Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie srovnávající Nonakog Beta Pegol (N9-GP) a ALPROLIX® u pacientů s hemofilií B (paradigm™7)

24. května 2023 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

Studie srovnávající farmakokinetiku Nonakog Beta Pegol (N9-GP) a ALPROLIX® u pacientů s hemofilií B

Tento test se provádí v Evropě a Spojených státech amerických. Cílem této studie je porovnat farmakokinetiku (expozici zkoušeného léku v těle) nonakog beta pegolu (N9-GP) a ALPROLIX® u pacientů s hemofilií B.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
15

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Berlin, Německo, 10249
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Duisburg, Německo, 47051
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hannover, Německo, 30159
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mörfelden-Walldorf, Německo, 64546
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85016-7710
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Peoria, Illinois, Spojené státy, 61615
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Spojené státy, 48823
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905-0001
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73104
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Švýcarsko
      • Zürich, Švýcarsko, 8091
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž ve věku 18–70 let (oba včetně) v době podpisu informovaného souhlasu
  • Pacienti s diagnózou vrozené hemofilie B s aktivitou faktoru IX nižší nebo rovnou 2 % na základě lékařské dokumentace
  • Historie více než 150 dnů expozice jakémukoli přípravku obsahujícímu faktor IX

Kritéria vyloučení:

  • Známá anamnéza inhibitorů faktoru IX
  • Inhibitory faktoru IX (nad nebo rovné 0,6 BU) při screeningu měřené Nijmegen modifikovanou Bethesda metodou
  • Imunokompromitovaná (CD4+ T buňky pod nebo rovnající se 200/μl)
  • Známé vrozené nebo získané poruchy koagulace jiné než hemofilie B
  • Index tělesné hmotnosti nad 35 kg/m^²

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: N9-GP
Lék: N9-GP
Jedna dávka 50 IU/kg pro intravenózní (i.v.) injekci
Aktivní komparátor: ALPROLIX®
Lék: ALPROLIX®
Jedna dávka 50 IU/kg pro intravenózní (i.v.) injekci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plocha pod křivkou aktivity faktoru IX v závislosti na čase od 0 do nekonečna normalizovaná dávka na 50 IU/kg
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální dávka aktivity normalizovaná na 50 IU/kg (Cmax,norm)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Přírůstkové zotavení po 30 minutách (IR30 minut)
Časové okno: Ve 30 minutách
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Ve 30 minutách
Terminální poločas (t½)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Odbavení (CL)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Oblast pod křivkou aktivity-čas
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Maximální aktivita (Cmax)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Aktivita po 30 minutách (C30 minutách)
Časové okno: ve 30 minutách
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
ve 30 minutách
Aktivita ve 168 hodinách (C168h)
Časové okno: Ve 168 hodin
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Ve 168 hodin
Přírůstkové zotavení při maximální aktivitě (IRCmax)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Doba maximální aktivity (tmax)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze (Vz)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Zdánlivý distribuční objem v ustáleném stavu (Vss)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Průměrná doba zdržení (MRT)
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Konstanta rychlosti eliminace
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Oblast pod křivkou aktivita-čas od 0 do nekonečna
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Oblast pod křivkou aktivity-čas od 0 do t last
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Vypočteno na základě aktivity FIX plazmy měřené v krvi
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce
Počet a % nežádoucích příhod
Od času 0 (dávkování) až do 240 hodin po dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novo Nordisk A/S

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. prosince 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NN7999-4260
  • 2016-001149-25 (Číslo EudraCT)
  • U1111-1180-7154 (Jiný identifikátor: World Health Organization (WHO))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podle závazku společnosti Novo Nordisk zveřejňovat informace na webu novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení