Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie porównujące Nonacog Beta Pegol (N9-GP) i ALPROLIX® u pacjentów z hemofilią B (paradigm™7)

24 maja 2023 zaktualizowane przez: Novo Nordisk A/S

Badanie porównujące farmakokinetykę Nonacog Beta Pegol (N9-GP) i ALPROLIX® u pacjentów z hemofilią B

To badanie jest prowadzone w Europie i Stanach Zjednoczonych Ameryki. Celem tego badania jest porównanie farmakokinetyki (ekspozycji badanego leku w organizmie) nonakog beta pegol (N9-GP) i ALPROLIX® u pacjentów z hemofilią B.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy, 10249
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Duisburg, Niemcy, 47051
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hannover, Niemcy, 30159
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mörfelden-Walldorf, Niemcy, 64546
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85016-7710
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Peoria, Illinois, Stany Zjednoczone, 61615
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48823
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905-0001
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Szwajcaria
      • Zürich, Szwajcaria, 8091
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna w wieku 18-70 lat (włącznie) w momencie podpisania świadomej zgody
  • Pacjenci z rozpoznaniem wrodzonej hemofilii B z aktywnością czynnika IX poniżej lub równą 2% na podstawie dokumentacji medycznej
  • Historia ponad 150 dni ekspozycji na produkty zawierające czynnik IX

Kryteria wyłączenia:

  • Znana historia inhibitorów czynnika IX
  • Inhibitory czynnika IX (powyżej lub równe 0,6 BU) podczas badania przesiewowego mierzone metodą Bethesda zmodyfikowaną przez Nijmegen
  • Obniżona odporność (Limfocyty T CD4+ poniżej lub równe 200/μl)
  • Znane wrodzone lub nabyte zaburzenia krzepnięcia inne niż hemofilia B
  • Wskaźnik masy ciała powyżej 35 kg/m²

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: N9-GP
Lek: N9-GP
Pojedyncza dawka 50 j.m./kg do wstrzyknięcia dożylnego (i.v.).
Aktywny komparator: ALPROLIX®
Lek: ALPROLIX®
Pojedyncza dawka 50 j.m./kg do wstrzyknięcia dożylnego (i.v.).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pole pod krzywą czas aktywności czynnika IX od 0 do nieskończoności dawka znormalizowana do 50 j.m./kg
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna dawka aktywności znormalizowana do 50 j.m./kg (Cmax, norma)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Stopniowa regeneracja po 30 minutach (IR30min)
Ramy czasowe: Za 30 minut
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Za 30 minut
Końcowy okres półtrwania (t½)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Prześwit (CL)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Pole pod krzywą aktywność-czas
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Maksymalna aktywność (Cmax)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Aktywność po 30 minutach (C30min)
Ramy czasowe: po 30 minutach
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
po 30 minutach
Aktywność po 168 godzinach (C168h)
Ramy czasowe: W 168 godz
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
W 168 godz
Przyrostowa regeneracja przy maksymalnej aktywności (IRCmax)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Czas maksymalnej aktywności (tmax)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej (Vz)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Pozorna objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Średni czas pobytu (MRT)
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Stała szybkości eliminacji terminali
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Pole pod krzywą aktywność-czas od 0 do nieskończoności
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Pole pod krzywą aktywność-czas od 0 do t ostatni
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Obliczono na podstawie aktywności FIX w osoczu zmierzonej we krwi
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu
Liczba i % zdarzeń niepożądanych
Od czasu 0 (dawkowanie) do 240 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Novo Nordisk A/S

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
7 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
8 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
8 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NN7999-4260
  • 2016-001149-25 (Numer EudraCT)
  • U1111-1180-7154 (Inny identyfikator: World Health Organization (WHO))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Zgodnie ze zobowiązaniem Novo Nordisk do ujawniania informacji na stronie novonordisk-trials.com

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami