ABI-009, inhibitor mTOR, pro pacienty s těžkou plicní arteriální hypertenzí
Fáze 1 klinické studie ABI-009, inhibitoru mTOR, pro pacienty s těžkou plicní arteriální hypertenzí (PAH)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Spojené státy, 85724
- University of Arizona
-
-
California
-
Torrance, California, Spojené státy, 90502
- Harbor-UCLA Medical Center
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Indiana University
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Spojené státy, 22042
- INOVA Fairfax Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena ve věku >18 let se současnou diagnózou PAH skupiny 1 WHO včetně idiopatické plicní arteriální hypertenze (IPAH), dědičné plicní arteriální hypertenze (HPAH), léky a toxiny indukované PAH nebo PAH spojené s onemocněním pojivové tkáně nebo vrozené srdeční vady (opravené déle než 1 rok před screeningem)
Před zahájením podávání studovaného léku musí splňovat následující hemodynamickou definici
- Střední PAP ≥ 25 mm Hg
- PCWP nebo koncový diastolický tlak levé komory (LVEDP) ≤ 15 mm
- PVR > 5 mmHg/l/min (jednotka dřeva)
- Funkční třída II nebo III podle WHO stanovené na setkání Dana Point Classification 2008
- Na 2 nebo více specifických standardních terapiích PAH (po dobu ≥ 8 po sobě jdoucích týdnů a ve stabilní dávce po dobu ≥ 4 po sobě jdoucích týdnů), pokud není prokázána neschopnost tolerovat 2 standardní terapie
Splňujte následující kritéria stanovená funkčními plicními testy dokončenými ne více než 24 týdnů před screeningem, prováděným s bronchodilatací nebo bez ní:
- Objem usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1) ≥ 55 % předpokládaného normálu
- Poměr FEV1:vynucená vitální kapacita (FVC) ≥ 0,60
- 6MWD ≥150 metrů a ≤450 metrů
- Negativní těhotenský test v séru
- Žena v plodném věku je buď chirurgicky sterilizována, nebo používá přijatelnou metodu antikoncepce
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas pacienta nebo zákonného zástupce
Kritéria vyloučení:
- Srdeční onemocnění v anamnéze včetně ejekční frakce levé komory (LVEF) ≤ 40 % nebo klinicky významné konstriktivní chlopňové nebo aterosklerotické onemocnění srdce (infarkt myokardu, angina pectoris, cévní mozková příhoda)
- Anamnéza malignity 2 roky před zařazením
- Plicní hypertenze (PH) patřící do skupin 2 až 5 klasifikace Nice 2013
- Současné nebo nedávné (< 3 měsíce) užívání inotropních nebo vazopresorických látek k léčbě PAH
- Nedávné (< 2 měsíce) hospitalizace související s PAH
- Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení včetně makrolidů (např. azithromycin, klarithromycin, diritromycin a erythromycin) a ketolidových antibiotik
- Nekontrolovaný diabetes mellitus definovaný HbA1c > 8 % navzdory adekvátní léčbě
- Nekontrolovaná hyperlipidémie (sérové triglyceridy ≥ 300 mg/dl)
- Sérový cholesterol ≥ 350 mg/dl
- Operace do 3 měsíců od data zahájení studie léku
Výchozí cytopenie:
- Absolutní počet neutrofilů ≤ 1,5 x 109/l
- Hemoglobin ≤ 9 g/dl
- Počet krevních destiček < 100 000/mm3
- Základní onemocnění jater: ALT/AST, celkový bilirubin, alkalická fosfatáza >1,5 x ULN
- Základní onemocnění ledvin: kreatinin >1,5 ULN a/nebo clearance kreatininu (Cockcroftův vzorec) ≤ 30 ml/min
- Neschopnost docházet na plánované návštěvy kliniky
- Předchozí použití studovaného léku během předchozích 6 měsíců od zařazení
- Předchozí transplantace plic
- Naivní k dostupné standardní terapii PAH
- Souběžná genetická nebo získaná imunosupresivní onemocnění (jako je HIV, AIDS)
- Nekontrolované interkurentní onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího omezovalo compliance a toleranci k požadavkům studie (např. probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie, diabetes, nekontrolovaná hypertenze, onemocnění koronárních tepen nebo psychiatrické onemocnění /sociální situace)
- Současné zařazení do jiného zkušebního léčebného protokolu pro PAH
- Použití silných inhibitorů a induktorů CYP3A4 během 14 dnů před podáním první dávky ABI-009. Navíc použití jakýchkoli známých substrátů CYP3A4 s úzkým terapeutickým oknem (jako je fentanyl, alfentanil, astemizol, cisaprid, dihydroergotamin, pimozid, chinidin, terfanid) během 14 dnů před podáním první dávky ABI-009
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dávková kohorta nab-Sirolimu 1
nab-Sirolimus dávková kohorta 1 při 10 mg/m2, podávaná jednou týdně intravenózně po dobu 16 týdnů.
Po počáteční 16týdenní léčbě volitelně následovalo až 32 týdnů terapie (část prodloužení)
|
nab-sirolimus je inhibitor mTOR
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávková kohorta nab-sirolimu 2
nab-Sirolimus dávková kohorta 2 při 1,0 mg/m2, podávaná jednou týdně intravenózně po dobu 16 týdnů.
Po počáteční 16týdenní léčbě volitelně následovalo až 32 týdnů terapie (část prodloužení)
|
nab-sirolimus je inhibitor mTOR
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávková kohorta nab-Sirolimu 3
nab-Sirolimus dávková kohorta 3 při 2,5 mg/m2, podávaná jednou týdně intravenózně po dobu 16 týdnů.
Po počáteční 16týdenní léčbě volitelně následovalo až 32 týdnů terapie (část prodloužení)
|
nab-sirolimus je inhibitor mTOR
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávková kohorta nab-sirolimu 4
nab-Sirolimus dávková kohorta 4 při 5,0 mg/m2, podávaná jednou týdně intravenózně po dobu 16 týdnů.
Po počáteční 16týdenní léčbě volitelně následovalo až 32 týdnů terapie (část prodloužení)
|
nab-sirolimus je inhibitor mTOR
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Dávková kohorta nab-sirolimu 5
nab-Sirolimus dávková kohorta 5 při 7,5 mg/m2, podávaná jednou týdně intravenózně po dobu 16 týdnů.
Po počáteční 16týdenní léčbě volitelně následovalo až 32 týdnů terapie (část prodloužení)
|
nab-sirolimus je inhibitor mTOR
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita omezující dávku
Časové okno: 16 týdnů
|
Toxicita limitující dávku (DLT) byla definována jako hematologická AE stupně ≥3 související se studovaným lékem nebo přetrvávající netolerovatelná nehematologická AE jakéhokoli stupně, která se objevila během prvních 4 týdnů léčby, vyžadující snížení dávky nebo trvalé vysazení studovaného léku, podle názoru vyšetřovatele.
Počet a procento pacientů s DLT měly být hlášeny dávkovými kohortami v části studie pro zjištění dávky 1, pokud byli ve studii pozorováni.
|
16 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Katetrizace pravého srdce na základě centrální laboratorní analýzy (pulmonální vaskulární odpor, srdeční výdej, srdeční index, zdvihový objem)
Časové okno: 17 týdnů
|
Medián procentuální změny od výchozí hodnoty do 17. týdne (po 16 týdnech léčby) v RHC na základě centrální laboratorní analýzy (pulmonální vaskulární rezistence, srdeční výdej, srdeční index, zdvihový objem)
|
17 týdnů
|
|
Vzdálenost 6 minut chůze (6MWD)
Časové okno: 17 týdnů
|
Medián procentuální změny od výchozí hodnoty do 17. týdne (po 16 týdnech léčby) u 6MWD
|
17 týdnů
|
|
N-terminální pro-mozkový natriuretický peptid (NT Pro-BNP)
Časové okno: 17 týdnů
|
Medián procentuální změny od výchozí hodnoty do 17. týdne (po 16 týdnech léčby) u NT Pro-BNP
|
17 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marc Simon, MD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Plicní arteriální hypertenze
- Hypertenze
- Hypertenze, plicní
- Antibakteriální látky
- Antiinfekční látky
- Antibiotika, antineoplastika
- Antineoplastická činidla
- Antifungální látky
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Fyziologické účinky léků
- Sirolimus
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PAH-001
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .