Sikkerhet, tolerabilitet og immunogenisitet av V114 sammenlignet med Prevnar 13™ hos PPSV23-vaksinerte friske voksne ≥65 år (V114-007)
En multisenter, dobbeltblind studie av sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til V114 sammenlignet med Prevnar 13™ hos friske voksne 65 år eller eldre som tidligere er vaksinert med 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Er ved god helse (enhver underliggende kronisk sykdom må dokumenteres for å være i stabil tilstand)
- Har dokumentert bevis på mottak av 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine ≥1 år før studiestart
- Er en mann eller postmenopausal kvinne
Ekskluderingskriterier:
- Har mottatt tidligere administrering av annen pneumokokkvaksine enn 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine
- Har en historie med invasiv pneumokokksykdom eller kjent historie med annen kulturpositiv pneumokokksykdom
- Har en kjent overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i pneumokokkkonjugatvaksinen, eller enhver vaksine som inneholder difteritoksoid
- Er kjent eller mistenkt nedsatt immunforsvar
- Har mottatt systemiske kortikosteroider i >=14 påfølgende dager og har ikke fullført behandling <=30 dager før studiestart, eller mottatt systemiske kortikosteroider som overskrider fysiologiske erstatningsdoser innen 14 dager før studievaksinasjon
- Har en koagulasjonsforstyrrelse som kontraindiserer intramuskulær vaksinasjon
- Mottar immunsuppressiv behandling, inkludert kjemoterapeutiske midler som brukes til å behandle kreft eller andre tilstander, og behandlinger forbundet med organ- eller benmargstransplantasjon, eller autoimmun sykdom
- Har mottatt en blodoverføring eller blodprodukter, inkludert immunglobuliner innen 6 måneder før mottak av studievaksine eller er planlagt å motta en blodoverføring eller blodprodukt innen 30 dager etter mottak av studievaksine. Autologe blodoverføringer regnes ikke som et eksklusjonskriterium
- Har deltatt i en annen klinisk studie av et undersøkelsesprodukt innen 2 måneder før begynnelsen av eller når som helst under varigheten av den nåværende kliniske studien
- Er en bruker av rekreasjons- eller ulovlige rusmidler eller har hatt en nylig historie (i løpet av det siste året) med narkotika- eller alkoholmisbruk eller avhengighet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: V114
Deltakere (≥65 år) som ble vaksinert tidligere (≥1 år siden) med 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine vil motta en enkelt 0,5 ml intramuskulær injeksjon av V114 på dag 1.
|
V114 inneholder 2 µg serotype 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F og 33F, og 4 µg av serotype 6B; og 30 µg CRM197 og 125 µg aluminiumfosfatadjuvans (APA) per 0,5 ml dose.
|
|
Aktiv komparator: Prevnar 13™
Deltakere (≥65 år) som ble vaksinert tidligere (≥1 år siden) med 23-valent pneumokokkpolysakkaridvaksine vil motta en enkelt 0,5 ml intramuskulær injeksjon av Prevnar 13™ på dag 1.
|
Prevnar 13™ inneholder 2,2 μg serotype 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F og 23F, og 4,4 μg av serotype 6B; og 34 μg CRM₁₉₇ og 125 μg aluminium per 0,5 ml dose.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med en uønsket hendelse (AE)
Tidsramme: Opp til dag 44 etter vaksinasjon
|
En AE er enhver uheldig medisinsk hendelse hos en deltaker som har administrert et farmasøytisk produkt og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen.
|
Opp til dag 44 etter vaksinasjon
|
|
Prosentandel av deltakere med en bivirkning på injeksjonsstedet (AE)
Tidsramme: Opp til dag 5 etter vaksinasjon
|
Uønskede bivirkninger på injeksjonsstedet besto av erytem/rødhet, hevelse og smerte/ømhet.
|
Opp til dag 5 etter vaksinasjon
|
|
Prosentandel av deltakere med en forespurt systemisk bivirkning (AE)
Tidsramme: Opp til dag 14 etter vaksinasjon
|
Anmodede systemiske bivirkninger besto av tretthet, artralgi, myalgi og hodepine.
|
Opp til dag 14 etter vaksinasjon
|
|
Geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (GMC) av serotypespesifikk immunoglobulin G (IgG)
Tidsramme: Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
IgG-GMC-ene for hver pneumokokkserotype ble beregnet på dag 1 (grunnlinje) og dag 30 etter vaksinasjon.
Konsentrasjonene ble bestemt ved bruk av pneumokokkelektrokjemiluminescens.
|
Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) fra baseline i geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (GMC) av serotypespesifikk immunoglobulin G (IgG)
Tidsramme: Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
GMFR (dag 30 geometrisk gjennomsnittskonsentrasjon [GMC] / dag 1 GMC) fra baseline (dag 1) til dag 30 for hver pneumokokk-IgG-serotype ble beregnet.
Konsentrasjoner av hver pneumokokkserotype ble bestemt ved bruk av pneumokokkelektrokjemiluminescens.
|
Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
|
Prosentandel av deltakere med ≥4 ganger økning fra baseline i geometriske gjennomsnittskonsentrasjoner (GMC) av serotypespesifikk immunoglobulin G (IgG)
Tidsramme: Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
Prosentandelen av deltakere med ≥4 ganger økning fra baseline (dag 1) til dag 30 i GMC-er av hver pneumokokkserotype ble beregnet.
Konsentrasjoner av hver pneumokokkserotype ble bestemt ved bruk av pneumokokkelektrokjemiluminescens.
|
Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometriske gjennomsnittstitre (GMT) av serotypespesifikk opsonofagocytisk drepende aktivitet (OPA)
Tidsramme: Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
OPA GMT for hver pneumokokkserotype ble beregnet på dag 1 (grunnlinje) og dag 30 etter vaksinasjon.
Titernivåer ble bestemt med multiplekset OPA (MOPA-4).
|
Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
|
Geometrisk gjennomsnittlig foldstigning (GMFR) fra baseline i geometriske gjennomsnittstitre (GMT) av serotypespesifikk opsonofagocytisk drepende aktivitet (OPA)
Tidsramme: Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
GMFR (dag 30 GMT / dag 1 GMT) fra baseline (dag 1) til dag 30 for hver OPA-serotype ble beregnet.
Titernivåer ble bestemt med multiplekset OPA (MOPA-4).
|
Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
|
Prosentandel av deltakere med ≥4 ganger økning fra baseline i geometriske gjennomsnittstitre (GMT) av serotypespesifikk opsonofagocytisk drapsaktivitet (OPA)
Tidsramme: Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
Prosentandelen av deltakere med ≥4 ganger økning fra baseline (dag 1) til dag 30 i GMT for hver pneumokokkserotype ble beregnet.
Titernivåer ble bestemt med multiplekset OPA (MOPA-4).
|
Baseline (dag 1) og dag 30 etter vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- V114-007 (Annen identifikator: Merck Protocol Number)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .