Hmotnostní tomosyntéza při hodnocení chodidla/kotníku
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98105
- University of Washington
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělý věk (18 let nebo starší)
- poznámky o sledování klinické ortopedické chirurgie dostupné na University of Washington
- schopnost vyplnit funkční škálu dolních končetin (LEFS) nebo ekvivalentní dotazník v době studie, dobře zavedený průzkum k testování funkčních schopností dolních končetin
Kritéria vyloučení:
- nemožnost použít simulovaný zátěžový CT přístroj kvůli bolesti
- předchozí kompletní kostní fúze kloubů nohy/kotníku
- předchozí totální endoprotéza kotníku
- Těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Chodidlo/kotníky zobrazené pomocí tomosyntézy
Intervence: Digitální tomosyntéza chodidla a kotníku Intervence, digitální tomosyntéza nohy a kotníku, bude provedena u způsobilých účastníků. Výsledné snímky budou porovnány s radiografií a zátěžovými CT snímky od stejných účastníků. |
Zobrazovací technika
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Závažnost artritidy (hodnoceno čtením radiologických snímků a průzkumem bolesti)
Časové okno: Jednoho dne
|
Závažnost artritidy bude hodnocena čtením radiologických snímků a průzkumem bolesti vyplněným účastníky.
|
Jednoho dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 48992
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .