Studie k porovnání orální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří lékových formulací vapendaviru u zdravých dobrovolníků
Randomizovaná, jednocentrová, otevřená, třídobá, šestisekvenční, zkřížená, srovnávací studie k porovnání perorální biologické dostupnosti jednotlivých dávek tří formulací léčivého přípravku Vapendavir u zdravých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Spojené státy, 55114
- Aviragen Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí to být zdravý muž nebo žena ve věku 19 až 60 let (včetně) v době podpisu informovaného souhlasu a vážit ≥50 kg s BMI mezi 18 a 32,0 kg/m2 (včetně);
- Schopný dát písemný informovaný souhlas;
- Subjekt je schopen porozumět požadavkům protokolu, pokynům a omezením a dodržovat je;
- Zdravý na základě fyzikálního vyšetření, anamnézy, VS, EKG a klinických laboratorních testů;
- Ženy, které nejsou po menopauze alespoň 2 roky nebo chirurgicky sterilní s kompletní hysterektomií nebo bilaterální ooforektomií, a muži, kteří nejsou chirurgicky sterilní prostřednictvím vasektomie, musí souhlasit s používáním dvoubariérové metody antikoncepce, jako je kondom plus spermicidní činidlo (pěna/gel/film/krém/čípek) od 0. dne studie do 30 dnů po dokončení studie. To zahrnuje ženy, které užívají hormonální antikoncepci;
- Ženy nesmějí být těhotné ani kojící.
Kritéria vyloučení:
- Pozitivní výsledky při screeningu hepatitidy B, hepatitidy C nebo HIV;
- Zákaz užívání tabákových výrobků ani elektronických cigaret do 14 dnů od 1. dne studie nebo neochota abstinovat během účasti ve studii;
- anamnéza nebo klinický důkaz jakéhokoli klinického stavu, který může podle názoru zkoušejícího nebo lékařského monitoru ovlivnit schopnost subjektu účastnit se studie nebo výsledky studie;
- Současná nebo nedávná respirační nebo jiná infekce do 14 dnů od screeningu;
- Přítomnost nebo historie významné alergie vyžadující léčbu;
- Klinicky významné abnormality na EKG;
- Vitální funkce představující abnormální systolický krevní tlak a/nebo abnormální diastolický krevní tlak;
- Abnormality bezpečnostní laboratoře při screeningu nebo Dni studie 0, které jsou klinicky významné;
- Subjekt měl v posledních 2 letech anamnézu zneužívání drog nebo alkoholu nebo aktuální důkazy o takovém zneužívání nebo závislosti;
- Pozitivní močový screeningový test na drogy při screeningu nebo přijetí do studijního zařízení;
- Pozitivní dechový test na alkohol při screeningu nebo přijetí do studijního zařízení;
- Pozitivní těhotenský test při screeningu nebo přijetí do studijního zařízení;
- Abstinence od alkoholu musí být použita od 72 hodin před 1. dnem studie a po celou dobu trvání účasti ve studii;
- Užívání chronických léků na předpis do 90 dnů, s výjimkou hormonální antikoncepce (nebo antikoncepčního prostředku obsahujícího hormonální antikoncepci), které ženy užívají do 14 dnů, nebo volně prodejných léků (OTC), včetně vitaminových, bylinných a minerálních doplňky během 7 dnů před 1. dnem studie a během účasti ve studii;
- obdržení zkoušeného léku nebo zkoušené vakcíny do 30 dnů nebo použití zkoušeného zdravotnického prostředku během 30 dnů před 1. dnem studie;
- Jakékoli předchozí použití vapendaviru nebo zařazení do předchozí výzkumné studie vapendaviru nebo probíhající účast ve výzkumné studii vapendaviru;
- Darování nebo ztráta plné krve během 60 dnů nebo plazmy během 14 dnů od 1. dne studie nebo kdykoli od screeningu do 30 dnů po dokončení studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vapendavir kapsle, 264 mg
Fosfátová sůl vapendaviru podávaná perorálně jako jedna dávka dvou 132mg tvrdých želatinových tobolek
|
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Vapendavir tablety, 264 mg
Tablety na volné bázi vapendaviru obsahující 264 mg vapendaviru
|
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Vapendavir perorální suspenze, 264 mg
Volná báze vapendaviru jako 24 mg/ml perorální suspenze
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Relativní perorální biologická dostupnost, podle potřeby
Časové okno: Studijní den 0–17
|
Studijní den 0–17
|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: Studijní den 0–17
|
Studijní den 0–17
|
|
Čas, kdy byla pozorována Cmac (Tmax)
Časové okno: Studijní den 0–17
|
Studijní den 0–17
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od času ) do poslední měřitelné plazmatické koncentrace (AUC 0-poslední)
Časové okno: Studijní den 0–17
|
Studijní den 0–17
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BTA798-104
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .