Prospektivní, multicentrická studie APF530 (Granisetron) SC pro prevenci CINV u pacientů s HEC
Protokol klinické studie fáze 3: Prospektivní, randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická studie fáze 3 APF530 500 mg SC, Fosaprepitant 150 mg IV a dexamethason vs. Ondansetron 0,15 mg/kg IV, Fosaprepitant 150 mg IV a dexamethason pro prevenci nevolnosti a zvracení vyvolaných chemoterapií u pacientů, kteří dostávají vysoce emetogenní chemoterapii
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85016
- Arizona Oncology Associates, PC-HAL
-
-
California
-
Downey, California, Spojené státy, 90241
- The Oncology Institute of Hope and Innovation
-
Riverside, California, Spojené státy, 92501
- Compassionate Cancer Medical Center
-
-
Indiana
-
Mishawaka, Indiana, Spojené státy, 46545
- Northern Indiana Research
-
South Bend, Indiana, Spojené státy, 46804
- Northern Indiana Research
-
-
New York
-
East Setauket, New York, Spojené státy, 11733
- North Shore Oncology
-
-
Ohio
-
Canton, Ohio, Spojené státy, 44718
- Gabrail Cancer Center Research
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty budou muži nebo netěhotné ženy, kterým je v době zápisu 18-87 let.
- Subjekty musí mít histologicky nebo cytologicky potvrzené maligní onemocnění.
- Subjekty musí podstupovat léčbu režimem HEC podle pokynů ASCO CINV z roku 2011 pro další podrobnosti o emetogenních klasifikacích chemoterapeutických látek pro tuto studii).
- Předpokládaná délka života > 6 měsíců
- Subjekty musí být schopny přijímat standardizované dávky dexametazonu, jak je požadováno v protokolu pro prevenci zvracení.
- Subjekty musí být charakterizovány tak, že mají výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Subjekty musí mít adekvátní funkci kostní dřeně, ledvin a jater.
- Subjekty musí být schopny bez potíží polykat perorální léky (pilulky).
- Subjekty musí vstupovat do prvního cyklu svého současného režimu chemoterapie.
- Subjekty musí být ochotné a schopné splnit všechna testování a požadavky definované v protokolu.
- Subjekty musí být schopny poskytnout dobrovolný, písemný informovaný souhlas s účastí v této studii a musí být schopny plně porozumět požadavkům studie.
- Ženy nemohou být těhotné a musí být po dobu studie přiměřeně chráněny před početím pomocí alespoň jedné formy antikoncepce. Doporučuje se, aby ženy a partnerky mužských subjektů zůstaly během studie a až 1 rok po účasti ve studii dostatečně chráněny před početím.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má známou přecitlivělost na granisetron nebo kteréhokoli antagonistu 5-HT3 receptoru.
- Subjekt má anamnézu nebo přítomnost klinicky významných abnormálních 12svodových EKG nebo EKG s QTc podle Bazettovy korekce > 450 ms u mužů a > 470 ms u žen na screeningovém EKG.
- Subjekt má PR > 240 ms, QRS > 110 ms nebo má v anamnéze prodloužení QT intervalu.
- Subjekt má v rodinné anamnéze syndrom dlouhého QT intervalu.
- Subjekt má v anamnéze srdeční onemocnění, včetně vrozeného syndromu dlouhého QT intervalu, anginy pectoris, ischémie nebo infarktu myokardu, městnavého srdečního selhání, myokarditidy nebo bolesti na hrudi nebo dušnosti při námaze.
- Subjekt má poruchu elektrolytů, jako je nekorigovaná hypokalémie/hyperkalémie, hypomagnezémie nebo hypokalcémie.
- Subjekt má idiopatickou kardiomyopatii, synkopu, epilepsii, hypertrofickou kardiomyopatii nebo jiné klinicky významné srdeční onemocnění.
- Subjekt je těhotný nebo kojí.
- Subjekt plánuje podstoupit vícedenní chemoterapii.
- Subjekt užil kteroukoli z následujících látek během 7 dnů před zahájením chemoterapie (studie): antagonisté 5-HT3 receptoru, fenothiaziny, benzamidy, domperidon, kanabinoidy nebo antagonisté NK-1 receptoru.
- Subjekt užil jakýkoli benzodiazepin během 1 dne (24 hodin) před zahájením chemoterapie (studie).
- Subjekt je naplánován na příjem jakéhokoli jiného chemoterapeutického činidla od 2. do 6. dne.
- Subjekt je naplánován na jakoukoli radiační terapii břicha nebo pánve od dne -5 do dne 6.
- Subjekt dostal systémové kortikosteroidy nebo sedativní antihistaminika do 72 hodin ode dne 1 studie, s výjimkou premedikace pro chemoterapii (např. taxany, pemetrexed).
- Subjekt má symptomatické primární nebo metastatické onemocnění centrálního nervového systému (CNS).
- Subjekt má pokračující zvracení, dávení nebo nevolnost způsobenou jakoukoli etiologií nebo má v anamnéze anticipační nevolnost a zvracení.
- Subjekt zvracel a/nebo měl suché zvedání žaludku nebo dávení během 24 hodin před začátkem HEC v den 1.
- Subjekt NENÍ schopen bez potíží polykat perorální léky (pilulky).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: APF530 500 mg SC
APF530 500 mg (granisetron 10 mg) SC a ondansetron placebo IV (0,15 mg/kg) a fosaprepitant 150 mg IV a dexamethason 12 mg IV v den 1 cyklu 1 ve spojení s HEC
|
|
|
Aktivní komparátor: ondansetron 0,15 mg/kg IV
Roztok ondansetronu 2 mg/ml podávaný v dávce 0,15 mg/kg IV (až do maxima 16 mg) a APF530 placebo SC a fosaprepitant 150 mg IV a dexamethason 12 mg IV v den 1 cyklu 1
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rychlost úplné odezvy zpožděné fáze (CR).
Časové okno: 24 - 120 hodin
|
Procento účastníků bez zvracení a bez záchranné medikace u pacientů dostávajících HEC v opožděné fázi (24 až 120 hodin) CINV.
|
24 - 120 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra kompletní odezvy
Časové okno: 0 - 120 hodin
|
Stanovit účinek APF530 na míru kompletní odpovědi v celkové fázi (0 až 120 hodin) CINV.
|
0 - 120 hodin
|
|
Míra zpožděné kompletní kontroly (CC).
Časové okno: 24 - 120 hodin
|
Stanovit účinek APF530 na míru úplné kontroly definované jako ne více než mírná nevolnost, žádné emetické epizody [zvracení nebo dávení] a žádné použití záchranné medikace v opožděné fázi (24 až 120 hodin) CINV.
|
24 - 120 hodin
|
|
Celková míra úplné kontroly
Časové okno: 0 - 120 hodin
|
Stanovit účinek APF530 na míru úplné kontroly definované jako ne více než mírná nevolnost, žádné emetické epizody [zvracení nebo dávení] a žádné použití záchranné medikace v celkové fázi (0 až 120 hodin) CINV.
|
0 - 120 hodin
|
|
Míra bez emetických epizod
Časové okno: 0 - 120 hodin
|
Stanovit účinek APF530 na četnost žádných emetických epizod (zvracení nebo dávení) v celkové fázi (0 až 120 hodin) CINV.
|
0 - 120 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mark Gelder, MD, Heron Therapeutics
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Příznaky a symptomy, zažívací
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Zvracení
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Azoly
- Polycyklické sloučeniny
- Imidazoly
- Indoly
- Těhotenství
- Těhotenství
- Steroidy
- Sloučeniny roztaveného kruhu
- Steroidy, fluorované
- Aza sloučeniny
- Těhotenství
- Heterocyklické sloučeniny, přemostěný prsten
- Heterocyklické sloučeniny, 3-kroužek
- Indazoly
- Pyrazoly
- Azabicyklové sloučeniny
- Přemostěné sloučeniny Bicyclo, heterocyklika
- Karbazoly
- Dexamethason
- Ondansetron
- Granisetron
- Fosaprepitant
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- C2013-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .