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Verdissement des terrains vacants et résultats liés à la violence

2 décembre 2011 mis à jour par: University of Pennsylvania

Un essai pilote randomisé contrôlé sur le verdissement des lots vacants et les résultats liés à la violence

L'objectif de cette étude est de déterminer l'impact du verdissement des terrains vacants sur les perceptions de sécurité et de violence des résidents vivant aux abords des terrains. Nous émettons l'hypothèse que les personnes vivant autour des lots qui sont verdis auront une meilleure perception de la sécurité.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Description détaillée

La violence est un grave problème de santé aux États-Unis, et en particulier à Philadelphie, car la ville se classe au premier rang des crimes violents parmi les dix plus grandes villes américaines. Les déterminants des crimes violents vont de facteurs individuels à des facteurs communautaires. Dans cette étude, nous nous concentrons sur les incivilités physiques dans l'environnement bâti, en particulier les terrains vacants, car ils ont été associés à des crimes violents. Les incivilités physiques sont également associées aux perceptions individuelles de la criminalité et de la sécurité, et par la suite, à des résultats négatifs pour la santé. Cependant, les recherches antérieures ont été observationnelles et rétrospectives. Nous visons à élargir cet ensemble de travaux par le biais d'un essai d'intervention communautaire randomisé sur le verdissement des terrains vacants afin d'explorer les mécanismes de causalité entre les terrains vacants et les résultats des crimes violents. Cette étude pilote, en partenariat avec la Pennsylvania Horticultural Society, examinera la faisabilité d'une intervention d'écologisation des terrains vacants et explorera comment l'écologisation des terrains vacants modifie la perception des résidents sur la violence, la peur, le stress et les troubles du voisinage, ainsi que les crimes violents dans le les alentours. Nous interrogerons les résidents vivant autour des lots végétalisés et non végétalisés lors d'une marche commune autour d'un parcours prédéterminé, ce qui assurera une exposition à notre intervention. Nous utiliserons également les données sur les crimes violents (homicide, voies de fait graves, vol qualifié et viol) du département de police de Philadelphie. Les résultats de cet essai pilote seront utilisés pour développer une subvention d'écologisation de lots vacants à grande échelle qui sera soumise aux National Institutes of Health ou au National Institute of Justice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
29

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Résidents vivant autour de deux sites distincts (un site où les terrains vacants sont végétalisés et un site témoin où les terrains vacants ne sont pas végétalisés).

La description

Critère d'intégration:

  • 18-65 ans
  • Vit à la maison
  • Capacité à marcher sans aide et sans difficulté pendant 10 blocs

Critère d'exclusion:

  • Un habitant par maison

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Terrain vacant verdi
Un groupe de terrains vacants est verdi. Les personnes vivant autour de cette zone constituent cette cohorte.
Site de contrôle
Le site témoin est un ensemble de terrains vacants qui ne seront pas végétalisés. Les personnes vivant autour de ces lots constituent le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perceptions de sécurité et de violence
Délai: mesuré deux fois - une fois au cours du premier mois d'étude et une fois au cours du 4ème ou 5ème mois.
Nous réaliserons des entretiens qualitatifs pour évaluer les perceptions de la sécurité et de la violence. Nous comparerons ces perceptions dans le temps entre deux groupes.
mesuré deux fois - une fois au cours du premier mois d'étude et une fois au cours du 4ème ou 5ème mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: mesuré deux fois - une fois au cours du premier mois d'étude et une fois au cours du 4ème ou 5ème mois d'étude
Les participants portent un moniteur de fréquence cardiaque lors d'une promenade dans leur quartier.
mesuré deux fois - une fois au cours du premier mois d'étude et une fois au cours du 4ème ou 5ème mois d'étude
Statistiques sur les crimes violents
Délai: Mesuré 6 mois avant l'intervention et 6 mois après l'intervention
Nous obtiendrons des statistiques sur la criminalité, y compris les homicides, les vols, les viols et les agressions dans la zone autour de chaque groupe de terrains vacants.
Mesuré 6 mois avant l'intervention et 6 mois après l'intervention
Articles sûrs/dangereux dans l'environnement
Délai: mesuré deux fois - une fois au cours du premier mois de l'étude et une fois au cours du 4ème ou 5ème mois.
Au cours d'une promenade dans le quartier, les participants indiqueront les éléments de l'environnement qu'ils jugent sûrs ou dangereux.
mesuré deux fois - une fois au cours du premier mois de l'étude et une fois au cours du 4ème ou 5ème mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
University of Pennsylvania

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Chercheur principal: Eugenia C Garvin, MD, University of Pennsylvania

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 avril 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 août 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
13 avril 2011

Première publication (ESTIMATION)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
15 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
5 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 décembre 2011

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 813112

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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