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Inverdimento del lotto libero e risultati correlati alla violenza
Uno studio pilota randomizzato controllato sull'inverdimento dei lotti liberi e sugli esiti correlati alla violenza
Lo scopo di questo studio è determinare l'impatto dell'inverdimento dei lotti liberi sulla percezione di sicurezza e violenza per i residenti che vivono intorno ai lotti.
Ipotizziamo che le persone che vivono intorno a lotti verdi avranno una migliore percezione della sicurezza.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato
Condizioni
Condizioni
La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.
La violenza è un grave problema di salute negli Stati Uniti, e in particolare a Filadelfia, poiché la città è al primo posto per crimini violenti tra le dieci città più grandi degli Stati Uniti.
I fattori determinanti del crimine violento vanno da fattori a livello individuale a quelli della comunità.
In questo studio, ci concentriamo sulle inciviltà fisiche nell'ambiente costruito, in particolare sui lotti liberi, poiché sono stati associati a crimini violenti.
Le inciviltà fisiche sono anche associate a percezioni individuali di criminalità e sicurezza e, di conseguenza, a esiti negativi per la salute.
Tuttavia, la ricerca precedente è stata osservazionale e retrospettiva.
Il nostro obiettivo è espandere questo corpus di lavoro attraverso un esperimento di intervento comunitario randomizzato sull'inverdimento dei lotti liberi per esplorare i meccanismi causali tra i lotti vuoti e gli esiti di crimini violenti.
Questo studio pilota, in collaborazione con la Pennsylvania Horticultural Society, esaminerà la fattibilità di un intervento di inverdimento di un lotto libero ed esplorerà come l'inverdimento di un lotto vacante cambia la percezione dei residenti sulla violenza, la paura, lo stress e il disordine del vicinato, così come il crimine violento nel area circostante.
Intervisteremo i residenti che vivono intorno ai lotti verdi e non verdi durante una passeggiata congiunta lungo un percorso predeterminato, che garantirà l'esposizione al nostro intervento.
Utilizzeremo anche i dati sui reati violenti (omicidio, aggressione aggravata, rapina e stupro) del dipartimento di polizia di Filadelfia.
I risultati di questa sperimentazione pilota saranno utilizzati per sviluppare una sovvenzione per l'inverdimento di lotti liberi su larga scala da presentare al National Institutes of Health o al National Institute of Justice.
Tipo di studio
Tipo di studio
Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Residenti che vivono intorno a due siti separati (un sito in cui i lotti liberi sono inverditi e un sito di controllo in cui i lotti liberi non sono inverditi).
Descrizione
Criterio di inclusione:
Età 18-65
Vive in casa
Capacità di camminare senza assistenza e senza difficoltà per 10 isolati
Criteri di esclusione:
Un abitante per casa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
2
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte
Gruppo / Coorte
Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Lotto libero inverdito
Un gruppo di lotti liberi è verde.
Le persone che vivono in questa zona costituiscono questa coorte.
Sito di controllo
Il sito di controllo è un gruppo di lotti liberi che non saranno inverditi.
Le persone che vivono intorno a questi lotti costituiscono il gruppo di controllo.
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni di sicurezza e violenza
Lasso di tempo: misurato due volte - una volta durante il primo mese di studio e una volta durante il 4° o 5° mese.
Effettueremo interviste qualitative per valutare le percezioni di sicurezza e violenza.
Confronteremo queste percezioni nel tempo tra due gruppi.
misurato due volte - una volta durante il primo mese di studio e una volta durante il 4° o 5° mese.
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: misurato due volte - una volta durante il primo mese di studio e una volta durante il 4° o 5° mese di studio
I partecipanti indossano un cardiofrequenzimetro durante una passeggiata nel loro quartiere.
misurato due volte - una volta durante il primo mese di studio e una volta durante il 4° o 5° mese di studio
Statistiche sulla criminalità violenta
Lasso di tempo: Misurato 6 mesi prima dell'intervento e 6 mesi dopo l'intervento
Otterremo statistiche sulla criminalità, inclusi omicidi, rapine, stupri e aggressioni nell'area intorno a ciascun gruppo di lotti liberi.
Misurato 6 mesi prima dell'intervento e 6 mesi dopo l'intervento
Oggetti sicuri/non sicuri nell'ambiente
Lasso di tempo: misurato due volte - una volta durante il primo mese dello studio e una volta durante il 4° o 5° mese.
Durante una passeggiata nel quartiere, i partecipanti indicheranno gli elementi nell'ambiente che ritengono sicuri o meno.
misurato due volte - una volta durante il primo mese dello studio e una volta durante il 4° o 5° mese.
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Sponsor
L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
Investigatore principale: Eugenia C Garvin, MD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2011
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 aprile 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 aprile 2011
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 aprile 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 dicembre 2011
Ultimo verificato
Ultimo verificato
La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
813112
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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