Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv navíječe gingiválního provazce na míru retence nekariózních výplní cervikálních lézí.

10. listopadu 2016 aktualizováno: PAULO VINICIUS SOARES, Federal University of Uberlandia

Vliv navíječe gingiválního provazce na míru retence nekariózních cervikálních lézí s různými adhezivními systémy. Randomizované klinické studie.

Cílem této studie je prostřednictvím randomizované klinické studie, dvojitě zaslepené, rozdělená ústa, vyhodnotit míru retence výplňových protokolů nekariózní cervikální léze. Bude hodnocena přítomnost posunu dásně pomocí retrakční šňůry (ano nebo ne) a kategorie adhezivního systému (etch-and-rise a self-leptání). Data budou shromážděna, tabulkována a předložena ke statistické analýze.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cervikální opotřebení je klasifikováno jako nekariozní cervikální léze (NCCL), což je patologický proces charakterizovaný ztrátou tvrdých zubních tkání v blízkosti cemento-smaltové junkce (CEJ). Cílem této studie je prostřednictvím randomizované klinické studie, dvojitě zaslepené, rozdělená ústa, vyhodnotit míru retence výplňových protokolů nekariózní cervikální léze. Bude hodnocena přítomnost posunu dásně pomocí retrakční šňůry a kategorie adhezivního systému. Vybráno bude dvě stě dvacet zubů s NCCL hloubkou větší než 1,5 mm z 55 zdravých pacientů obou pohlaví. Zuby budou náhodně rozděleny do 4 různých skupin podle posunu dásně s retrakční šňůrou (ano nebo ne) a kategorie adhezivního systému (etch-and-rise a self-leptání). Data budou shromážděna, tabulkována a předložena ke statistické analýze.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
55

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brazílie, 381440617

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci; oba žánry; přítomnost alespoň čtyř nekazivých cervikálních lézí podobných rozměrů ve stejném oblouku a opačných kvadrantech; dobrá ústní hygiena.

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost dutin, prasklin nebo zlomenin skloviny; rozsáhlé nebo nevyhovující výplně; nedávné výplně zahrnující labiální povrch; zubní protézy nebo ortodoncie; přítomnost periodontálního onemocnění a/nebo parafunkčních návyků; systémové onemocnění nebo závažné psychické onemocnění; neustálé používání analgetik a nebo protizánětlivé nebo alergické reakce na dentální produkty.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Retrakce a celkové leptání
Posunutí dásně pomocí gingiválního provazce (#0, #00 nebo #000) před výplní. Aplikace adhezivního systému total-etch: sklovina a dentin leptané 35% kyselinou fosforečnou, omyjte, osušte, naneste štětcem dvě vrstvy primeru/bond a fotoaktivujte po dobu 20 sekund.
Postup: Posun dásní
Posun dásně pomocí gingiválního provazce (#0, #00 nebo #000) se specifickou špachtlí.
Postup: Leptaná sklovina a dentin
Sklovina a dentin leptané 35% kyselinou fosforečnou po dobu 30 a 15 sekund.
Postup: Umyjte a osušte
Umyjte a osušte savým papírem.
Přístroj: Totální leptací systém
Dvě vrstvy pirmer/bond na sklovinu a dentin pomocí kartáčku.
Postup: Fotoaktivováno
Fotoaktivováno na 20 sekund
Aktivní komparátor: Žádné zatažení a celkové leptání
Aplikace adhezivního systému total-etch: sklovina a dentin leptané 35% kyselinou fosforečnou, omyjte, osušte, naneste štětcem dvě vrstvy primeru/bond a fotoaktivujte po dobu 20 sekund.
Postup: Leptaná sklovina a dentin
Sklovina a dentin leptané 35% kyselinou fosforečnou po dobu 30 a 15 sekund.
Postup: Umyjte a osušte
Umyjte a osušte savým papírem.
Přístroj: Totální leptací systém
Dvě vrstvy pirmer/bond na sklovinu a dentin pomocí kartáčku.
Postup: Fotoaktivováno
Fotoaktivováno na 20 sekund
Aktivní komparátor: Zatahování a samoklimatizace
Posunutí dásně pomocí gingiválního provazce (#0, #00 nebo #000) před výplní. Aplikace samokondicionačního adhezivního systému: selektivní sklovina leptaná 35% kyselinou fosforečnou, omyjte, osušte, jedna vrstva kyseliny/pirmeru na sklovinu a dentin štětcem, jedna vrstva bondu štětcem a fotoaktivace po dobu 20 sekund.
Postup: Posun dásní
Posun dásně pomocí gingiválního provazce (#0, #00 nebo #000) se specifickou špachtlí.
Postup: Umyjte a osušte
Umyjte a osušte savým papírem.
Postup: Fotoaktivováno
Fotoaktivováno na 20 sekund
Postup: Selektivní smalt leptaný
Selektivní sklovina leptaná 35% kyselinou fosforečnou po dobu 15 sekund.
Přístroj: samoklimatizační lepicí systém
Jedna vrstva kyseliny/pirmeru na sklovinu a dentin štětcem navazující na jednu vrstvu bondu štětcem.
Aktivní komparátor: Žádné zatahování a samokondicionování
Aplikace samokondicionačního adhezivního systému: selektivní sklovina leptaná 35% kyselinou fosforečnou, omyjte, osušte, jedna vrstva kyseliny/pirmeru na sklovinu a dentin štětcem, jedna vrstva bondu štětcem a fotoaktivace po dobu 20 sekund.
Postup: Umyjte a osušte
Umyjte a osušte savým papírem.
Postup: Fotoaktivováno
Fotoaktivováno na 20 sekund
Postup: Selektivní smalt leptaný
Selektivní sklovina leptaná 35% kyselinou fosforečnou po dobu 15 sekund.
Přístroj: samoklimatizační lepicí systém
Jedna vrstva kyseliny/pirmeru na sklovinu a dentin štětcem navazující na jednu vrstvu bondu štětcem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úspěšnost náhrad nekariózních cervikálních lézí podle kritéria World Dental Federation
Časové okno: 36 měsíců
Vyhodnoťte úspěšnost obnovy NCCL s 36měsíční kontrolou
36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Federal University of Uberlandia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CAAE - 57032016.0.0000.5152

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení