Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role rychlosti aplikace síly v reakcích na terapii manipulace s páteří

6. ledna 2016 aktualizováno: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières

Neuromechanická odezva na terapii manipulace s páteří: Účinky konstantní rychlosti aplikace síly

Cílem této studie je určit, zda manipulace s páteří s konstantní rychlostí aplikace síly, ale s různou maximální silou a dobou do dosažení maximální síly vedou k podobným reakcím u zdravých dospělých.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ačkoli existují nepřímé důkazy, že míra aplikace síly moduluje neuromuskulární reakce na spinální manipulační terapii (SMT) prostřednictvím modulace maximální síly nebo trvání tahu, takový předpoklad zbývá potvrdit. Proto bylo cílem této studie určit, zda různé profily SMT síla-čas, kde by byla zachována konstantní rychlost aplikace síly (prostřednictvím modulace maximální síly a doby do dosažení maximální síly), vedou k podobným neuromechanickým reakcím. Na základě dostupných údajů týkajících se vlivu modulace biomechanických parametrů SMT byla vyslovena hypotéza, že neuromuskulární odezvy budou podobné napříč profily SMT síla-čas, zatímco posuny obratlů by se zvýšily, když SMT maximální síla vzrostla.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý dospělý

Kritéria vyloučení:

  • Bolest hrudníku nebo beder
  • Historie poranění zad nebo operace
  • Těžká artróza
  • Zánětlivá artritida
  • Cévní stavy
  • Kontraindikace použití SMT

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Účastníci
Všichni dobrovolníci se zúčastní experimentálního sezení. Účastníkům budou poskytnuty čtyři různé spinální manipulace (SMT) v T7 s rychlostí aplikace síly asi 2200 Newtonů/s a silou předpětí 25 Newtonů (N). SMT se budou lišit v čase do dosažení špičkové síly (ms) a maximální síly (N), v tomto pořadí se stanoví takto pro každou použitou SMT: (1)57 ms / 150 N, (2)80 ms / 200 N, (3)102 ms / 250 N a (4) 125 ms / 300 N.
Postup: Manipulace s páteří
Účastníci si během 45minutového experimentálního sezení lehnou. Přesuny obratlů (cm) a amplituda svalové odezvy (hodnota RMS) budou zaznamenávány pomocí kinematických markerů (na trnových výběžcích T6, T7 a T8) a povrchových elektromyografických elektrod (na levé a pravé erector spinae na úrovni obratlů T6 a T8). Každá SMT (4 na účastníka) bude dodána na T7 příčnými procesy pomocí přístroje. Odezvy během fáze tahu (doba trvání rovna dvojnásobku času do dosažení maximální síly) a po tahu (trvání 1,5 s) budou mezi SMT porovnány.
Ostatní jména:
  • Manuální terapie
Přístroj: Přístroj používaný k provádění manipulací s páteří
K provádění manipulací s páteří bude použito zařízení využívající servomotory s lineárním pohonem (Linear Motor Series P01-48x360, LinMot Inc., Švýcarsko).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Levá hodnota T6 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Levá hodnota T8 Normalizovaná odmocnina (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T6 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T8 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Levá hodnota T6 Normalizovaná odmocnina (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 200 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 200 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Levá hodnota T8 Normalizovaná odmocnina (RMS).
Časové okno: Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T6 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T8 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Levá hodnota T6 Normalizovaná odmocnina (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Levá hodnota T8 Normalizovaná odmocnina (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T6 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T8 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Levá hodnota T6 Normalizovaná odmocnina (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Levá hodnota T8 Normalizovaná odmocnina (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T6 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Pravá hodnota T8 Normalizovaná střední kvadratická hodnota (RMS).
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Normalizovaná amplituda (RMS) odezvy povrchové elektromyografie. Normalizace bylo dosaženo vydělením získané RMS hodnotou RMS před aplikací tahu.
Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun šestého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun sedmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun osmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 150 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun šestého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun sedmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun osmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury 200N manipulace s páteří, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun šestého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun sedmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun osmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 250 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun šestého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun sedmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Vertebrální posun osmého hrudního obratle
Časové okno: Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu
Absolutní posteriorní až přední posun obratle během manipulace s páteří v centimetrech
Během procedury manipulace s páteří 300 N, hodnocené do 2 sekund po začátku tahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Université du Québec à Trois-Rivières

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Fondation Chiropratique du Québec

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Martin Descarreaux, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. ledna 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UQTR-2013-SMTrate

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení