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Il ruolo del tasso di applicazione della forza nelle risposte alla terapia di manipolazione spinale

6 gennaio 2016 aggiornato da: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières

Risposta neuromeccanica alla terapia di manipolazione spinale: effetti di un tasso costante di applicazione della forza

L'obiettivo del presente studio è determinare se le manipolazioni spinali con un tasso costante di applicazione della forza ma con diversi picchi di forza e tempo per raggiungere il picco di forza portino a risposte simili negli adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sebbene esistano evidenze indirette che il tasso di applicazione della forza modula le risposte neuromuscolari alla terapia di manipolazione spinale (SMT) attraverso modulazioni della forza di picco o della durata della spinta, tale ipotesi resta da confermare. Pertanto, l'obiettivo del presente studio era determinare se diversi profili SMT forza-tempo in cui sarebbe stata mantenuta una velocità costante di applicazione della forza (attraverso la modulazione della forza di picco e il tempo per la forza di picco) portassero a risposte neuromeccaniche simili. Sulla base dei dati disponibili relativi all'effetto della modulazione dei parametri biomeccanici SMT, è stato ipotizzato che le risposte neuromuscolari sarebbero simili attraverso i profili forza-tempo SMT, mentre gli spostamenti vertebrali aumenterebbero all'aumentare della forza di picco SMT.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
25

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto sano

Criteri di esclusione:

  • Dolore toracico o lombare
  • Storia di trauma alla schiena o intervento chirurgico
  • Artrosi grave
  • Artrite infiammatoria
  • Condizioni vascolari
  • Controindicazione all'uso di SMT

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Partecipanti
Tutti i volontari parteciperanno a una sessione sperimentale. Ai partecipanti verranno consegnate quattro diverse manipolazioni spinali (SMT) al T7 con una velocità di applicazione della forza di circa 2200 Newton/secondo e una forza di precarico di 25 Newton (N). Gli SMT differiranno nel loro tempo alla forza di picco (ms) e alla forza di picco (N), rispettivamente fissati come segue per ogni SMT applicato: (1) 57 ms / 150 N, (2) 80 ms / 200 N, (3) 102 ms / 250 N e (4)125 ms / 300 N.
Procedura: Manipolazione spinale
I partecipanti si sdraieranno durante la sessione sperimentale di 45 minuti. Gli spostamenti vertebrali (cm) e l'ampiezza della risposta muscolare (valore RMS) saranno registrati attraverso marcatori cinematici (sui processi spinosi T6, T7 e T8) ed elettrodi elettromiografici di superficie (sugli erettori spinali sinistro e destro a livello delle vertebre T6 e T8). Ogni SMT (4 per partecipante) sarà consegnato ai processi trasversali T7 da un apparato. Le risposte durante la fase di spinta (durata pari al doppio del tempo al picco di forza) e dopo la spinta (durata 1,5s) saranno confrontate tra SMT.
Altri nomi:
  • Terapia manuale
Dispositivo: Apparecchio utilizzato per eseguire manipolazioni spinali
Un apparato che utilizza un motore attuatore lineare servocomandato (Linear Motor Series P01-48x360, LinMot Inc., Svizzera) verrà utilizzato per eseguire manipolazioni spinali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore RMS (Root Mean Square) normalizzato T6 sinistro
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Sinistra T8 Normalized Root Mean Square (RMS) Valore
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T6 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T8 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore RMS (Root Mean Square) normalizzato T6 sinistro
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Sinistra T8 Normalized Root Mean Square (RMS) Valore
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T6 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T8 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore RMS (Root Mean Square) normalizzato T6 sinistro
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Sinistra T8 Normalized Root Mean Square (RMS) Valore
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T6 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T8 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore RMS (Root Mean Square) normalizzato T6 sinistro
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Sinistra T8 Normalized Root Mean Square (RMS) Valore
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T6 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Valore T8 normalizzato Root Mean Square (RMS) a destra
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Ampiezza normalizzata (RMS) della risposta elettromiografica di superficie. La normalizzazione è stata ottenuta dividendo l'RMS ottenuto per il valore RMS prima dell'applicazione della spinta.
Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della sesta vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della settima vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale dell'ottava vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale 150N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della sesta vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della settima vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale dell'ottava vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale da 200 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della sesta vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della settima vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale dell'ottava vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale da 250 N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della sesta vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale della settima vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale dell'ottava vertebra toracica
Lasso di tempo: Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta
Spostamento vertebrale assoluto da posteriore ad anteriore durante la manipolazione spinale in centimetri
Durante la procedura di manipolazione spinale 300N, valutata fino a 2 secondi dopo l'inizio della spinta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Université du Québec à Trois-Rivières

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Fondation Chiropratique du Québec

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Martin Descarreaux, DC, PhD, Universite du Quebec à Trois-Rivieres

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 settembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UQTR-2013-SMTrate

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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