získáme statistiky kriminality, včetně vražd, loupeží, znásilnění a přepadení v oblasti kolem každého shluku volných pozemků.
Měřeno 6 měsíců před intervencí a 6 měsíců po intervenci
Bezpečné/nebezpečné položky v prostředí
Časové okno: měřeno dvakrát – jednou během prvního měsíce studie a jednou během 4. nebo 5. měsíce.
Během procházky po okolí budou účastníci poukazovat na předměty v prostředí, které považují za bezpečné nebo nebezpečné.
měřeno dvakrát – jednou během prvního měsíce studie a jednou během 4. nebo 5. měsíce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Pennsylvania

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Eugenia C Garvin, MD, University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. dubna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. dubna 2011

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. dubna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. prosince 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 813112

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení