Tomosíntesis con soporte de peso en la evaluación del pie/tobillo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
- University of Washington
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad adulta (18 años o más)
- notas de seguimiento de cirugía ortopédica clínica disponibles en la Universidad de Washington
- capacidad para completar la Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) o un cuestionario equivalente en el momento del estudio, una encuesta bien establecida para evaluar la capacidad funcional en las extremidades inferiores
Criterio de exclusión:
- incapacidad para usar la máquina de tomografía computarizada con soporte de peso simulado debido al dolor
- fusión ósea completa previa de las articulaciones del pie/tobillo
- artroplastia total de tobillo previa
- El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Imagen de pie/tobillos con tomosíntesis
Intervención: Tomosíntesis Digital de Pie y Tobillo La intervención, tomosíntesis digital de pie y tobillo, se realizará en los participantes elegibles. Las imágenes resultantes se compararán con radiografías e imágenes de tomografía computarizada con carga de los mismos participantes. |
Técnica de imagen
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Gravedad de la artritis (evaluada mediante la lectura de imágenes radiológicas y mediante una encuesta de dolor)
Periodo de tiempo: Un día
|
La gravedad de la artritis se evaluará mediante la lectura de imágenes radiológicas y mediante una encuesta sobre el dolor que completarán los participantes.
|
Un día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 48992
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .