Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enkeltsnitt laparoskopisk kirurgi ved behandling av pasienter med kolorektal sykdom

4. desember 2017 oppdatert av: Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Enkeltsnitt laparoskopisk kirurgi (SILS) for kolorektal sykdom – en ny tilnærming

Denne studien blir gjort for å evaluere enkelt snitt laparoskopisk kirurgi (SILS) for kolorektale sykdommer, sammenlignet med multi-port laparoskopisk kirurgi. Denne studien er også ment å standardisere SILS-teknikken for kolorektale sykdommer

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Å rapportere erfaringer med SILS-prosedyre i behandling av tykktarmssykdom.

II. For å standardisere SILS-teknikken.

OVERSIKT:

Pasienter gjennomgår laparoskopisk kirurgi med ett enkelt snitt med GelPort®-feste.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp etter 2 uker, 3 og 6 måneder og ved 1 år.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
10

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Ohio State University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er villige til å gi samtykke og overholde evalueringen og behandlingsplanen
  • Pasienter med sykdomsprosesser begrenset til høyre kolon; dette vil inkludere Crohns sykdom, polyppsykdom og kreft i høyre tykktarm
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) =< 3

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å innhente informert samtykke
  • Tidligere høyre kolonkirurgi
  • Tidligere omfattende abdominal kirurgi som ville begrense den laparoskopiske tilnærmingen
  • Stage IV sykdom ved operasjon
  • Metastatisk sykdom diagnostisert ved computertomografi (CT), magnetisk resonansavbildning (MRI) eller kjernefysisk avbildning
  • Pasient registrert i annen intervensjonsstudie
  • ASA-score høyere enn 3
  • Enhver tilstand som utelukker overholdelse av studien (etterforskers skjønn)
  • Komorbide tilstand(er) som kan begrense forsøkspersonens evne til å delta i studien eller overholde oppfølgingskrav, eller som kan påvirke den vitenskapelige integriteten til studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: Behandling (laparoskopisk kirurgi med enkelt snitt)
Pasienter gjennomgår laparoskopisk kirurgi med ett enkelt snitt med GelPort®-feste.
Fremgangsmåte: terapeutisk laparoskopisk kirurgi
Gjennomgå laparoskopisk kirurgi med ett snitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Driftstid
Tidsramme: Inntil 1 år
Oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk (dvs. gjennomsnitt, standardavvik, 95 % konfidensintervaller for kontinuerlige variabler og frekvenser for diskrete data).
Inntil 1 år
Lengde på hud og fasciale snitt
Tidsramme: Inntil 1 år
Oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk (dvs. gjennomsnitt, standardavvik, 95 % konfidensintervaller for kontinuerlige variabler og frekvenser for diskrete data).
Inntil 1 år
Beregnet blodtap
Tidsramme: Inntil 1 år
Oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk (dvs. gjennomsnitt, standardavvik, 95 % konfidensintervaller for kontinuerlige variabler og frekvenser for diskrete data).
Inntil 1 år
Onkologisk prøve inkludert størrelse på prøve fjernet, antall lymfeknuter (LN) fjernet, patologisk type og stadieinndeling, lymfeknute, kar eller perineural invasjon, og status for marginer
Tidsramme: Inntil 1 år
Oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk (dvs. gjennomsnitt, standardavvik, 95 % konfidensintervaller for kontinuerlige variabler og frekvenser for diskrete data).
Inntil 1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet målt ved bruk av kortformen (SF)-12 helserelatert livskvalitetsskala (HQRL) skåret ved bruk av kvalitetsmetrisk lisensiert programvare
Tidsramme: Grunnlinje
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
Grunnlinje
Livskvalitet målt ved hjelp av SF-12 HQRL scoret ved bruk av kvalitetsmetrisk lisensiert programvare
Tidsramme: 2 uker
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
2 uker
Livskvalitet målt ved hjelp av SF-12 HQRL scoret ved bruk av kvalitetsmetrisk lisensiert programvare
Tidsramme: 3 måneder
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
3 måneder
Livskvalitet målt ved hjelp av SF-12 HQRL scoret ved bruk av kvalitetsmetrisk lisensiert programvare
Tidsramme: 6 måneder
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
6 måneder
Visuell analog smerteskala skåret på skalaen fra 0 til 10 der 0 er ingen smerte, og 10 er maksimal smerte
Tidsramme: Grunnlinje
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
Grunnlinje
Visuell analog smerteskala skåret på skalaen fra 0 til 10 der 0 er ingen smerte, og 10 er maksimal smerte
Tidsramme: 2 uker
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
2 uker
Visuell analog smerteskala skåret på skalaen fra 0 til 10 der 0 er ingen smerte, og 10 er maksimal smerte
Tidsramme: 3 måneder
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
3 måneder
Visuell analog smerteskala skåret på skalaen fra 0 til 10 der 0 er ingen smerte, og 10 er maksimal smerte
Tidsramme: 6 måneder
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
6 måneder
Visuell analog cosmesis-skala scoret på skalaen fra 0 til 10 der 0 er "verste arr", og 10 er "beste arr"
Tidsramme: 2 uker
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
2 uker
Visuell analog cosmesis-skala scoret på skalaen fra 0 til 10 der 0 er "verste arr", og 10 er "beste arr"
Tidsramme: 3 måneder
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
3 måneder
Visuell analog cosmesis-skala scoret på skalaen fra 0 til 10 der 0 er "verste arr", og 10 er "beste arr"
Tidsramme: 6 måneder
Lineær blandet modell vil bli brukt med gjentatte mål med tanke på at observasjonene fra samme pasient er korrelerte.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: David Renton, MD, Ohio State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. mai 2010

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. oktober 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
1. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. august 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
6. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. desember 2017

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • OSU-09123
  • NCI-2012-00604 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger