Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telemedicína umožňuje pacientovi zůstat v nemocnici doma (TeleSCIpi)

5. ledna 2022 aktualizováno: Ingebjørg Irgens, Sunnaas Rehabilitation Hospital

Telemedicína umožňuje pacientovi zůstat v nemocnici doma. Inovace služeb se zaměřením na multidisciplinární spolupráci

Cílem projektu je zjistit, zda multidisciplinární sledování prováděné prostřednictvím telemedicíny u pacienta v jeho vlastním domově zlepší zdravotní služby nabízené určité skupině pacientů. Hypotézy jsou, že by to mohlo zvýšit možnosti léčby, zvýšit přenos znalostí, poskytnout významné socioekonomické výhody a umožnit větší dostupnost specializovaných zdravotnických služeb a také zvýšit zapojení pacientů a osob pracujících v primární zdravotní péči.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem rehabilitace je zlepšení funkční úrovně, snížení sekundární morbidity a zlepšení kvality života související se zdravím. Náklady spojené s tlakovým poraněním jsou značné. Kromě přímých nákladů souvisejících s léčbou ovlivňuje výkonnostní metriky nemocnice také tlaková poranění. Kromě finančních důsledků má tlakové poškození významný dopad na nemocnost a mortalitu pacientů a také na kvalitu života související se zdravím. Vědci se domnívají, že existuje velký potenciál pro zlepšení léčby tlakových poranění. Multidisciplinární přístup, včetně domácích rehabilitačních programů, může pomoci předcházet tlakovým poraněním a jejich komplikacím, a tak snížit související náklady. Vyšetřovatelé provedli v roce 2012 pilotní projekt, ve kterém byli pacienti s poraněním míchy a tlakovým poraněním sledováni prostřednictvím multidisciplinární ambulantní domácí péče s využitím telemedicíny. Projekt byl pro spotřebitele/pacienty přínosný, zejména pokud jde o účast a přínos spotřebitelů, zlepšení kvality života a lepší spolupráci mezi primárními a specializovanými zdravotnickými službami. Retrospektivní ekonomická analýza ukázala, že telemedicína přináší velké úspory pro veřejné zdravotnické služby a že využití telemedicíny u jiných skupin pacientů s podobnými problémy by mohlo být přínosné. Pozitivní výsledek současné studie může být zpřístupněn většině lidí s tlakovým poraněním. Znalosti o tlakovém poškození přispějí jak k plánování a zřízení dobrých léčebných linek pro pacienty, tak k úsporám životního prostředí a ke správnějšímu využívání zdravotnických zdrojů. To může snížit spotřebu nemocničních služeb, protože větší podíl služeb zajišťuje obec. Důležitým vědeckým významem tohoto výzkumu tak bude zlepšení, zjednodušení a zefektivnění zdravotní péče a služeb souvisejících se zdravím.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
56

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
    • Akershus
      • Nesoddtangen, Akershus, Norsko, 1450
        • Sunnaas Rehabilitation Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Traumatické nebo netraumatické SCI a pokračující tlakové poškození.
  • Souhlas s účastí.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemohou dát souhlas kvůli kognitivním problémům.
  • Pacienti, kteří nemají trvalou/známou adresu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervence, telemedicína a multidisciplinární spolupráce
Intervenční skupině bude nabídnuto pravidelné multidisciplinární ambulantní sledování prostřednictvím telemedicíny.
Jiný: Inovace služeb se zaměřením na multidisciplinární spolupráci
Sledování probíhá prostřednictvím telemedicíny (videokonference) u pacienta v jeho vlastním domově a ve spolupráci s obvodními sestrami.
Ostatní jména:
  • Telemedicína v ambulantním sledování
Aktivní komparátor: Kontrola, multidisciplinární vedení na vyžádání.
Kontrolní skupině se dostane vedení na základě stávajících postupů (konzultace na místě na klinice ran a telefonické konzultace) a na základě iniciativy místní zdravotnické služby/pacienta/příbuzenstva.
Jiný: Inovace služeb se zaměřením na multidisciplinární spolupráci
Sledování probíhá prostřednictvím telemedicíny (videokonference) u pacienta v jeho vlastním domově a ve spolupráci s obvodními sestrami.
Ostatní jména:
  • Telemedicína v ambulantním sledování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 1 rok
Měřeno pomocí SF-36, EQ-5D a SCI QoL BDS
1 rok
Hojení ran
Časové okno: 1 rok
Snížení velikosti tlakového poranění bude měřeno v procentech a době do zhojení jako dny od základní linie do zhojení
1 rok
Nákladová užitečnost
Časové okno: 1 rok
Měřeno v eurech pomocí QUALY a ICER v letadle CE
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkušená interakce, spokojenost a bezpečnost v následném sledování
Časové okno: 1 rok
Měřeno pomocí na zakázku vyrobené Likertovy stupnice s 1 zcela nespokojen a 5 zcela spokojen
1 rok
Environmentální hodnocení
Časové okno: 1 rok
Měřeno z hlediska cestovní vzdálenosti, použité cestovní doby a cestovních nákladů pomocí Michelin Travel's Route Planner. Environmentální emise způsobené cestováním budou měřeny pomocí hodnot oxidu uhličitého, nazývaných ekvivalenty CO2
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sunnaas Rehabilitation Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Oslo
Karolinska Institutet
Oslo University Hospital
Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Haukeland University Hospital
Central Jutland Regional Hospital
University Hospital of Trondheim, Norway
Oslo Centre for Biostatistics and Epidemiology, Norway
Norwegian Centre for Integrated Care and Telemedicine (NST), Norway
Institute of Clinical Medicine, Rigshospitalet, Denmark
Birmingham VA Medical Center/University of Alabama School of Medicine, USA

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Johan K Stanghelle, Prof. MD/PhD, University of Oslo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. ledna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2014/684

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení