Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laparoskopická chirurgie s jedním řezem při léčbě pacientů s kolorektálním onemocněním

4. prosince 2017 aktualizováno: Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Laparoskopická chirurgie s jedním řezem (SILS) pro kolorektální onemocnění – nový přístup

Tato studie se provádí za účelem vyhodnocení laparoskopické chirurgie s jednou incizí (SILS) pro kolorektální onemocnění ve srovnání s laparoskopickou operací s více porty. Tato studie je také určena ke standardizaci techniky SILS pro kolorektální onemocnění

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍLE:

I. Sdělit zkušenosti s postupem SILS v léčbě kolorektálního onemocnění.

II. Standardizovat techniku ​​SILS.

OBRYS:

Pacienti podstupují laparoskopickou operaci s jedním řezem s nástavcem GelPort®.

Po ukončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po 2 týdnech, 3 a 6 měsících a po 1 roce.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou ochotni dát souhlas a dodržovat hodnocení a plán léčby
  • Pacienti s chorobnými procesy omezenými na pravé tlusté střevo; to bude zahrnovat Crohnovu chorobu, onemocnění polypů a rakovinu pravého tlustého střeva
  • Americká společnost anesteziologů (ASA) =< 3

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost získat informovaný souhlas
  • Předchozí operace pravého tlustého střeva
  • Předchozí rozsáhlá břišní operace, která by omezovala laparoskopický přístup
  • Onemocnění stadia IV při operaci
  • Metastatické onemocnění diagnostikované počítačovou tomografií (CT), magnetickou rezonancí (MRI) nebo nukleárním zobrazováním
  • Pacient zařazen do jiné intervenční studie
  • ASA skóre vyšší než 3
  • Jakákoli podmínka, která vylučuje soulad se studií (uvážení zkoušejícího)
  • Komorbidní stavy, které by mohly omezit schopnost subjektu účastnit se studie nebo splnit požadavky na následnou kontrolu, nebo které by mohly ovlivnit vědeckou integritu studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Léčba (laparoskopická operace s jedním řezem)
Pacienti podstupují laparoskopickou operaci s jedním řezem s nástavcem GelPort®.
Postup: terapeutická laparoskopická chirurgie
Podstoupit laparoskopickou operaci s jedním řezem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Provozní doba
Časové okno: Do 1 roku
Sumarizováno pomocí popisné statistiky (tj. průměry, standardní odchylky, 95% intervaly spolehlivosti pro spojité proměnné a frekvence pro diskrétní data).
Do 1 roku
Délka kůže a fasciálních řezů
Časové okno: Do 1 roku
Sumarizováno pomocí popisné statistiky (tj. průměry, standardní odchylky, 95% intervaly spolehlivosti pro spojité proměnné a frekvence pro diskrétní data).
Do 1 roku
Odhadovaná ztráta krve
Časové okno: Do 1 roku
Sumarizováno pomocí popisné statistiky (tj. průměry, standardní odchylky, 95% intervaly spolehlivosti pro spojité proměnné a frekvence pro diskrétní data).
Do 1 roku
Onkologický vzorek včetně velikosti odebraného vzorku, počtu odstraněných lymfatických uzlin (LN), patologického typu a stagingu, lymfatické uzliny, cévní nebo perineurální invaze a stavu okrajů
Časové okno: Do 1 roku
Sumarizováno pomocí popisné statistiky (tj. průměry, standardní odchylky, 95% intervaly spolehlivosti pro spojité proměnné a frekvence pro diskrétní data).
Do 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života měřená pomocí krátké formy (SF)-12 škály kvality života související se zdravím (HQRL) skórované pomocí licencovaného softwaru s metrikou kvality
Časové okno: Základní linie
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
Základní linie
Kvalita života měřená pomocí SF-12 HQRL hodnocená pomocí licencovaného softwaru pro měření kvality
Časové okno: 2 týdny
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
2 týdny
Kvalita života měřená pomocí SF-12 HQRL hodnocená pomocí licencovaného softwaru pro měření kvality
Časové okno: 3 měsíce
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
3 měsíce
Kvalita života měřená pomocí SF-12 HQRL hodnocená pomocí licencovaného softwaru pro měření kvality
Časové okno: 6 měsíců
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
6 měsíců
Vizuální analogová stupnice bolesti bodovaná na stupnici od 0 do 10, kde 0 je žádná bolest a 10 je maximální bolest
Časové okno: Základní linie
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
Základní linie
Vizuální analogová stupnice bolesti bodovaná na stupnici od 0 do 10, kde 0 je žádná bolest a 10 je maximální bolest
Časové okno: 2 týdny
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
2 týdny
Vizuální analogová stupnice bolesti bodovaná na stupnici od 0 do 10, kde 0 je žádná bolest a 10 je maximální bolest
Časové okno: 3 měsíce
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
3 měsíce
Vizuální analogová stupnice bolesti bodovaná na stupnici od 0 do 10, kde 0 je žádná bolest a 10 je maximální bolest
Časové okno: 6 měsíců
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
6 měsíců
Vizuální analogová kosmetická škála hodnocená na stupnici od 0 do 10, kde 0 je „nejhorší jizva“ a 10 je „nejlepší jizva“
Časové okno: 2 týdny
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
2 týdny
Vizuální analogová kosmetická škála hodnocená na stupnici od 0 do 10, kde 0 je „nejhorší jizva“ a 10 je „nejlepší jizva“
Časové okno: 3 měsíce
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
3 měsíce
Vizuální analogová kosmetická škála hodnocená na stupnici od 0 do 10, kde 0 je „nejhorší jizva“ a 10 je „nejlepší jizva“
Časové okno: 6 měsíců
Bude použit lineární smíšený model s opakovanými měřeními s ohledem na korelaci pozorování od stejného pacienta.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: David Renton, MD, Ohio State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. srpna 2012

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. prosince 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • OSU-09123
  • NCI-2012-00604 (REGISTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení