Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita V114 ve srovnání s Prevnarem 13™ u zdravých dospělých ≥65 let očkovaných proti PPSV23 (V114-007)
Multicentrická, dvojitě zaslepená studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity V114 ve srovnání s Prevnarem 13™ u zdravých dospělých ve věku 65 let nebo starších dříve očkovaných 23valentní pneumokokovou polysacharidovou vakcínou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je v dobrém zdravotním stavu (jakékoli základní chronické onemocnění musí být zdokumentováno, že je ve stabilním stavu)
- Má zdokumentovaný doklad o přijetí 23valentní pneumokokové polysacharidové vakcíny ≥1 rok před vstupem do studie
- Je muž nebo žena po menopauze
Kritéria vyloučení:
- byla mu předtím podána jakákoli pneumokoková vakcína jiná než 23valentní pneumokoková polysacharidová vakcína
- Má v anamnéze invazivní pneumokokové onemocnění nebo známou anamnézu jiného kultivačně pozitivního pneumokokového onemocnění
- Má známou přecitlivělost na kteroukoli složku pneumokokové konjugované vakcíny nebo jakoukoli vakcínu obsahující difterický toxoid
- Známé nebo suspektní poškození imunitních funkcí
- dostával systémové kortikosteroidy >=14 po sobě jdoucích dnů a nedokončil léčbu <=30 dnů před vstupem do studie nebo dostával systémové kortikosteroidy přesahující fyziologické substituční dávky během 14 dnů před vakcinací do studie
- Má poruchu koagulace kontraindikující intramuskulární očkování
- Podstupuje imunosupresivní léčbu, včetně chemoterapeutických látek používaných k léčbě rakoviny nebo jiných stavů, a léčby spojené s transplantací orgánů nebo kostní dřeně nebo autoimunitním onemocněním
- Dostal krevní transfuzi nebo krevní produkty, včetně imunoglobulinů, během 6 měsíců před obdržením studijní vakcíny nebo je naplánován příjem krevní transfuze nebo krevního produktu do 30 dnů od obdržení studijní vakcíny. Autologní krevní transfuze nejsou považovány za vylučovací kritérium
- Účastnil se jiné klinické studie hodnoceného přípravku během 2 měsíců před začátkem nebo kdykoli během trvání aktuální klinické studie
- Je uživatelem rekreačních nebo nelegálních drog nebo měl v nedávné minulosti (během posledního roku) zneužívání nebo závislost na drogách nebo alkoholu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: V114
Účastníci (≥65 let), kteří byli dříve (≥1 rokem) očkováni 23valentní pneumokokovou polysacharidovou vakcínou, obdrží jednu 0,5 ml intramuskulární injekci V114 v den 1.
|
V114 obsahuje 2 ug sérotypů 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F a 33F a 4 ug sérotypu 6B; a 30 ug CRM197 a 125 ug adjuvans na bázi fosforečnanu hlinitého (APA) na dávku 0,5 ml.
|
|
Aktivní komparátor: Prevnar 13™
Účastníci (≥65 let), kteří byli dříve (≥1 rokem) očkováni 23valentní pneumokokovou polysacharidovou vakcínou, obdrží jednu 0,5 ml intramuskulární injekci Prevnar 13™ v den 1.
|
Prevnar 13™ obsahuje 2,2 ug sérotypů 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F a 23F a 4,4 ug sérotypu 6B; a 34 ug CRM197 a 125 ug hliníku na dávku 0,5 ml.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento účastníků s nežádoucí příhodou (AE)
Časové okno: Do 44. dne po očkování
|
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u účastníka, kterému byl podáván farmaceutický produkt, a která nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou.
|
Do 44. dne po očkování
|
|
Procento účastníků s vyžádanou nežádoucí událostí v místě vpichu (AE)
Časové okno: Do 5. dne po očkování
|
Vyžádané nežádoucí účinky v místě injekce se skládaly z erytému/zarudnutí, otoku a bolesti/citlivosti.
|
Do 5. dne po očkování
|
|
Procento účastníků s vyžádanou systémovou nežádoucí příhodou (AE)
Časové okno: Do 14. dne po očkování
|
Vyžádané systémové AE sestávaly z únavy, artralgie, myalgie a bolesti hlavy.
|
Do 14. dne po očkování
|
|
Geometrické střední koncentrace (GMC) sérotypově specifického imunoglobulinu G (IgG)
Časové okno: Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
IgG GMC každého pneumokokového sérotypu byly vypočteny 1. den (základní hodnota) a 30. den po vakcinaci.
Koncentrace byly stanoveny pomocí pneumokokové elektrochemiluminiscence.
|
Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
|
Geometrická střední hodnota násobného vzestupu (GMFR) od výchozí hodnoty v geometrických středních koncentracích (GMC) sérotypově specifického imunoglobulinu G (IgG)
Časové okno: Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
Byla vypočtena GMFR (geometrický průměr koncentrace [GMC] 30. den / GMC 1. den) od výchozí hodnoty (1. den) do 30. dne každého pneumokokového sérotypu IgG.
Koncentrace každého pneumokokového sérotypu byly stanoveny pomocí pneumokokové elektrochemiluminiscence.
|
Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
|
Procento účastníků s ≥4násobným nárůstem geometrických středních koncentrací (GMC) sérotypově specifického imunoglobulinu G (IgG) od výchozího stavu
Časové okno: Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
Bylo vypočteno procento účastníků s ≥4násobným nárůstem od výchozí hodnoty (1. den) do 30. dne v GMC každého pneumokokového sérotypu.
Koncentrace každého pneumokokového sérotypu byly stanoveny pomocí pneumokokové elektrochemiluminiscence.
|
Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Geometrické střední titry (GMT) sérotypově specifické opsonofagocytární vražedné aktivity (OPA)
Časové okno: Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
OPA GMT každého pneumokokového sérotypu byly vypočteny 1. den (základní hodnota) a 30. den po vakcinaci.
Hladiny titru byly stanoveny pomocí multiplexované OPA (MOPA-4).
|
Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
|
Geometrický průměrný násobek (GMFR) od základní linie v geometrických průměrných titrech (GMT) sérotypově specifické opsonofagocytární vražedné aktivity (OPA)
Časové okno: Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
Byla vypočtena GMFR (30. den GMT / 1. den GMT) od základní linie (1. den) do 30. dne každého sérotypu OPA.
Hladiny titru byly stanoveny pomocí multiplexované OPA (MOPA-4).
|
Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
|
Procento účastníků s ≥4násobným nárůstem geometrických průměrných titrů (GMT) sérotypově specifické opsonofagocytární vražedné aktivity (OPA) od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
Bylo vypočteno procento účastníků s ≥4násobným zvýšením od výchozí hodnoty (1. den) do 30. dne v GMT každého pneumokokového sérotypu.
Hladiny titru byly stanoveny pomocí multiplexované OPA (MOPA-4).
|
Výchozí stav (den 1) a den 30 po vakcinaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- V114-007 (Jiný identifikátor: Merck Protocol Number)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .