Vektbærende tomosyntese ved evaluering av fot/ankel
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98105
- University of Washington
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksen alder (18 år eller eldre)
- klinisk ortopedisk kirurgi oppfølgingsnotater tilgjengelig ved University of Washington
- evne til å fylle ut Lower Extremity Functional Scale (LEFS) eller tilsvarende spørreskjema på tidspunktet for studien, en veletablert undersøkelse for å teste for funksjonsevne i nedre ekstremitet
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til å bruke den simulerte vektbærende CT-maskinen på grunn av smerte
- før fullstendig ossøs fusjon av fot/ankelledd
- før total ankelartroplastikk
- Svangerskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fot/ankler avbildet med tomosyntese
Intervensjon: Digital tomosyntese av fot og ankel Intervensjonen, digital tomosyntese av fot og ankel, vil bli gjort på kvalifiserte deltakere. De resulterende bildene vil bli sammenlignet med radiografi og vektbærende CT-bilder fra de samme deltakerne. |
Bildeteknikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlighetsgrad av leddgikt (vurdert ved å lese radiologiske bilder og gjennom en smerteundersøkelse)
Tidsramme: En dag
|
Alvorlighetsgraden av leddgikt vil bli vurdert ved å lese røntgenbilder og gjennom en smerteundersøkelse fylt ut av deltakerne.
|
En dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 48992
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .