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Eine Studie zum Vergleich von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) und ALPROLIX® bei Patienten mit Hämophilie B (paradigm™7)

24. Mai 2023 aktualisiert von: Novo Nordisk A/S

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) und ALPROLIX® bei Patienten mit Hämophilie B

Dieser Versuch wird in Europa und den Vereinigten Staaten von Amerika durchgeführt. Ziel dieser Studie ist es, die Pharmakokinetik (die Exposition des Prüfpräparats im Körper) von Nonacog Beta Pegol (N9-GP) und ALPROLIX® bei Patienten mit Hämophilie B zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
15

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 10249
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Duisburg, Deutschland, 47051
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Hannover, Deutschland, 30159
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mörfelden-Walldorf, Deutschland, 64546
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Schweiz
      • Zürich, Schweiz, 8091
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85016-7710
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48823
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905-0001
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Novo Nordisk Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich, im Alter von 18 bis 70 Jahren (beide einschließlich) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung
  • Patienten mit der Diagnose einer angeborenen Hämophilie B mit einer Faktor-IX-Aktivität von weniger als oder gleich 2 %, basierend auf medizinischen Unterlagen
  • Historie von mehr als 150 Expositionstagen gegenüber Faktor IX-haltigen Produkten

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Vorgeschichte von Faktor-IX-Inhibitoren
  • Inhibitoren für Faktor IX (über oder gleich 0,6 BU) beim Screening, gemessen mit der Nijmegen-modifizierten Bethesda-Methode
  • Immungeschwächt (CD4+ T-Zellen unter oder gleich 200/μL)
  • Bekannte angeborene oder erworbene Gerinnungsstörungen außer Hämophilie B
  • Body-Mass-Index über 35 kg/m²

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: N9-GP
Arzneimittel: N9-GP
Eine Einzeldosis von 50 IE/kg zur intravenösen (i.v.) Injektion
Aktiver Komparator: ALPROLIX®
Arzneimittel: ALPROLIX®
Eine Einzeldosis von 50 IE/kg zur intravenösen (i.v.) Injektion

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Faktor-IX-Aktivitäts-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich, dosisnormalisiert auf 50 IE/kg
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Aktivitätsdosis normalisiert auf 50 IU/kg (Cmax,norm)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Inkrementelle Erholung nach 30 Minuten (IR30min)
Zeitfenster: Bei 30 Minuten
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Bei 30 Minuten
Terminale Halbwertszeit (t½)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Freigabe (CL)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Aktivitäts-Zeit-Kurve
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Maximale Aktivität (Cmax)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Aktivität bei 30 Minuten (C30min)
Zeitfenster: bei 30 Minuten
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
bei 30 Minuten
Aktivität nach 168 Stunden (C168h)
Zeitfenster: Bei 168 Stunden
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Bei 168 Stunden
Inkrementelle Wiederherstellung bei maximaler Aktivität (IRCmax)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Zeit maximaler Aktivität (tmax)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Scheinbares Verteilungsvolumen während der Endphase (Vz)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Scheinbares Verteilungsvolumen im Steady-State (Vss)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Mittlere Aufenthaltszeit (MRT)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Konstante der terminalen Eliminationsrate
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Aktivitäts-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Aktivitäts-Zeit-Kurve von 0 bis t zuletzt
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Berechnet auf der Grundlage der im Blut gemessenen Plasma-FIX-Aktivität
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Anzahl unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme
Anzahl und % der unerwünschten Ereignisse
Vom Zeitpunkt 0 (Dosierung) bis 240 Stunden nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Novo Nordisk A/S

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
7. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
8. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
8. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. März 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
26. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NN7999-4260
  • 2016-001149-25 (EudraCT-Nummer)
  • U1111-1180-7154 (Andere Kennung: World Health Organization (WHO))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß der Offenlegungsverpflichtung von Novo Nordisk auf novonordisk-trials.com

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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