Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rollen af ​​frekvensen af ​​kraftanvendelse i svar på spinal manipulationsterapi

6. januar 2016 opdateret af: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières

Neuromekanisk respons på spinal manipulationsterapi: virkninger af en konstant kraftanvendelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om spinalmanipulationer med en konstant kraftpåføringshastighed, men med forskellig spidskraft og tid til spidskraft, fører til lignende reaktioner hos raske voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Selvom der er indirekte beviser for, at hastigheden af ​​kraftpåføring modulerer neuromuskulære reaktioner på spinal manipulationsterapi (SMT) gennem peak force eller thrust varighedsmodulationer, skal en sådan antagelse stadig bekræftes. Derfor var formålet med denne undersøgelse at bestemme, om forskellige SMT-kraft-tidsprofiler, hvor en konstant kraftpåføringshastighed ville blive opretholdt (gennem moduleringen af ​​spidskraften og tiden til spidskraft) fører til lignende neuromekaniske reaktioner. Baseret på de tilgængelige data i forhold til effekten af ​​SMT biomekaniske parametre modulering, blev det antaget, at neuromuskulære responser ville være ens på tværs af SMT kraft-tids profiler, mens vertebrale forskydninger ville stige, når SMT peak kraft stiger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
25

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund voksen

Ekskluderingskriterier:

  • Thorax eller lændesmerter
  • Anamnese med rygtraumer eller operation
  • Alvorlig slidgigt
  • Inflammatorisk arthritis
  • Vaskulære forhold
  • Kontraindikation til brug af SMT

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Deltagere
Alle frivillige deltager i en eksperimentel session. Deltagerne vil blive leveret fire forskellige spinal manipulationer (SMT) ved T7 med en kraftpåføringshastighed på omkring 2200 Newton/sekund og en forbelastningskraft på 25 Newton (N). SMT'er vil variere i deres tid til spidskraft (ms) og spidskraft (N), henholdsvis fastsat som følger for hver påført SMT: (1)57 ms / 150 N, (2)80 ms / 200 N, (3)102 ms / 250 N og (4)125 ms / 300 N.
Procedure: Spinal manipulation
Deltagerne vil lægge sig ned under den 45 minutter lange eksperimentelle session. Vertebrale forskydninger (cm) og muskelresponsamplitude (RMS-værdi) vil blive registreret gennem kinematiske markører (på T6, T7 og T8 spinous processer) og overflade elektromyografi elektroder (på venstre og højre erector spinae på T6 og T8 vertebra niveau). Hver SMT (4 pr. deltager) vil blive leveret ved T7 tværgående processer af et apparat. Reaktioner under trykfasen (varighed lig med det dobbelte af tiden til spidskraft) og efter fremstødet (1,5s varighed) vil blive sammenlignet mellem SMT'er.
Andre navne:
  • Manuel terapi
Enhed: Apparat, der bruges til at levere spinal manipulationer
Et apparat, der anvender en servostyret lineær aktuatormotor (Linear Motor Series P01-48x360, LinMot Inc., Schweiz) vil blive brugt til at udføre spinalmanipulationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Venstre T6-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Venstre T8-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T6 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T8 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Venstre T6-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Venstre T8-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T6 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T8 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Venstre T6-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Venstre T8-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T6 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T8 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Venstre T6-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Venstre T8-normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T6 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Højre T8 Normaliseret RMS-værdi (Root Mean Square).
Tidsramme: Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Normaliseret amplitude (RMS) af overfladeelektromyografirespons. Normaliseringen blev opnået ved at dividere den opnåede RMS med RMS-værdien før trykpåføring.
Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den sjette thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den syvende Thoracic vertebra
Tidsramme: Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den ottende thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 150N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den sjette thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den syvende Thoracic vertebra
Tidsramme: Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den ottende thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 200N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den sjette thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den syvende Thoracic vertebra
Tidsramme: Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den ottende thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 250N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den sjette thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den syvende Thoracic vertebra
Tidsramme: Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Vertebral forskydning af den ottende thoraxhvirvel
Tidsramme: Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start
Absolut posterior til anterior vertebral forskydning under spinal manipulation i centimeter
Under 300N spinal manipulation procedure, vurderet op til 2 sekunder efter fremstød start

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Université du Québec à Trois-Rivières

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fondation Chiropratique du Québec

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Martin Descarreaux, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UQTR-2013-SMTrate

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger