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Consequências relacionadas à violência e ecologização de terrenos baldios

2 de dezembro de 2011 atualizado por: University of Pennsylvania

Um Teste Piloto Randomizado e Controlado de Esverdeamento de Lotes Vagos e Resultados Relacionados à Violência

O objetivo deste estudo é determinar o impacto da arborização de terrenos baldios nas percepções de segurança e violência para os moradores que vivem no entorno dos lotes. Nossa hipótese é que as pessoas que moram em lotes verdes terão uma percepção melhorada de segurança.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

A violência é um sério problema de saúde nos Estados Unidos, especialmente na Filadélfia, já que a cidade ocupa o primeiro lugar em crimes violentos entre as dez maiores cidades dos Estados Unidos. Os determinantes do crime violento variam de fatores individuais a comunitários. Neste estudo, focamos as incivilidades físicas no ambiente construído, especificamente os terrenos baldios, pois têm sido associadas a crimes violentos. As incivilidades físicas também estão associadas a percepções individuais de crime e segurança e, consequentemente, resultados negativos para a saúde. No entanto, pesquisas anteriores foram observacionais e retrospectivas. Nosso objetivo é expandir esse corpo de trabalho por meio de um ensaio randomizado de intervenção comunitária de reflorestamento de terrenos baldios para explorar os mecanismos causais entre terrenos baldios e resultados de crimes violentos. Este estudo piloto, em parceria com a Pennsylvania Horticultural Society, investigará a viabilidade de uma intervenção de esverdeamento de terrenos baldios e explorará como o esverdeamento de terrenos baldios muda a percepção dos residentes sobre violência, medo, estresse e desordem na vizinhança, bem como crimes violentos na região. área ao redor. Iremos entrevistar os moradores que vivem no entorno dos lotes arborizados e não arborizados durante uma caminhada conjunta por um percurso pré-determinado, o que garantirá a exposição à nossa intervenção. Também usaremos dados de crimes violentos (homicídio, agressão agravada, roubo e estupro) do Departamento de Polícia da Filadélfia. Os resultados deste teste piloto serão usados ​​para desenvolver uma concessão de greening de lotes vagos em escala real a ser submetida aos Institutos Nacionais de Saúde ou ao Instituto Nacional de Justiça.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
29

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Residentes que vivem em torno de dois locais separados (um local onde os lotes vagos são verdes e um local de controle onde os lotes vagos não são verdes).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18-65
  • Mora em casa
  • Capacidade de andar sem ajuda e sem dificuldade por 10 quarteirões

Critério de exclusão:

  • Um morador por casa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Lote Vago Verde
Um aglomerado de terrenos baldios é verde. As pessoas que vivem em torno desta área compõem esta coorte.
Site de controle
O local de controle é um aglomerado de lotes vagos que não serão verdes. As pessoas que vivem ao redor desses lotes constituem o grupo de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepções de segurança e violência
Prazo: medido duas vezes - uma vez durante o primeiro mês de estudo e uma vez durante o 4º ou 5º mês.
Estaremos realizando entrevistas qualitativas para avaliar as percepções de segurança e violência. Vamos comparar essas percepções ao longo do tempo entre dois grupos.
medido duas vezes - uma vez durante o primeiro mês de estudo e uma vez durante o 4º ou 5º mês.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: medido duas vezes - uma vez durante o primeiro mês de estudo e uma vez durante o 4º ou 5º mês de estudo
Os participantes usam um monitor de frequência cardíaca durante uma caminhada pelo bairro.
medido duas vezes - uma vez durante o primeiro mês de estudo e uma vez durante o 4º ou 5º mês de estudo
Estatísticas de crimes violentos
Prazo: Medido 6 meses antes da intervenção e 6 meses após a intervenção
Obteremos estatísticas criminais, incluindo homicídio, roubo, estupro e assalto na área ao redor de cada aglomerado de terrenos baldios.
Medido 6 meses antes da intervenção e 6 meses após a intervenção
Itens seguros/inseguros no ambiente
Prazo: medidos duas vezes - uma vez durante o primeiro mês do estudo e uma vez durante o 4º ou 5º mês.
Durante uma caminhada pelo bairro, os participantes apontarão os itens do ambiente que consideram seguros ou inseguros.
medidos duas vezes - uma vez durante o primeiro mês do estudo e uma vez durante o 4º ou 5º mês.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Pennsylvania

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Eugenia C Garvin, MD, University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
13 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de abril de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de dezembro de 2011

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 813112

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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