Decitabin v monoterapii u mutované recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémie TP53
Otevřená, multicentrická, fáze II zkušební testování s jedinou látkou decitabin u mutované recidivující/refrakterní akutní myeloidní leukémie TP53
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- TP53 mutant AML. Přítomnost mutace TP53 by měla být stanovena pomocí Genoptix (nebo ekvivalentním stanovením preferovaným institucí). Detekce mutace TP53 v době počáteční diagnózy je dostatečná pro zařazení do studie v době relapsu/refrakterního onemocnění. Detekce mutace TP53 buď v periferní krvi nebo v kostní dřeni je adekvátní pro zařazení. Alternativně mohou být zařazeni i pacienti, u kterých nebyla provedena analýza mutace TP53, ale kteří mají > 20 % TP53 pozitivních buněk imunohistochemicky zjištěných na aspirátu kostní dřeně,29 za předpokladu, že je v době zařazení požadována analýza mutace.
Recidivující/refrakterní AML po 7+3 (nebo podobné indukční chemoterapii AML obsahující cytarabin) detekované jednou z následujících metod:
- blasty kostní dřeně > 5 %, popř
- Hematologická průtoková cytometrie (prahová hodnota > 0,5 %) (může být nahrazena alternativním ekvivalentním stanovením), popř.
- Přetrvávající cytogenetická abnormalita (např. del5, del17p, atd.), pomocí FISH nebo konvenční karotypizace, nebo
- Perzistentní mutace TP53 (alespoň 5 variant čtení s alespoň 50násobným pokrytím) stanovená Genoptixem (nebo ekvivalentním testem preferovaným institucí).
- Pacienti s > 10 % blastů v den +14 biopsie kostní dřeně po 7+3 mohou být buď zařazeni, nebo mohou být léčeni standardní reindukcí (např. 5+2 nebo podobně) a poté znovu vyhodnocena na odpověď. Způsobilí pacienti budou splňovat kterékoli z výše uvedených kritérií při následné biopsii.
Funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:
- Počet periferních bílých krvinek < 50 000/mcl (pacienti mohou dostávat hydroxymočovinu, pokud je to nutné pro cytoredukci),
- Celkový bilirubin < 1,5 x horní hranice normy,
- AST a ALT < 2,5 x horní hranice normálu,
- Sérový kreatinin < 2,0 x horní hranice normálu a,
- Minimálně 18 let.
- Ženy ve fertilním věku a muži musí před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová antikoncepce, abstinence). Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas schválený IRB (nebo dokument zákonně oprávněného zástupce, je-li to relevantní
- Stav výkonu ≤ 3
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba buď decitabinem nebo azacitidinem nebo zkoumanou látkou
- Akutní promyelocytární leukémie s PML-RARA nebo t(15;17).
- Anamnéza infekce HIV, hepatitidy B nebo hepatitidy C.
- Souběžné onemocnění zahrnující, ale bez omezení, pokračující nekontrolovanou infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání třídy 3 nebo 4 NYHA, nestabilní anginu pectoris nebo srdeční arytmii.
- Radiační terapie do 14 dnů od zařazení.
- Podávání chemoterapie během 7 dnů před zařazením do studie s výjimkou hydroxymočoviny, ve které lze pokračovat až do cyklu 2. Období vymývání pro perorální inhibitory tyrozinkinázy (např. Jakafi atd.) není vyžadován, i když léčba inhibitory tyrozinkinázy musí být před zařazením přerušena.
- Malignity (jiné než AML) vyžadující aktivní léčbu nebo diagnostikované během posledního roku, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže, kterou lze léčit, nebo zhoubných nádorů in situ (např. děložního čípku, prsu, prostaty atd.)
- V současné době přijímám další vyšetřovací agenty.
- Známá leukémie centrálního nervového systému (CNS) nebo postižení varlat při leukémii
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako decitabin nebo jiná činidla použitá ve studii.
- Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z moči do 7 dnů od vstupu do studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Decitabin
|
Ostatní jména:
-Základní stav, cyklus 1 den 10, cyklus 1 den 28, cyklus 2 den 28, cyklus 3 den 28 a progrese/relaps
-Výchozí stav (pokud kožní biopsie poklesla) a cyklus 2, den 28
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celkové přežití účastníků s mutací TP53
Časové okno: 1 rok
|
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento odpovídajících pacientů s mutací TP53 (CR, CRi)
Časové okno: 12 týdnů
|
|
12 týdnů
|
|
Čas na transplantaci kmenových buněk mezi účastníky, kteří jsou vhodnými kandidáty na transplantaci a mají identifikovaného dárce
Časové okno: 12 týdnů
|
|
12 týdnů
|
|
Střední doba do relapsu leukémie (TTLR) u pacientů bez transplantace
Časové okno: 2 roky
|
-Recidiva/morfologický relaps - Definován jako relaps po kompletní remisi je definován jako znovuobjevení blastů v krvi nebo nález ≥ 5 % blastů v kostní dřeni, které nelze přičíst žádné jiné příčině.
Nové dysplastické změny jsou považovány za relaps.
Pokud nejsou žádné blasty v periferní krvi a 5–20 % blastů v kostní dřeni, měla by se biopsie kostní dřeně opakovat za > 1 týden, aby se potvrdila recidiva.
|
2 roky
|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: 2 roky
|
-Přežití bez příhody je definováno jako interval od data první dávky studovaného léku do data selhání léčby, recidivy, úmrtí z jakékoli příčiny nebo ztráty sledování.
|
2 roky
|
|
Průměrný počet dní v nemocnici
Časové okno: Během cyklů 1 a 2 (60 dní)
|
-Dokumentujte počet dnů v nemocnici, které každý účastník stráví, a získejte průměr pro všechny hodnotitelné účastníky
|
Během cyklů 1 a 2 (60 dní)
|
|
Srovnání odpovědi mezi pacienty s morfologicky zjevným onemocněním a pacienty s molekulárně detekovaným onemocněním v době zařazení
Časové okno: Během 12 týdnů
|
|
Během 12 týdnů
|
|
Přežití ve srovnání mezi pacienty s morfologicky zjevným onemocněním a pacienty s molekulárně detekovaným onemocněním v době zařazení
Časové okno: 2 roky
|
|
2 roky
|
|
Srovnání odpovědi mezi pacienty s de Novo AML versus pacienty se sekundární AML versus pacienti s AML související s léčbou
Časové okno: Během 12 týdnů
|
-Reakce bude posouzena podle doporučení European LeukemiaNet (ELN) pro akutní myeloidní leukémii (AML) z roku 2017
|
Během 12 týdnů
|
|
Přežití ve srovnání mezi pacienty s de Novo AML versus pacienty se sekundární AML versus pacienti s AML související s léčbou
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
|
Srovnání odpovědi mezi pacienty s přítomností cytogenetických abnormalit kromě mutací TP53 oproti pacientům s absencí cytogenetických abnormalit kromě mutací TP53
Časové okno: 12 týdnů
|
-Reakce bude posouzena podle doporučení European LeukemiaNet (ELN) pro akutní myeloidní leukémii (AML) z roku 2017
|
12 týdnů
|
|
Přežití ve srovnání mezi pacienty s přítomností cytogenetických abnormalit kromě mutací TP53 oproti pacientům s absencí cytogenetických abnormalit kromě mutací TP53
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
|
|
Medián počtu hospitalizací
Časové okno: Během cyklů 1 a 2 (60 dní)
|
-Dokumentujte počet dnů v nemocnici, které každý účastník stráví, a získejte medián pro všechny hodnotitelné účastníky
|
Během cyklů 1 a 2 (60 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John Welch, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 201911185-1001
- 3P50CA171963-06S1 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .