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O Papel da Taxa de Aplicação de Força nas Respostas à Terapia de Manipulação da Coluna Vertebral

6 de janeiro de 2016 atualizado por: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières

Resposta Neuromecânica à Terapia de Manipulação da Coluna: Efeitos de uma Taxa Constante de Aplicação de Força

O objetivo do presente estudo é determinar se as manipulações da coluna vertebral com uma taxa constante de aplicação de força, mas com diferentes picos de força e tempo para o pico de força levam a respostas semelhantes em adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Embora existam evidências indiretas de que a taxa de aplicação de força modula as respostas neuromusculares à terapia de manipulação espinhal (SMT) por meio de modulações de pico de força ou duração do impulso, tal suposição ainda precisa ser confirmada. Portanto, o objetivo do presente estudo foi determinar se diferentes perfis de força-tempo SMT onde uma taxa constante de aplicação de força seria mantida (através da modulação do pico de força e do tempo até o pico de força) levam a respostas neuromecânicas semelhantes. Com base nos dados disponíveis relativos ao efeito da modulação dos parâmetros biomecânicos do SMT, foi levantada a hipótese de que as respostas neuromusculares seriam semelhantes nos perfis de força-tempo do SMT, enquanto os deslocamentos vertebrais aumentariam à medida que o pico de força do SMT aumentasse.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
25

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adulto saudável

Critério de exclusão:

  • Dor torácica ou lombar
  • História de trauma nas costas ou cirurgia
  • osteoartrite grave
  • Artrite inflamatória
  • Condições vasculares
  • Contra-indicação ao uso de SMT

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Participantes
Todos os voluntários participarão de uma sessão experimental. Os participantes receberão quatro diferentes manipulações da coluna vertebral (SMT) em T7 com uma taxa de aplicação de força de cerca de 2200 Newtons/segundos e uma força de pré-carga de 25 Newtons (N). Os SMTs diferirão em seu tempo para pico de força (ms) e pico de força (N), respectivamente fixados da seguinte forma para cada SMT aplicado: (1) 57 ms / 150 N, (2) 80 ms / 200 N, (3) 102 ms / 250 N e (4) 125 ms / 300 N.
Procedimento: Manipulação da coluna vertebral
Os participantes se deitarão durante a sessão experimental de 45 minutos. Os deslocamentos vertebrais (cm) e a amplitude da resposta muscular (valor RMS) serão registrados por meio de marcadores cinemáticos (nos processos espinhosos T6, T7 e T8) e eletrodos de eletromiografia de superfície (nos eretores da espinha esquerdo e direito no nível das vértebras T6 e T8). Cada SMT (4 por participante) será entregue nos processos transversais T7 por um aparelho. As respostas durante a fase de empuxo (duração igual ao dobro do tempo até o pico de força) e após o empuxo (duração de 1,5s) serão comparadas entre os SMTs.
Outros nomes:
  • Terapia manual
Dispositivo: Aparelho usado para entregar manipulações da coluna vertebral
Um aparelho usando um motor atuador linear servo-controlado (Linear Motor Series P01-48x360, LinMot Inc., Suíça) será usado para entregar manipulações da coluna vertebral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Esquerda T6 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Esquerda T8 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T6 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T8 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Esquerda T6 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Esquerda T8 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T6 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T8 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Esquerda T6 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Esquerda T8 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T6 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T8 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Esquerda T6 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Esquerda T8 Valor Raiz Média Quadrada Normalizada (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T6 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Valor médio quadrático normalizado T8 direito (RMS)
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Amplitude normalizada (RMS) da resposta da eletromiografia de superfície. A normalização foi obtida dividindo-se o RMS obtido pelo valor RMS antes da aplicação do empuxo.
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sexta vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sétima vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da oitava vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 150N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sexta vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sétima vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da oitava vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 200N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sexta vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sétima vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da oitava vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 250N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sexta vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da sétima vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral de 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Deslocamento vertebral da oitava vértebra torácica
Prazo: Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso
Posterior absoluto para deslocamento vertebral anterior durante a manipulação da coluna vertebral em centímetros
Durante o procedimento de manipulação da coluna vertebral 300N, avaliado até 2 segundos após o início do impulso

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Université du Québec à Trois-Rivières

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Fondation Chiropratique du Québec

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Martin Descarreaux, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
8 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
15 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
5 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de janeiro de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UQTR-2013-SMTrate

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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