Viktbärande tomosyntes vid utvärdering av fot/fot
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Förenta staterna, 98105
- University of Washington
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxen ålder (18 år eller äldre)
- uppföljningsanteckningar för klinisk ortopedisk kirurgi tillgängliga vid University of Washington
- förmåga att fylla i Lower Extremity Functional Scale (LEFS) eller motsvarande frågeformulär vid tidpunkten för studien, en väletablerad undersökning för att testa funktionsförmåga i nedre extremitet
Exklusions kriterier:
- oförmåga att använda den simulerade viktbärande CT-maskinen på grund av smärta
- före fullständig benfusion av fot/fotleder
- före total fotledsplastik
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Fot/fotleder avbildade med tomosyntes
Intervention: Digital tomosyntes av fot och fotled Interventionen, digital tomosyntes av fot och fotled, kommer att göras på berättigade deltagare. De resulterande bilderna kommer att jämföras med radiografi och viktbärande CT-bilder från samma deltagare. |
Bildteknik
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Allvarligheten av artrit (bedöms genom att läsa röntgenbilder och genom en smärtundersökning)
Tidsram: En dag
|
Allvaret av artrit kommer att bedömas genom att läsa radiologiska bilder och genom en smärtundersökning som fylls i av deltagarna.
|
En dag
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 48992
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .