Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ledig tomt Greening og voldsrelaterte utfall

2. desember 2011 oppdatert av: University of Pennsylvania

En randomisert kontrollert pilotforsøk av grønne områder og voldsrelaterte utfall

Hensikten med denne studien er å bestemme virkningen av grønngjøring av ledige tomter på oppfatninger om sikkerhet og vold for beboere som bor rundt tomtene. Vi antar at folk som bor rundt tomter som er grønne vil få en bedre oppfatning av sikkerhet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Vold er et alvorlig helseproblem i USA, og spesielt i Philadelphia, ettersom byen rangerer først i voldelig kriminalitet blant de ti største amerikanske byene. Determinantene for voldskriminalitet varierer fra individuelle til samfunnsnivåfaktorer. I denne studien fokuserer vi på fysisk incivilitet i bygningsmiljøet, nærmere bestemt ledige tomter, da de har vært assosiert med voldskriminalitet. Fysiske incivilities er også assosiert med individuelle oppfatninger av kriminalitet og sikkerhet, og senere negative helseutfall. Tidligere forskning har imidlertid vært observasjonsmessig og retrospektiv. Vi tar sikte på å utvide dette arbeidet gjennom en randomisert samfunnsintervensjonsforsøk med grønngjøring av ledige tomter for å utforske årsaksmekanismer mellom ledige tomter og utfall av voldelig kriminalitet. Denne pilotstudien, i samarbeid med Pennsylvania Horticultural Society, vil undersøke gjennomførbarheten av en grønnintervensjon for ledige plasser, og utforske hvordan grønngjøring av ledige plasser endrer beboernes oppfatning om vold, frykt, stress og nabolagsforstyrrelser, så vel som voldelig kriminalitet i landet. omliggende område. Vi vil intervjue beboere som bor rundt de grønne og ikke-grønne tomtene under en felles tur rundt en forhåndsbestemt rute, som vil sikre eksponering for vår intervensjon. Vi vil også bruke data om voldelig kriminalitet (drap, grovt overfall, ran og voldtekt) fra Philadelphia Police Department. Resultatene fra denne pilotforsøket vil bli brukt til å utvikle et fullskala grøntbevilgning for ledige tomter som skal sendes til National Institutes of Health eller National Institute of Justice.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
29

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beboere som bor rundt to separate tomter (ett sted hvor ledige tomter er grønne og en kontrollplass der ledige tomter ikke er grønne).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-65
  • Bor hjemme
  • Evne til å gå uten hjelp og uten problemer i 10 blokker

Ekskluderingskriterier:

  • En beboer per hus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Grønnet ledig tomt
En klynge av ledige tomter er grønne. Folk som bor rundt dette området utgjør denne gruppen.
Kontrollside
Kontrolltomta er en klynge av ledige tomter som ikke skal grønnes. Menneskene som bor rundt disse tomtene utgjør kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatninger av trygghet og vold
Tidsramme: målt to ganger - én gang i løpet av første studiemåned og én gang i løpet av 4. eller 5. måned.
Vi vil gjennomføre kvalitative intervjuer for å vurdere oppfatninger om sikkerhet og vold. Vi vil sammenligne disse oppfatningene over tid mellom to grupper.
målt to ganger - én gang i løpet av første studiemåned og én gang i løpet av 4. eller 5. måned.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Puls
Tidsramme: målt to ganger - én gang i løpet av første studiemåned og én gang i løpet av 4. eller 5. studiemåned
Deltakerne har på seg en pulsklokke under en spasertur rundt i nabolaget.
målt to ganger - én gang i løpet av første studiemåned og én gang i løpet av 4. eller 5. studiemåned
Voldskriminalitetsstatistikk
Tidsramme: Målt 6 måneder før intervensjon og 6 måneder etter intervensjon
Vi vil innhente kriminalitetsstatistikk, inkludert drap, ran, voldtekt og overfall i området rundt hver klynge av ledige tomter.
Målt 6 måneder før intervensjon og 6 måneder etter intervensjon
Trygge/Usikre gjenstander i miljøet
Tidsramme: målt to ganger - én gang i løpet av den første måneden av studien og én gang i løpet av 4. eller 5. måned.
Under en tur rundt i nabolaget vil deltakerne peke ut gjenstander i miljøet som de føler er trygge eller utrygge.
målt to ganger - én gang i løpet av den første måneden av studien og én gang i løpet av 4. eller 5. måned.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Pennsylvania

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Eugenia C Garvin, MD, University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
13. april 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. april 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. april 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. desember 2011

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 813112

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger