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Ökologisierung leerstehender Grundstücke und gewaltbezogene Folgen

2. Dezember 2011 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie zur Begrünung leerstehender Grundstücke und zu gewaltbezogenen Ergebnissen

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Begrünung leerstehender Grundstücke auf die Wahrnehmung von Sicherheit und Gewalt bei Anwohnern, die in der Nähe der Grundstücke leben, zu bestimmen. Wir gehen davon aus, dass Menschen, die in der Nähe von begrünten Grundstücken leben, ein verbessertes Sicherheitsgefühl haben werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Gewalt ist ein ernsthaftes Gesundheitsproblem in den USA und insbesondere in Philadelphia, da die Stadt unter den zehn größten US-Städten den ersten Platz bei Gewaltverbrechen einnimmt. Die Determinanten von Gewaltkriminalität reichen von individuellen Faktoren bis hin zu Faktoren auf Gemeinschaftsebene. In dieser Studie konzentrieren wir uns auf physische Unannehmlichkeiten in der bebauten Umgebung, insbesondere auf unbebaute Grundstücke, da sie mit Gewaltverbrechen in Verbindung gebracht wurden. Körperliche Unannehmlichkeiten sind auch mit individuellen Wahrnehmungen von Kriminalität und Sicherheit und folglich mit negativen gesundheitlichen Folgen verbunden. Die bisherige Forschung war jedoch beobachtend und retrospektiv. Unser Ziel ist es, diese Arbeit durch einen randomisierten Community-Interventionsversuch zur Begrünung leerstehender Grundstücke zu erweitern, um kausale Mechanismen zwischen leerstehenden Grundstücken und den Folgen von Gewaltverbrechen zu untersuchen. Diese Pilotstudie wird in Zusammenarbeit mit der Pennsylvania Horticultural Society die Machbarkeit einer Intervention zur Begrünung leerstehender Grundstücke untersuchen und untersuchen, wie die Begrünung leerstehender Grundstücke die Wahrnehmung der Bewohner in Bezug auf Gewalt, Angst, Stress und Nachbarschaftsstörungen sowie Gewaltkriminalität in der Umgebung. Wir werden Anwohner, die um die begrünten und nicht begrünten Grundstücke herum leben, während eines gemeinsamen Spaziergangs auf einer vorher festgelegten Route befragen, um sicherzustellen, dass sie unserer Intervention ausgesetzt sind. Wir verwenden auch Daten zu Gewaltverbrechen (Mord, schwere Körperverletzung, Raub und Vergewaltigung) der Philadelphia Police Department. Die Ergebnisse dieses Pilotversuchs werden verwendet, um einen umfassenden Ökologisierungszuschuss für unbebaute Grundstücke zu entwickeln, der bei den National Institutes of Health oder dem National Institute of Justice eingereicht werden soll.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Anwohner, die um zwei separate Standorte herum leben (ein Standort mit begrünten Baulücken und ein Kontrollstandort mit unbegrünten Baulücken).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-65
  • Lebt im Haus
  • Fähigkeit, 10 Blöcke ohne Hilfe und ohne Schwierigkeiten zu gehen

Ausschlusskriterien:

  • Ein Bewohner pro Haus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Begrünte Baulücke
Eine Ansammlung von Baulücken wird begrünt. Menschen, die in diesem Gebiet leben, bilden diese Kohorte.
Kontrollseite
Das Kontrollgelände ist eine Ansammlung von Baulücken, die nicht begrünt werden. Die Menschen, die um diese Grundstücke herum leben, bilden die Kontrollgruppe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung von Sicherheit und Gewalt
Zeitfenster: zweimal gemessen - einmal im ersten Studienmonat und einmal im 4. oder 5. Monat.
Wir werden qualitative Interviews durchführen, um die Wahrnehmung von Sicherheit und Gewalt zu beurteilen. Wir werden diese Wahrnehmungen im Laufe der Zeit zwischen zwei Gruppen vergleichen.
zweimal gemessen - einmal im ersten Studienmonat und einmal im 4. oder 5. Monat.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsschlag
Zeitfenster: zweimal gemessen - einmal im ersten Studienmonat und einmal im 4. oder 5. Studienmonat
Die Teilnehmer tragen bei einem Spaziergang durch ihre Nachbarschaft einen Herzfrequenzmesser.
zweimal gemessen - einmal im ersten Studienmonat und einmal im 4. oder 5. Studienmonat
Statistik der Gewaltkriminalität
Zeitfenster: Gemessen 6 Monate vor dem Eingriff und 6 Monate nach dem Eingriff
Wir werden Kriminalitätsstatistiken erhalten, einschließlich Mord, Raub, Vergewaltigung und Körperverletzung in der Gegend um jede Ansammlung von Baulücken.
Gemessen 6 Monate vor dem Eingriff und 6 Monate nach dem Eingriff
Sichere/Unsichere Gegenstände in der Umgebung
Zeitfenster: zweimal gemessen – einmal im ersten Monat der Studie und einmal im 4. oder 5. Monat.
Während eines Spaziergangs durch die Nachbarschaft weisen die Teilnehmer auf Gegenstände in der Umgebung hin, die sie für sicher oder unsicher halten.
zweimal gemessen – einmal im ersten Monat der Studie und einmal im 4. oder 5. Monat.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Pennsylvania

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Eugenia C Garvin, MD, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. April 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 813112

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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